Typy aptek, zakres i rodzaj czynności należących do aptek poszczególnych typów oraz wymogi dotyczące lokalu i wyposażenia aptek.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA OBRONY NARODOWEJ
z dnia 13 grudnia 1993 r.
w sprawie typów aptek, zakresu i rodzaju czynności należących do aptek poszczególnych typów oraz wymogów dotyczących lokalu i wyposażenia aptek. *

Na podstawie art. 47 w związku z art. 37 ust. 3 ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym (Dz. U. Nr 105, poz. 452 oraz z 1993 r. Nr 16, poz. 68 i Nr 47, poz. 211) zarządza się, co następuje:
§  1.
Przepisy art. 36 ustawy, powoływane w rozporządzeniu bez bliższego określenia, oznaczają przepisy ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym (Dz. U. Nr 105, poz. 452 oraz z 1993 r. Nr 16, poz. 68 i Nr 47, poz. 211).
§  2.
Apteki w resorcie obrony narodowej są przeznaczone do zaopatrywania wojskowych zakładów opieki zdrowotnej i innych jednostek organizacyjnych wojskowej służby zdrowia oraz osób uprawnionych do świadczeń zdrowotnych tych zakładów i jednostek w leki i inne środki farmaceutyczne, materiały medyczne oraz inne środki dopuszczone do obrotu w aptekach.
§  3.
W resorcie obrony narodowej działają apteki następujących typów:
1)
apteki lecznictwa otwartego:
a)
typu A - przeznaczone do zaopatrywania osób uprawnionych w leki gotowe, leki recepturowe i inne środki farmaceutyczne, materiały medyczne oraz inne środki dopuszczone do obrotu w aptekach, a także do prowadzenia szkolenia zawodowego farmaceutów i innych pracowników medycznych wojskowej służby zdrowia; mogą one również zaopatrywać wojskowe zakłady opieki zdrowotnej i inne jednostki organizacyjne wojskowej służby zdrowia,
b)
typu B - przeznaczone do zaopatrywania osób uprawnionych w leki gotowe, leki recepturowe i inne środki farmaceutyczne, materiały medyczne oraz inne środki dopuszczone do obrotu w aptekach; mogą one również zaopatrywać wojskowe zakłady opieki zdrowotnej i inne jednostki organizacyjne wojskowej służby zdrowia;
2)
apteki szpitalne:
a)
typu I - przeznaczone do zaopatrywania w leki gotowe, leki recepturowe i inne środki farmaceutyczne oraz materiały medyczne osób przebywających na leczeniu w wojskowych zakładach opieki zdrowotnej, w których zostały utworzone, a także do wytwarzania płynów infuzyjnych oraz prowadzenia szkolenia zawodowego farmaceutów i innych pracowników medycznych wojskowej służby zdrowia; mogą one również zaopatrywać pozostałe wojskowe zakłady opieki zdrowotnej i inne jednostki organizacyjne wojskowej służby zdrowia,
b)
typu II - przeznaczone do zaopatrywania w leki gotowe, leki recepturowe i inne środki farmaceutyczne oraz materiały medyczne osób przebywających na leczeniu w wojskowych zakładach opieki zdrowotnej, w których zostały utworzone; mogą one również zaopatrywać pozostałe wojskowe zakłady opieki zdrowotnej i inne jednostki organizacyjne wojskowej służby zdrowia.
§  4.
1.
Apteki lecznictwa otwartego:
1)
typu A - wykonują zadania i czynności określone w art. 36 ustawy,
2)
typu B - wykonują zadania i czynności określone w art. 36 ustawy, z wyjątkiem czynności wymienionych w art. 36 ust. 2 pkt 4 ustawy.
2.
Apteki szpitalne:
1)
typu I - wykonują zadania i czynności określone w art. 36 ustawy,
2)
typu II - wykonują zadania i czynności określone w art. 36 ustawy, z wyjątkiem czynności wymienionych w art. 36 ust. 2 pkt 4 ustawy.
§  5.
1.
Apteka lecznictwa otwartego typu A powinna posiadać powierzchnię funkcjonalną nie mniejszą niż 100 m2, stanowiącą wydzielony lokal składający się z:
1)
izby ekspedycyjnej,
2)
izby recepturowej,
3)
magazynu (magazynów) zapewniającego prawidłowe przechowywanie środków farmaceutycznych i materiałów medycznych (rozdział według rodzaju leków),
4)
zmywalni z suszarką,
5)
pomieszczenia administracyjno-socjalnego,
6)
pomieszczenia lub wydzielonego miejsca w izbie recepturowej do aseptycznego sporządzania leków,
7)
pomieszczenia aparaturowego (destylator, suszarka, autoklaw),
8)
pomieszczenia do prowadzenia zajęć szkoleniowych.
2.
Apteka lecznictwa otwartego typu B powinna posiadać powierzchnię funkcjonalną nie mniejszą niż 80 m2, stanowiącą wydzielony lokal składający się z pomieszczeń wymienionych w ust. 1 pkt 1-5, a ponadto z pomieszczenia na obudowany destylator.
3.
Apteka szpitalna powinna posiadać powierzchnię funkcjonalną uzależnioną od liczby łóżek szpitalnych, przyjmując 0,5 m2-1,0 m2 powierzchni na 1 łóżko szpitalne, w zależności od rodzaju świadczeń zdrowotnych udzielanych przez szpital oraz rozmiaru i asortymentu sporządzanych i wytwarzanych środków farmaceutycznych.
4.
Apteka szpitalna typu I powinna posiadać następujące pomieszczenia:
1)
izbę ekspedycyjną,
2)
izbę recepturową,
3)
magazyn (magazyny) zapewniający prawidłowe przechowywanie środków farmaceutycznych i materiałów medycznych,
4)
zmywalnię z suszarką,
5)
destylatornię,
6)
sterylizatornię,
7)
komorę przyjęć leków,
8)
pracownię płynów infuzyjnych,
9)
laboratorium analityczne,
10)
pomieszczenie do prowadzenia zajęć szkoleniowych,
11)
pomieszczenie administracyjno-socjalne.
5.
Apteka szpitalna typu II powinna posiadać pomieszczenia wymienione w ust. 4 pkt 1-7 i 11.
§  6.
1.
Podstawowe wyposażenie apteki lecznictwa otwartego stanowią:
1)
stół ekspedycyjny odpowiednio osłonięty w sposób zapobiegający dostępowi osób nie zatrudnionych w aptece do środków farmaceutycznych i materiałów medycznych,
2)
szafy ekspedycyjne,
3)
regały (szafy) magazynowe i podesty,
4)
lodówka (szafa chłodnicza) przeznaczona wyłącznie do przechowywania leków,
5)
wagi wielozakresowe,
6)
szafa metalowa na środki odurzające,
7)
szkło, naczynia i utensylia recepturowe.
2.
Apteka lecznictwa otwartego typu A powinna posiadać ponadto lożę do jałowego sporządzania leków.
§  7.
1.
Podstawowe wyposażenie apteki szpitalnej stanowią:
1)
stół ekspedycyjny,
2)
szafy ekspedycyjne,
3)
regały (szafy) magazynowe i podesty,
4)
stół recepturowy,
5)
loża do jałowego sporządzania leków,
6)
stół laboratoryjny,
7)
digestorium,
8)
destylator,
9)
szafa chłodnicza (lodówka),
10)
wagi wielozakresowe,
11)
szafa metalowa na środki odurzające,
12)
szkło, naczynia i utensylia recepturowe.
2.
Apteka szpitalna typu I powinna posiadać ponadto:
1)
zestaw do rozpuszczania, sączenia i rozlewania płynów infuzyjnych,
2)
zestaw do rozpuszczania, sączenia i rozlewania koncentratów,
3)
sterylizator.
§  8.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
* Z dniem 1 października 2002 r. nin. rozporządzenie traci moc w części sprzecznej z ustawą z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz.U.01.126.1381), na podstawie art. 27 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz.U.01.126.1382).

Zmiany w prawie

Lepsze prawo. W Sejmie odbyła się konferencja podsumowująca konsultacje społeczne projektów ustaw

W ciągu pierwszych 5 miesięcy obowiązywania mechanizmu konsultacji społecznych projektów ustaw udział w nich wzięły 24 323 osoby. Najpopularniejszym projektem w konsultacjach była nowelizacja ustawy o broni i amunicji. W jego konsultacjach głos zabrało 8298 osób. Podczas pierwszych 14 miesięcy X kadencji Sejmu RP (2023–2024) jedynie 17 proc. uchwalonych ustaw zainicjowali posłowie. Aż 4 uchwalone ustawy miały źródła w projektach obywatelskich w ciągu 14 miesięcy Sejmu X kadencji – to najważniejsze skutki reformy Regulaminu Sejmu z 26 lipca 2024 r.

Grażyna J. Leśniak 24.04.2025
Przedsiębiorcy zapłacą niższą składkę zdrowotną – Senat za ustawą

Senat bez poprawek przyjął w środę ustawę, która obniża składkę zdrowotną dla przedsiębiorców. Zmiana, która wejdzie w życie 1 stycznia 2026 roku, ma kosztować budżet państwa 4,6 mld zł. Według szacunków Ministerstwo Finansów na reformie ma skorzystać około 2,5 mln przedsiębiorców. Teraz ustawa trafi do prezydenta Andrzaja Dudy.

Grażyna J. Leśniak 23.04.2025
Rząd organizuje monitoring metanu

Rada Ministrów przyjęła we wtorek, 22 kwietnia, projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo geologiczne i górnicze, przedłożony przez minister przemysłu. Chodzi o wyznaczenie podmiotu, który będzie odpowiedzialny za monitorowanie i egzekwowanie przepisów w tej sprawie. Nowe regulacje dotyczą m.in. dokładności pomiarów, monitorowania oraz raportowania emisji metanu.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Rząd zaktualizował wykaz zakazanej kukurydzy

Na wtorkowym posiedzeniu rząd przyjął przepisy zmieniające rozporządzenie w sprawie zakazu stosowania materiału siewnego odmian kukurydzy MON 810, przedłożone przez ministra rolnictwa i rozwoju wsi. Celem nowelizacji jest aktualizacja listy odmian genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy, tak aby zakazać stosowania w Polsce upraw, które znajdują się w swobodnym obrocie na terytorium 10 państw Unii Europejskiej.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Od 18 kwietnia fotografowanie obiektów obronnych i krytycznych tylko za zezwoleniem

Od 18 kwietnia policja oraz żandarmeria wojskowa będą mogły karać tych, którzy bez zezwolenia m.in. fotografują i filmują szczególnie ważne dla bezpieczeństwa lub obronności państwa obiekty resortu obrony narodowej, obiekty infrastruktury krytycznej oraz ruchomości. Obiekty te zostaną specjalnie oznaczone.

Robert Horbaczewski 17.04.2025
Prezydent podpisał ustawę o rynku pracy i służbach zatrudnienia

Kompleksową modernizację instytucji polskiego rynku pracy poprzez udoskonalenie funkcjonowania publicznych służb zatrudnienia oraz form aktywizacji zawodowej i podnoszenia umiejętności kadr gospodarki przewiduje podpisana w czwartek przez prezydenta Andrzeja Dudę ustawa z dnia 20 marca 2025 r. o rynku pracy i służbach zatrudnienia. Ustawa, co do zasady, wejdzie w życie pierwszego dnia miesiąca następującego po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Grażyna J. Leśniak 11.04.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.1994.2.5

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Typy aptek, zakres i rodzaj czynności należących do aptek poszczególnych typów oraz wymogi dotyczące lokalu i wyposażenia aptek.
Data aktu: 13/12/1993
Data ogłoszenia: 07/01/1994
Data wejścia w życie: 22/01/1994