uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG 1 , w szczególności jego art. 17 akapit pierwszy, a także mając na uwadze, co następuje:
(1) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 192/2014 2 zatwierdzono do dnia 30 czerwca 2024 r. substancję czynną 1,4-dimetylonaftalen.
(2) Dyrektywą Komisji 2008/40/WE 3 włączono do dnia 31 grudnia 2018 r. amidosulfuron jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy Rady 91/414/EWG 4 .
(3) Dyrektywą Komisji 2000/68/WE 5 włączono do dnia 31 lipca 2011 r. bentazon jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG, a rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2018/660 6 przedłużono do dnia 31 maja 2025 r. zatwierdzenie tej substancji czynnej.
(4) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 350/2013 7 zatwierdzono do dnia 30 września 2023 r. substancję czynną biksafen.
(5) Dyrektywą Komisji 2007/76/WE 8 włączono do dnia 31 października 2018 r. chlomazon i fludioksonil jako substancje czynne do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.
(6) Dyrektywą Komisji 2008/66/WE 9 włączono do dnia 31 grudnia 2018 r. fenoksaprop-P jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.
(7) Dyrektywą Komisji 2008/44/WE 10 włączono do dnia 31 lipca 2018 r. fluoksastrobinę jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.
(8) Dyrektywą Komisji 2008/108/WE 11 włączono do dnia 28 lutego 2019 r. flutolanil jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.
(9) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 192/2014 12 zatwierdzono do dnia 30 czerwca 2024 r. substancję czynną 1,4-dimetylonaftalen.
(10) Dyrektywą Komisji 2008/127/WE 13 włączono do dnia 31 sierpnia 2019 r. kwas giberelinowy i gibereliny jako substancje czynne do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.
(11) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 589/2012 14 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2022 r. substancję czynną fluksapyroksad.
(12) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/1165 15 zatwierdzono do dnia 5 sierpnia 2025 r. substancję czynną halauksyfen metylu.
(13) Dyrektywą Komisji 2003/70/WE 16 włączono do dnia 31 maja 2014 r. mekoprop-P jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.
(14) Dyrektywą Rady 2009/117/WE 17 włączono do dnia 31 grudnia 2019 r. olej parafinowy jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.
(15) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 1187/2013 18 zatwierdzono do dnia 30 kwietnia 2024 r. substancję czynną pentiopirad.
(16) Dyrektywą Komisji 2007/52/WE 19 włączono do dnia 30 września 2017 r. pirymifos metylu jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.
(17) Dyrektywą Komisji 2007/25/WE 20 włączono do dnia 30 września 2017 r. propamokarb jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.
(18) Dyrektywą Komisji 2003/39/WE 21 włączono do dnia 31 marca 2014 r. propyzamid jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG, a rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2018/755 22 przedłużono do dnia 30 czerwca 2025 r. zatwierdzenie tej substancji czynnej.
(19) Dyrektywą Komisji 2008/44/WE 23 włączono do dnia 31 lipca 2018 r. protiokonazol jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.
(20) Dyrektywą Komisji 2006/39/WE 24 włączono do dnia 31 stycznia 2017 r. rimsulfuron jako substancję czynną do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG.
(21) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 826/2013 25 zatwierdzono do dnia 31 stycznia 2024 r. substancję czynną sedaksan.
(22) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2015/1295 26 zatwierdzono do dnia 18 sierpnia 2025 r. substancję czynną sulfoksaflor.
(23) Zgodnie z art. 78 ust. 3 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 substancje czynne włączone do załącznika I do dyrektywy 91/414/EWG uznaje się za zatwierdzone rozporządzeniem (WE) nr 1107/2009.
(24) Substancje czynne: amidosulfuron, chlomazon, fenoksaprop-P, fludioksonil, fluoksastrobina, flutolanil, kwas giberelinowy, gibereliny, mekoprop-P, olej parafinowy, pirymifos metylu, propamokarb, protiokonazol i rimsulfuron zostały włączone do części A załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 27 . Substancje czynne: 1,4-dimetylonaftalen, bentazon, biksafen, fluksapyroksad, halauksyfen metylu, pentiopirad, sedaksan i sulfoksaflor zostały włączone do części B, a substancja czynna propyzamid została włączona do części E załącznika do tego rozporządzenia.
(25) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2020/2007 28 przedłużono do dnia 30 czerwca 2025 r. okres zatwierdzenia substancji czynnej 1,4-dimetylonaftalen, a do dnia 31 maja 2025 r. - okresy zatwierdzenia substancji czynnych: biksafen, fluksapyroksad, pentiopirad i sedaksan.
(26) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/2592 29 przedłużono do dnia 15 sierpnia 2025 r. okresy zatwierdzenia substancji czynnych: amidosulfuron, fenoksaprop-P i olej parafinowy.
(27) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/1757 30 przedłużono do dnia 15 czerwca 2025 r. okresy zatwierdzenia substancji czynnych chlomazon i fludioksonil.
(28) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/918 31 przedłużono do dnia 15 czerwca 2025 r. okresy zatwierdzenia substancji czynnych: fluoksastrobina, pirymifos metylu i propamokarb, a do dnia 15 sierpnia 2025 r. - okres zatwierdzenia substancji czynnej protiokonazol.
(29) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2024/324 32 przedłużono do dnia 15 czerwca 2025 r. okres zatwierdzenia substancji czynnej flutolanil oraz do dnia 15 maja 2025 r. - okres zatwierdzenia substancji czynnej mekoprop-P.
(30) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/1446 33 przedłużono do dnia 15 lipca 2025 r. okresy zatwierdzenia substancji czynnych kwas giberelinowy i gibereliny.
(31) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/689 34 przedłużono do dnia 15 sierpnia 2025 r. okres zatwierdzenia substancji czynnej rimsulfuron.
(32) Zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2020/1740 35 złożono wnioski i dodatkową dokumentację dotyczące odnowienia zatwierdzenia każdej z tych substancji czynnych trzy lata przed przedłużonym terminem wygaśnięcia zatwierdzenia.
(33) W dniach 13 września 2016 r., 1 lipca 2016 r., 21 lipca 2016 r., 22 marca 2016 r., 27 sierpnia 2015 r., 1 grudnia 2016 r., 6 października 2016 r., 2 września 2014 r., 1 lutego 2017 r., 23 marca 2016 r., 28 kwietnia 2016 r., 15 września 2015 r. i 1 grudnia 2015 r. państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy w odniesieniu do substancji czynnych: amidosulfuron, chlomazon, fenoksaprop-P, fludioksonil, fluoksastrobina, flutolanil, kwas giberelinowy, gibereliny, mekoprop-P, olej parafinowy, pirymifos metylu, propamokarb, protiokonazol i rimsulfuron poinformowały państwa członkowskie pełniące rolę współsprawozdawców, Komisję i Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności ("Urząd"), że oceniły dopuszczalność, a w szczególności kompletność i terminowość każdego z wniosków o odnowienie zatwierdzenia każdej z tych substancji czynnych, i stwierdziły, że są one dopuszczalne.
(34) Dokumentację uzupełniającą dotyczącą odnowienia zatwierdzenia substancji czynnych: 1,4-dimetylonaftalen, halauksyfen metylu, propyzamid i sulfoksaflor złożono za pośrednictwem centralnego systemu składania wniosków odpowiednio w dniach 24 czerwca 2022 r., 28 lipca 2022 r., 27 czerwca 2022 r. i 11 sierpnia 2022 r., a państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nadal są w trakcie oceny dopuszczalności wniosków o odnowienie zatwierdzenia każdej z tych substancji czynnych. Wnioski o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnych: bentazon, biksafen, fluksapyroksad i sedaksan zostały podane do wiadomości publicznej przez Urząd na podstawie art. 10 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740. W przypadku wszystkich tych substancji czynnych odpowiednie państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyły zatem jeszcze oceny ryzyka na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740, a na zakończenie pozostałych etapów każdej procedury odnowienia potrzeba dodatkowego czasu.
(35) W przypadku substancji czynnej mekoprop-P Urząd przekazał swoje wnioski wnioskodawcy, państwom członkowskim oraz Komisji. Ze względu na efektywność Komisja oczekuje jednak na wynik prowadzonej przez Urząd oceny równoległego wniosku dotyczącego tej samej substancji złożonego na podstawie art. 7 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 w celu oceny wariantu ester mekoprop-p-2-etyloheksylu, zanim przedstawi Stałemu Komitetowi ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz sprawozdanie w sprawie odnowienia zatwierdzenia tej substancji czynnej oraz projekt rozporządzenia w sprawie odnowienia zatwierdzenia tej substancji czynnej.
(36) Urząd podał do wiadomości publicznej wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej pentiopirad. Zgodnie z art. 12 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 projekt sprawozdania z oceny w sprawie odnowienia otrzymany od państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy jest obecnie analizowany przez Urząd w celu stwierdzenia, czy zawiera on wszystkie istotne informacje w uzgodnionym formacie, przed przekazaniem go wnioskodawcy i pozostałym państwom członkowskim. W związku z tym Urząd potrzebuje dodatkowego czasu na zakończenie oceny ryzyka, w tym na zorganizowanie konsultacji publicznych i, w stosownych przypadkach, konsultacji z ekspertami. Komisja również potrzebuje dodatkowego czasu na przyjęcie wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.
(37) W przypadku substancji czynnych: fluoksastrobina, pirymifos metylu, propamokarb i protiokonazol Urząd zwrócił się - na podstawie art. 13 ust. 3a rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 844/2012 36 - o dodatkowe informacje do celów oceny kryteriów zatwierdzenia określonych w pkt 3.6.5 i 3.8.2 załącznika II do rozporządzenia (WE) nr 1107/2009, a wnioskodawcy przedłożyli te informacje w wyznaczonym terminie. Potrzebny jest jednak dodatkowy czas na ocenę tych informacji przez Urząd i wydanie odnośnych wniosków przez podmioty oceniające ryzyko, a także na przyjęcie przez Komisję wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.
(38) W przypadku substancji czynnej rimsulfuron Urząd, w porozumieniu z państwami członkowskimi, zwrócił się - na podstawie art. 14 ust. 1a rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 844/2012 - o dodatkowe informacje do celów oceny kryteriów zatwierdzenia określonych w pkt 3.6.5 i 3.8.2 załącznika II do rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 zmienionego rozporządzeniem Komisji (UE) 2018/605 37 . Termin przedłożenia dodatkowych informacji wyznaczono na dzień 31 marca 2026 r. Potrzebny jest zatem dodatkowy czas na ocenę Urzędu i wydanie odnośnych wniosków przez podmioty oceniające ryzyko, a także na przyjęcie przez Komisję wynikającej z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.
(39) W przypadku substancji czynnych: amidosulfuron, chlomazon, fenoksaprop-P, fludioksonil, flutolanil, kwas giberelinowy, gibereliny i olej parafinowy Urząd przekazał swoje wnioski wnioskodawcy, państwom członkowskim i Komisji. Komisja przedstawiła Stałemu Komitetowi ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz sprawozdanie w sprawie odnowienia zatwierdzenia tych substancji czynnych oraz projekt rozporządzenia w sprawie odnowienia zatwierdzenia tych substancji. Komitet potrzebuje dodatkowego czasu na wydanie opinii, a Komisja - na przyjęcie wynikających z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.
(40) W przypadku wszystkich substancji czynnych istnieje zatem prawdopodobieństwo, że decyzja w sprawie odnowienia ich zatwierdzenia nie będzie mogła zostać podjęta przed upływem ich odpowiednich okresów zatwierdzenia, tj. od dnia 15 maja do dnia 18 sierpnia 2025 r. Przyczyny opóźnienia w tych procedurach przedłużenia są ponadto poza kontrolą odpowiednich wnioskodawców. W związku z tym należy przedłużyć okresy zatwierdzenia tych substancji czynnych, aby umożliwić zakończenie wymaganych ocen i sfinalizowanie odpowiednich procedur dotyczących odnowienia zatwierdzenia.
(41) W przypadku substancji czynnych: 1,4-dimetylonaftalen, bentazon, biksafen, fluksapyroksad, halauksyfen metylu, mekoprop-P, pentiopirad, propyzamid, sedaksan i sulfoksaflor, ponieważ odpowiednie państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyły jeszcze oceny ryzyka oraz z uwagi na etapy pozostałe do zakończenia każdej procedury odnowienia, czas trwania przedłużenia okresów zatwierdzenia należy ustalić na 29 miesięcy.
(42) W przypadku substancji czynnych: fluoksastrobina, pirymifos metylu, propamokarb i protiokonazol, ponieważ Urząd potrzebuje dodatkowego czasu na wyciągnięcie wniosków co do ryzyka oraz z uwagi na etapy pozostałe do zakończenia każdej procedury odnowienia, czas trwania przedłużenia okresu zatwierdzenia tych substancji czynnych należy ustalić na 19 miesięcy i 2 tygodnie.
(43) W przypadku substancji czynnej rimsulfuron, ponieważ Urząd potrzebuje dodatkowego czasu na wyciągnięcie wniosków z oceny ryzyka, gdyż wnioskodawca przedłożył dodatkowe informacje, o które się zwrócono, a odpowiednie państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyły jeszcze oceny ryzyka oraz z uwagi na etapy pozostałe do zakończenia każdej procedury odnowienia, czas trwania przedłużenia okresów zatwierdzenia należy ustalić na 36 miesięcy.
(44) W przypadku substancji czynnych: amidosulfuron, chlomazon, fenoksaprop-P, fludioksonil, flutolanil, kwas giberelinowy, gibereliny i olej parafinowy oczekuje się na wydanie opinii przez Stały Komitet ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz. Z uwagi na etapy pozostałe do zakończenia tych procedur odnowienia czas trwania przedłużenia okresów zatwierdzenia należy ustalić na 12 miesięcy w przypadku flutolanilu oraz na 15 miesięcy i 2 tygodnie w przypadku substancji czynnych: amidosulfuron, chlomazon, fenoksaprop-P, fludioksonil, kwas giberelinowy, gibereliny i olej parafinowy.
(45) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.
(46) Jeżeli Komisja przyjmie rozporządzenie stanowiące, że zatwierdzenie substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, nie zostaje odnowione, Komisja wyznaczy datę wygaśnięcia na dzień wejścia w życie tego rozporządzenia lub ustali, że będzie to ta sama data, która obowiązywała przed przyjęciem niniejszego rozporządzenia, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza. W przypadku gdy Komisja przyjmie rozporządzenie stanowiące o odnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, Komisja wyznaczy, stosownie do okoliczności, najwcześniejszą możliwą datę rozpoczęcia stosowania.
(47) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Sporządzono w Brukseli dnia 24 kwietnia 2025 r.
W ciągu pierwszych 5 miesięcy obowiązywania mechanizmu konsultacji społecznych projektów ustaw udział w nich wzięły 24 323 osoby. Najpopularniejszym projektem w konsultacjach była nowelizacja ustawy o broni i amunicji. W jego konsultacjach głos zabrało 8298 osób. Podczas pierwszych 14 miesięcy X kadencji Sejmu RP (2023–2024) jedynie 17 proc. uchwalonych ustaw zainicjowali posłowie. Aż 4 uchwalone ustawy miały źródła w projektach obywatelskich w ciągu 14 miesięcy Sejmu X kadencji – to najważniejsze skutki reformy Regulaminu Sejmu z 26 lipca 2024 r.
24.04.2025
Senat bez poprawek przyjął w środę ustawę, która obniża składkę zdrowotną dla przedsiębiorców. Zmiana, która wejdzie w życie 1 stycznia 2026 roku, ma kosztować budżet państwa 4,6 mld zł. Według szacunków Ministerstwo Finansów na reformie ma skorzystać około 2,5 mln przedsiębiorców. Teraz ustawa trafi do prezydenta Andrzaja Dudy.
23.04.2025
Rada Ministrów przyjęła we wtorek, 22 kwietnia, projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo geologiczne i górnicze, przedłożony przez minister przemysłu. Chodzi o wyznaczenie podmiotu, który będzie odpowiedzialny za monitorowanie i egzekwowanie przepisów w tej sprawie. Nowe regulacje dotyczą m.in. dokładności pomiarów, monitorowania oraz raportowania emisji metanu.
22.04.2025
Na wtorkowym posiedzeniu rząd przyjął przepisy zmieniające rozporządzenie w sprawie zakazu stosowania materiału siewnego odmian kukurydzy MON 810, przedłożone przez ministra rolnictwa i rozwoju wsi. Celem nowelizacji jest aktualizacja listy odmian genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy, tak aby zakazać stosowania w Polsce upraw, które znajdują się w swobodnym obrocie na terytorium 10 państw Unii Europejskiej.
22.04.2025
Od 18 kwietnia policja oraz żandarmeria wojskowa będą mogły karać tych, którzy bez zezwolenia m.in. fotografują i filmują szczególnie ważne dla bezpieczeństwa lub obronności państwa obiekty resortu obrony narodowej, obiekty infrastruktury krytycznej oraz ruchomości. Obiekty te zostaną specjalnie oznaczone.
17.04.2025
Kompleksową modernizację instytucji polskiego rynku pracy poprzez udoskonalenie funkcjonowania publicznych służb zatrudnienia oraz form aktywizacji zawodowej i podnoszenia umiejętności kadr gospodarki przewiduje podpisana w czwartek przez prezydenta Andrzeja Dudę ustawa z dnia 20 marca 2025 r. o rynku pracy i służbach zatrudnienia. Ustawa, co do zasady, wejdzie w życie pierwszego dnia miesiąca następującego po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
11.04.2025| Identyfikator: | Dz.U.UE.L.2025.787 |
| Rodzaj: | Rozporządzenie |
| Tytuł: | Rozporządzenie wykonawcze 2025/787 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych 1,4-dimetylonaftalen, amidosulfuron, bentazon, biksafen, chlomazon, fenoksaprop-P, fludioksonil, fluoksastrobina, flutolanil, fluksapyroksad, kwas giberelinowy, gibereliny, halauksyfen metylu, mekoprop-P, olej parafinowy, pentiopirad, pirymifos metylu, propamokarb, propyzamid, protiokonazol, rimsulfuron, sedaksan i sulfoksaflor |
| Data aktu: | 24/04/2025 |
| Data ogłoszenia: | 25/04/2025 |
| Data wejścia w życie: | 15/05/2025 |