uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG 1 , w szczególności jego art. 17 akapit pierwszy,
(1) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 993/2011 2 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną 8-hydroksychinolina. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 891/2014 3 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2024 r. substancję czynną aminopyralid. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 703/2011 4 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną azoksystrobina. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 373/2013 5 zatwierdzono do dnia 30 września 2023 r. substancję czynną Candida oleophila szczep O. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 1199/2013 6 zatwierdzono do dnia 30 kwietnia 2024 r. substancję czynną chlorantraniliprol. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 736/2011 7 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną fluroksypyr. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 705/2011 8 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną imazalil. Rozporządzeniem
wykonawczym Komisji (UE) nr 810/2011 9 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną krezoksym metylu. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 890/2014 10 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2024 r. substancję czynną metobromuron. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 798/2011 11 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną oksyfluorofen. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 378/2013 12 zatwierdzono do dnia 30 września 2023 r. substancję czynną Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901. Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 800/2011 13 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną teflutryna, a rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 820/2011 14 zatwierdzono do dnia 31 grudnia 2021 r. substancję czynną terbutyloazyna.
(2) Odpowiednie zatwierdzenia substancji czynnych: 8-hydroksychinolina, aminopyralid, azoksystrobina, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol, fluroksypyr, imazalil, krezoksym metylu, metobromuron, oksyfluorofen, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901, teflutryna i terbutyloazyna są ujęte w części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 15 .
(3) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2023/2592 16 przedłużono do dnia 31 grudnia 2024 r. okres zatwierdzenia substancji czynnej 8-hydroksychinolina.
(4) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2019/291 17 przedłużono do dnia 31 grudnia 2024 r. okresy zatwierdzenia substancji czynnych: azoksystrobina, fluroksypyr, imazalil, krezoksym metylu, oksyfluorofen, teflutryna i terbutyloazyna.
(5) Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2020/2007 18 przedłużono do dnia 31 grudnia 2024 r. okresy zatwierdzenia substancji czynnych: Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol i Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901.
(6) Zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) 2020/1740 19 złożono wnioski i dodatkową dokumentację dotyczące odnowienia zatwierdzenia każdej z tych substancji czynnych. W dniach 16 sierpnia r., 23 maja 2022 r., 28 stycznia 2019 r., 15 marca 2022 r., 29 lipca 2022 r., 30 marca 2022 r., 31 maja 2022 r., 11 października 2023 r., 19 marca 2019 r., 10 sierpnia 2022 r. i 27 lipca 2022 r. państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawców w odniesieniu do 8-hydroksychinoliny, aminopyralidu, azoksystrobiny, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprolu, fluroksypyru, krezoksymu metylu, metobromuronu, oksyfluorofenu, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901 i terbutyloazyny poinformowały państwa członkowskie pełniące rolę współspra- wozdawców, Komisję i Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności ("Urząd"), że oceniły dopuszczalność, a w szczególności kompletność i terminowość każdego z tych wniosków, i stwierdziły, że są one dopuszczalne. Dokumentację uzupełniającą dotyczącą odnowienia zatwierdzenia imazalilu i teflutryny przedłożono za pośrednictwem centralnego systemu składania wniosków odpowiednio dnia 16 grudnia 2021 r. i 17 lutego 2022 r., a państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawców oceniają dopuszczalność wniosków.
(7) W odniesieniu do substancji czynnych: aminopyralid, azoksystrobina, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol, imazalil, krezoksym metylu, metobromuron, oksyfluorofen, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901, teflutryna i terbutyloazyna odpowiednie państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawców nie zakończyły jeszcze oceny ryzyka na podstawie art. 11 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 i potrzebny jest dodatkowy czas na zakończenie pozostałych etapów każdej procedury odnowienia.
(8) W przypadku substancji czynnej fluroksypyr Urząd potrzebuje dodatkowego czasu na zakończenie oceny ryzyka prowadzonej w odniesieniu do tej substancji, w tym, w stosownych przypadkach, konsultacji publicznych i konsultacji z ekspertami. Komisja również potrzebuje dodatkowego czasu na przyjęcie wynikającej z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.
(9) W odniesieniu do substancji czynnej 8-hydroksychinolina Urząd przekazał swoje wnioski wnioskodawcy, państwom członkowskim oraz Komisji. Komisja przedstawiła Stałemu Komitetowi ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz sprawozdanie w sprawie odnowienia zatwierdzenia tej substancji czynnej oraz projekt rozporządzenia w sprawie odnowienia zatwierdzenia tej substancji czynnej. Komitet potrzebuje dodatkowego czasu na wydanie opinii, a Komisja - na przyjęcie wynikającej z tego decyzji w sprawie zarządzania ryzykiem.
(10) Jest zatem prawdopodobne, że żadna z decyzji w sprawie odnowienia zatwierdzeń tych substancji czynnych nie będzie mogła zostać podjęta przed wygaśnięciem ich odpowiednich okresów zatwierdzenia w dniu 31 grudnia 2024 r., a przyczyny opóźnienia w procedurach odnowienia pozostają poza kontrolą odpowiednich wnioskodawców. W związku z tym należy przedłużyć okresy zatwierdzenia tych substancji czynnych, aby umożliwić zakończenie wymaganych ocen i sfinalizowanie odpowiednich procedur dotyczących odnowienia zatwierdzenia.
(11) W przypadku substancji czynnych: aminopyralid, azoksystrobina, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol, imazalil, krezoksym metylu, metobromuron, oksyfluorofen, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901, teflutryna i terbutyloazyna, ponieważ odpowiednie państwa członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy nie zakończyły jeszcze oceny ryzyka oraz z uwagi na czas potrzebny na zakończenie pozostałych etapów każdej procedury odnowienia, okres zatwierdzenia należy przedłużyć o 29 miesięcy.
(12) W przypadku substancji czynnej fluroksypyr, ponieważ Urząd potrzebuje dodatkowego czasu na wyciągnięcie wniosków z oceny ryzyka po upływie dwóch dodatkowych miesięcy niezbędnych do zakończenia konsultacji publicznych zgodnie z art. 12 rozporządzenia wykonawczego (UE) 2020/1740 oraz z uwagi na czas potrzebny na zakończenie pozostałych etapów procedury odnowienia, okres zatwierdzenia tej substancji czynnej należy przedłużyć o 25 miesięcy i 2 tygodnie.
(13) W odniesieniu do substancji czynnej 8-hydroksychinolina, ponieważ oczekuje się na wydanie opinii przez Stały Komitet ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz oraz ze względu na czas potrzebny na zakończenie pozostałych etapów procedury odnowienia, okres zatwierdzenia tej substancji czynnej należy przedłużyć o 12 miesięcy.
(14) Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011.
(15) Jeżeli Komisja przyjmie rozporządzenie stanowiące, że zatwierdzenie substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, nie zostaje odnowione, Komisja wyznaczy datę wygaśnięcia na dzień wejścia w życie tego rozporządzenia lub ustali, że będzie to ta sama data, która obowiązywała przed przyjęciem niniejszego rozporządzenia, w zależności od tego, która z tych dat jest późniejsza. W przypadku gdy Komisja przyjmie rozporządzenie stanowiące o odnowieniu zatwierdzenia substancji czynnej, o której mowa w załączniku do niniejszego rozporządzenia, Komisja wyznaczy, stosownie do okoliczności, najwcześniejszą możliwą datę rozpoczęcia stosowania.
(16) Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Sporządzono w Brukseli dnia 31 października 2024 r.
W ciągu pierwszych 5 miesięcy obowiązywania mechanizmu konsultacji społecznych projektów ustaw udział w nich wzięły 24 323 osoby. Najpopularniejszym projektem w konsultacjach była nowelizacja ustawy o broni i amunicji. W jego konsultacjach głos zabrało 8298 osób. Podczas pierwszych 14 miesięcy X kadencji Sejmu RP (2023–2024) jedynie 17 proc. uchwalonych ustaw zainicjowali posłowie. Aż 4 uchwalone ustawy miały źródła w projektach obywatelskich w ciągu 14 miesięcy Sejmu X kadencji – to najważniejsze skutki reformy Regulaminu Sejmu z 26 lipca 2024 r.
24.04.2025Senat bez poprawek przyjął w środę ustawę, która obniża składkę zdrowotną dla przedsiębiorców. Zmiana, która wejdzie w życie 1 stycznia 2026 roku, ma kosztować budżet państwa 4,6 mld zł. Według szacunków Ministerstwo Finansów na reformie ma skorzystać około 2,5 mln przedsiębiorców. Teraz ustawa trafi do prezydenta Andrzaja Dudy.
23.04.2025Rada Ministrów przyjęła we wtorek, 22 kwietnia, projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo geologiczne i górnicze, przedłożony przez minister przemysłu. Chodzi o wyznaczenie podmiotu, który będzie odpowiedzialny za monitorowanie i egzekwowanie przepisów w tej sprawie. Nowe regulacje dotyczą m.in. dokładności pomiarów, monitorowania oraz raportowania emisji metanu.
22.04.2025Na wtorkowym posiedzeniu rząd przyjął przepisy zmieniające rozporządzenie w sprawie zakazu stosowania materiału siewnego odmian kukurydzy MON 810, przedłożone przez ministra rolnictwa i rozwoju wsi. Celem nowelizacji jest aktualizacja listy odmian genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy, tak aby zakazać stosowania w Polsce upraw, które znajdują się w swobodnym obrocie na terytorium 10 państw Unii Europejskiej.
22.04.2025Od 18 kwietnia policja oraz żandarmeria wojskowa będą mogły karać tych, którzy bez zezwolenia m.in. fotografują i filmują szczególnie ważne dla bezpieczeństwa lub obronności państwa obiekty resortu obrony narodowej, obiekty infrastruktury krytycznej oraz ruchomości. Obiekty te zostaną specjalnie oznaczone.
17.04.2025Kompleksową modernizację instytucji polskiego rynku pracy poprzez udoskonalenie funkcjonowania publicznych służb zatrudnienia oraz form aktywizacji zawodowej i podnoszenia umiejętności kadr gospodarki przewiduje podpisana w czwartek przez prezydenta Andrzeja Dudę ustawa z dnia 20 marca 2025 r. o rynku pracy i służbach zatrudnienia. Ustawa, co do zasady, wejdzie w życie pierwszego dnia miesiąca następującego po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
11.04.2025Identyfikator: | Dz.U.UE.L.2024.2781 |
Rodzaj: | Rozporządzenie |
Tytuł: | Rozporządzenie wykonawcze 2024/2781 zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 540/2011 w odniesieniu do przedłużenia okresów zatwierdzenia substancji czynnych: 8-hydroksychinolina, aminopyralid, azoksystrobina, Candida oleophila szczep O, chlorantraniliprol, fluroksypyr, imazalil, krezoksym metylu, metobromuron, oksyfluorofen, Paecilomyces fumosoroseus szczep FE 9901, teflutryna i terbutyloazyna |
Data aktu: | 31/10/2024 |
Data ogłoszenia: | 04/11/2024 |
Data wejścia w życie: | 24/11/2024 |