Leki, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne przy sporządzaniu leków recepturowych.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA 1
z dnia 6 listopada 2012 r.
w sprawie leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne przy sporządzaniu leków recepturowych

Na podstawie art. 6 ust. 10 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 930 oraz z 2025 r. poz. 129) zarządza się, co następuje:
§  1.
 Rozporządzenie określa:
1)
wykaz leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne przy sporządzaniu leków recepturowych;
2)
ilość leku recepturowego, którego dotyczy odpłatność ryczałtowa;
3)
sposób obliczania kosztu sporządzania leku recepturowego.
§  2.
 Ustala się wykaz leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne przy sporządzaniu leków recepturowych, który stanowi załącznik do rozporządzenia.
§  3.
1.
 Ustala się ilość leku recepturowego, którego dotyczy odpłatność ryczałtowa, w postaci:
1)
proszków dzielonych - do 20 sztuk;
2)
proszków niedzielonych (prostych i złożonych) - do 80 gramów;
3)
czopków, globulek oraz pręcików - do 12 sztuk;
4)
roztworów, mikstur, zawiesin oraz emulsji do użytku wewnętrznego - do 250 gramów;
5)
płynnych leków do stosowania zewnętrznego (jeżeli zawierają spirytus, ilość spirytusu w przeliczeniu na spirytus 95% nie może przekroczyć 100 gramów) - do 500 gramów;
6)
maści, kremów, mazideł, past oraz żeli - do 100 gramów;
7)
kropli do użytku wewnętrznego i zewnętrznego - do 40 gramów;
8)
mieszanek ziołowych - do 100 gramów;
9)
pigułek - do 30 sztuk;
10)
kłein - do 500 gramów;
11)
kropli do oczu, uszu i nosa oraz maści do oczu, uszu i nosa, sporządzanych w warunkach aseptycznych - do 10 gramów.
2.
 Odpłatność ryczałtowa dotyczy również postaci i ilości leków, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i pkt 3-6, sporządzanych w warunkach aseptycznych, zgodnie z wymogami Farmakopei Polskiej lub zgodnie z umieszczonym na recepcie wskazaniem lekarza, lekarza dentysty, felczera lub starszego felczera, lub zawierających antybiotyk.
§  4.
 Koszt sporządzenia leku recepturowego obejmuje:
1)
wartość użytych surowców farmaceutycznych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w tym leków gotowych:
a)
wymienionych w załączniku do rozporządzenia,
b)
innych leków niż określone w lit. a, zamieszczonych w wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, pod warunkiem że przepisana przez lekarza, lekarza dentystę, felczera lub starszego felczera dawka leku recepturowego jest mniejsza od najmniejszej zarejestrowanej dawki leku gotowego w postaci stałej stosowanej doustnie;
2)
wartość opakowań;
3)
koszt wykonania leku recepturowego (taksa laborum).
§  5.
1.
 Wartość użytych surowców farmaceutycznych i opakowań ustala się na podstawie ceny hurtowej. Do wartości użytych surowców farmaceutycznych nie wlicza się kosztów przygotowanej w aptece wody wchodzącej w skład leków recepturowych. Do wartości opakowania nie wlicza się kosztów etykiet, korków oraz podkładek.
2.
 Jeżeli surowcem do wykonania leku recepturowego jest lek gotowy, o którym mowa w § 4 pkt 1, za cenę surowca uważa się cenę hurtową tego leku, z tym że w przypadku leku, o którym mowa w:
1)
§ 4 pkt 1 lit. a - liczy się wartość użytej ilości leku, a w odniesieniu do ampułek - wartość całkowitej ilości jednostek zawartych w ampułce;
2)
§ 4 pkt 1 lit. b - liczy się wartość użytej jednostki dawkowania.
§  6.
 Koszt wykonania leku recepturowego jest ustalany w zależności od postaci leku i wynosi:
1)
31,81 zł, w tym należny podatek od towarów i usług - dla postaci leków wymienionych w § 3 ust. 1 pkt 1-10;
2)
63,63 zł, w tym należny podatek od towarów i usług - dla postaci leków wymienionych w § 3 ust. 1 pkt 11 i ust. 2.
§  7.
 Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia. 2

ZAŁĄCZNIK

WYKAZ LEKÓW, KTÓRE MOGĄ BYĆ TRAKTOWANE JAKO SUROWCE FARMACEUTYCZNE PRZY SPORZĄDZANIU LEKÓW RECEPTUROWYCH

1.
Aqua pro iniectione (Aqua pro iniectione), rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych.
2.
Azulan (Chamomillae anthodii/Matricarae floris extractum fluidum), płyn doustny, płyn do stosowania w jamie ustnej, płyn na skórę.
3.
Cardiamidum (Nicethamidum), krople doustne, roztwór.
4.
Devikap (Colecalciferolum), krople doustne, roztwór.
5.
Fenactil (Chlorpromazini hydrochloridum), krople doustne, roztwór.
6.
Intractum Hippocastani (Hippocastani intractum), płyn doustny.
7.
Intractum Hyperici (Hyperici herbae intractum), płyn doustny.
8.
Juvit D3 (Colecalciferolum), krople doustne, roztwór.
9.
Linomag (Lini oleum virginale), płyn na skórę.
10.
Maść cynkowa (Zinci oxydati unguentum), maść.
11.
Mentowal (Menthyli isovaleras), krople doustne, roztwór.
12.
Injectio Natrii chlorati isotonica (Natrii chloridum), roztwór do wstrzykiwań.
13.
Neospasmina (Extractum fluidum ex: Crataegi fructu et Valerianae radice), syrop.
14.
Płyn Burowa (Aluminii subacetatis solutio), płyn na skórę.
15.
Senospasmina (Extractum fluidum compositum ex: Crataegi fructu, Valerianae radice, Lupuli flore, Passiflorae herba), syrop.
16.
Sirupus Kalii guajacolosulfonici (Sulfogaiacolum FF), syrop.
17.
Sirupus Pini composirus (Pini extractum fluidum, Foeniculi tinctura, Codeini phosphas hemihydricus), syrop.
18.
Succus Hyperici (Hyperici herbae succus), płyn doustny.
19.
Succus Taraxaci (Taraxaci radicis succus), płyn doustny.
20.
Succus Urticae (Urticae herbae succus), płyn doustny.
21.
Syrop prawoślazowy (Althaeae sirupus FF), syrop.
22.
Syrop tymiankowy złożony (Thymi sirupus compositus FF), syrop.
23.
Tussipect (Ephedrini hydrochloridum + Thymi extractum + Saponinum), syrop.
24.
Vitaminum A (Retinolum), płyn doustny.
25.
Vitaminum A Hasco (Retinolum), krople doustne, roztwór.
26.
Vitaminum A (Retinoli palmitas), krople doustne, roztwór.
27.
Vitaminum A+D3 (Colecalciferolum + Retinolum), płyn doustny.
28.
Vitaminum B6 (Pyridoxini hydrochloridum), roztwór do wstrzykiwań.
29.
Vitaminum E (Tocopheroli acetas), płyn doustny.
30.
Vitaminum E Hasco (Tocopheroli acetas), krople doustne, roztwór.
31.
Vitaminum E (int-rac-alfa - Tocopheroli acetas), krople doustne, roztwór.
32.
Vigantol (Colecalciferolum), krople doustne, roztwór.
1 Na dzień ogłoszenia obwieszczenia w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej działem administracji rządowej - zdrowie kieruje Minister Zdrowia, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 grudnia 2023 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 2704).
2 Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 24 stycznia 2011 r. w sprawie wykazu leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne, wysokości opłaty ryczałtowej za leki podstawowe i recepturowe, ilości leku recepturowego, którego dotyczy opłata ryczałtowa, oraz sposobu obliczania kosztu sporządzania leku recepturowego (Dz. U. poz. 126)

Zmiany w prawie

Lepsze prawo. W Sejmie odbyła się konferencja podsumowująca konsultacje społeczne projektów ustaw

W ciągu pierwszych 5 miesięcy obowiązywania mechanizmu konsultacji społecznych projektów ustaw udział w nich wzięły 24 323 osoby. Najpopularniejszym projektem w konsultacjach była nowelizacja ustawy o broni i amunicji. W jego konsultacjach głos zabrało 8298 osób. Podczas pierwszych 14 miesięcy X kadencji Sejmu RP (2023–2024) jedynie 17 proc. uchwalonych ustaw zainicjowali posłowie. Aż 4 uchwalone ustawy miały źródła w projektach obywatelskich w ciągu 14 miesięcy Sejmu X kadencji – to najważniejsze skutki reformy Regulaminu Sejmu z 26 lipca 2024 r.

Grażyna J. Leśniak 24.04.2025
Przedsiębiorcy zapłacą niższą składkę zdrowotną – Senat za ustawą

Senat bez poprawek przyjął w środę ustawę, która obniża składkę zdrowotną dla przedsiębiorców. Zmiana, która wejdzie w życie 1 stycznia 2026 roku, ma kosztować budżet państwa 4,6 mld zł. Według szacunków Ministerstwo Finansów na reformie ma skorzystać około 2,5 mln przedsiębiorców. Teraz ustawa trafi do prezydenta Andrzaja Dudy.

Grażyna J. Leśniak 23.04.2025
Rząd organizuje monitoring metanu

Rada Ministrów przyjęła we wtorek, 22 kwietnia, projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo geologiczne i górnicze, przedłożony przez minister przemysłu. Chodzi o wyznaczenie podmiotu, który będzie odpowiedzialny za monitorowanie i egzekwowanie przepisów w tej sprawie. Nowe regulacje dotyczą m.in. dokładności pomiarów, monitorowania oraz raportowania emisji metanu.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Rząd zaktualizował wykaz zakazanej kukurydzy

Na wtorkowym posiedzeniu rząd przyjął przepisy zmieniające rozporządzenie w sprawie zakazu stosowania materiału siewnego odmian kukurydzy MON 810, przedłożone przez ministra rolnictwa i rozwoju wsi. Celem nowelizacji jest aktualizacja listy odmian genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy, tak aby zakazać stosowania w Polsce upraw, które znajdują się w swobodnym obrocie na terytorium 10 państw Unii Europejskiej.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Od 18 kwietnia fotografowanie obiektów obronnych i krytycznych tylko za zezwoleniem

Od 18 kwietnia policja oraz żandarmeria wojskowa będą mogły karać tych, którzy bez zezwolenia m.in. fotografują i filmują szczególnie ważne dla bezpieczeństwa lub obronności państwa obiekty resortu obrony narodowej, obiekty infrastruktury krytycznej oraz ruchomości. Obiekty te zostaną specjalnie oznaczone.

Robert Horbaczewski 17.04.2025
Prezydent podpisał ustawę o rynku pracy i służbach zatrudnienia

Kompleksową modernizację instytucji polskiego rynku pracy poprzez udoskonalenie funkcjonowania publicznych służb zatrudnienia oraz form aktywizacji zawodowej i podnoszenia umiejętności kadr gospodarki przewiduje podpisana w czwartek przez prezydenta Andrzeja Dudę ustawa z dnia 20 marca 2025 r. o rynku pracy i służbach zatrudnienia. Ustawa, co do zasady, wejdzie w życie pierwszego dnia miesiąca następującego po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Grażyna J. Leśniak 11.04.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.2025.388 t.j.

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Leki, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne przy sporządzaniu leków recepturowych.
Data aktu: 06/11/2012
Data ogłoszenia: 26/03/2025
Data wejścia w życie: 01/12/2012