Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 kwietnia 2008 r. do dnia 30 kwietnia 2008 r.

Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 kwietnia 2008 r. do dnia 30 kwietnia 2008 r.

(Decyzje podjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady(1)lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE Parlamentu Europejskiego i Rady(2))

(2008/C 132/04)

(Dz.U.UE C z dnia 30 maja 2008 r.)

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Data wydania decyzji Nazwa(-y) produktu leczniczego Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Zainteresowane państwo członkowskie Data notyfikacji
1.4.2008 Menitorix Patrz załącznik I Patrz załącznik I 2.4.2008
2.4.2008 Compagel gel for horses Patrz załącznik II Patrz załącznik II 3.4.2008
16.4.2008 Thalidomide Pharmion Pharmion Ltd, Riverside House

Riverside Walk

Windsor SL4 1NA

United Kingdom

Niniejsza decyzja skierowana jest do państw członkowskich 17.4.2008
17.4.2008 Solacyl 100 % powder for oral solution Patrz załącznik III Patrz załącznik III 18.4.2008
21.4.2008 Volibris Glaxo Group Ltd

Greenford

Middlesex UB6 0NN

United Kingdom

Niniejsza decyzja skierowana jest do państw członkowskich 22.4.2008
25.4.2008 Mycamine Astellas Pharma GmbH

NeumarkterStr.61

D-81673München

Niniejsza decyzja skierowana jest do państw członkowskich 28.4.2008
25.4.2008 NovoSeven NovoNordiskA/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsværd

Niniejsza decyzja skierowana jest do państw członkowskich 28.4.2008

Zawieszenie krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Data wydania decyzji Nazwa(-y) produktu leczniczego Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Zainteresowane państwo członkowskie Data notyfikacji
17.4.2008 Eformax Patrz załącznik IV Patrz załącznik IV 18.4.2008

______

(1) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 67.

(2) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 1.

ANNEXES

ANNEX  1

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCY, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc(*) Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość (stężenie)
Zjednoczone Królestwo SmithKline Beecham PLC

980 Great West Road

Brentford

Middlesex TW8 9GS

United Kingdom

Menitorix 5 μg Hib PRP + 12,5 μg TT +

5 μg MenC PSC + 5 μg TT

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Domięśniowe wstrzyknięcie 0,5 ml
Belgia GlaxoSmithklineBiologicalsS.A.

89, rue de l'Institut

B-1330Rixensart

Menitorix 5 μg Hib PRP + 12,5 μg TT +

5 μg MenC PSC + 5 μg TT

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Domięśniowe wstrzyknięcie 0,5 ml
Grecja GlaxoSmithklineA.E.B.E.

266 Leof. Kifisias

GR-152 32Halandri

Menitorix 5 μg Hib PRP + 12,5 μg TT +

5 μg MenC PSC + 5 μg TT

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Domięśniowe wstrzyknięcie 0,5 ml
Irlandia GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd

Stonemasons Way

Rathfarnham

Dublin 16

Ireland

Menitorix 5 μg Hib PRP + 12,5 μg TT +

5 μg MenC PSC + 5 μg TT

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Domięśniowe wstrzyknięcie 0,5 ml
Polska SmithKline Beecham plc

980 Great West Road

Brentford

Middlesex TW8 9GS

United Kingdom

Menitorix 5 μg Hib PRP + 12,5 μg TT + 5 μg MenC PSC + 5 μg TT Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Domięśniowe wstrzyknięcie 0,5 ml
Hiszpania GlaxoSmithKline S.A.

Severo Ochoa no 2

Tres Cantos

E-28760Madrid

Menitorix 5 μg Hib PRP + 12,5 μg TT +

5 μg MenC PSC + 5 μg TT

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Domięśniowe wstrzyknięcie 0,5 ml
(*) Hib PRP - Fosforan polirybozorybitolu Haemophilus influenzae typ b TT - Toksoid tężcowy MenC PSC - Polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C.

ANNEX  II

NAZWA, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA ORAZ PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Wnioskodawca lub podmiot odpowiedzialny Nazwa własna produktu Postać farmaceutyczna Moc Gatunki zwierząt Częstość i droga podania Zalecana dawka
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Binger Str. 173

D-55216 Ingelheim

Compagel żel dla koni Żel 100g żelu zawiera:

heparyna sodowa 50.000 j.m.

lewomentol 0,5g

salicylan hydroksyetylu 5,0g

Konie Podanie miejsowe Można zastosować do 50 g żelu na dobę, wmasowując palcami w chore miejsce, zgodnie z zaleceniami weterynarza, do momentu ustąpienia objawów.

Po zastosowaniu znieczulenia w postaci blokady nerwu, należy rozprowadzić na skórze warstwę żelu o grubości odpowiadającej tępej stronie ostrza noża i zabandażować chore miejsce.

ANNEX  III

NAZWA, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA ORAZ PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Wnioskodawca lub podmiot odpowiedzialny Nazwa własna produktu Postać farmaceutyczna Moc Gatunki zwierząt Częstość i droga podania Zalecana dawka
Eurovet animal Health B.V. Solacyl 100 % proszek do sporządzania roztworu doustnego Proszek 100 % Cielęta i trzoda chlewna Podanie doustne Cielęta: 20 mg salicylanu sodu na kg masy ciała, dwa razy na dobę przez 1-3 dni.

Podawanie: doustnie, z wodą pitną lub mlekiem (preparatem mlekozastępczym).

Trzoda chlewna: 35 mg salicylanu sodu na kg masy ciała, raz na dobę przez 3-5 dni.

Podawanie: doustnie, z wodą pitną.

Ewentualnie, preparat Solacyl można podawać również z wodą pitną jako leczenie uderzeniowe. Połowę obliczonej całkowitej dobowej dawki preparatu w postaci proszku należy wymieszać z 5-10 litrami czystej wody. Mieszać do równomiernego rozprowadzenia proszku. Następnie, wciąż mieszając, dodać ten roztwór do ilości wody pitnej, która zostanie spożyta w ciągu około 3-4 godzin. Podawać dwa razy na dobę.

ANNEX  IV

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, DAWEK PRODUKTU LECZNICZEGO, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCÓW I POSIADACZY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo członkowskie Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość (stężenie)
Dania Norton Healthcare Ltd

(prowadząca działalność jako IVAX Pharmaceuticals UK)

IVAX Quays

Albert Basin

Royal Docks

London E16 2QJ

United Kingdom

Eformax 6 µg 6 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 6 mikrogramów
Eformax12µg 12 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 12 mikrogramów
Cypr Norton Healthcare Ltd

(prowadząca działalność jako IVAX Pharmaceuticals UK)

IVAX Quays

Albert Basin

Royal Docks

London E16 2QJ

United Kingdom

Eformax 6 mcg

Σκόνη για εισπνοή

6 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 6 mikrogramów
Eformax 12 mcg

Σκόνη για εισπνοή

12 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 12 mikrogramów
Republika Czeska Teva Pharmaceuticals ČR, s.r.o

Radlická 3185/1c

CZ-150 00Praha5

Eformax 6 µg

Prášek kinhalaci

6 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 6 mikrogramów
Eformax12µg

Prášek kinhalaci

12 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 12 mikrogramów
Estonia Teva Pharma B.V.

Computerweg 10

3542 DR, Utrecht

Nederland

Eformax 6 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 6 mikrogramów
Eformax 12 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 12 mikrogramów
Niemcy Norton Healthcare Ltd

(prowadząca działalność jako IVAX Pharmaceuticals UK)

IVAX Quays

Albert Basin Royal Docks

London E16 2QJ

United Kingdom

Eformax 6 Mikrogramm

PulverzurInhalation

6 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 6 mikrogramów
Eformax 12 Mikrogramm

PulverzurInhalation

12 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 12 mikrogramów
Łotwa Teva Pharma B.V.

Computerweg 10

3542 DR, Utrecht

Nederland

Eformax 6 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 6 mikrogramów
Eformax 12 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 12 mikrogramów
Litwa Teva Pharma B.V.

Computerweg 10

3542 DR, Utrecht

Nederland

Eformax 6 mikrogramų/dozėje inhaliaciniai milteliai 6 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 6 mikrogramów
Eformax 12 mikrogramų dozėje inhaliaciniai milteliai 12 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 12 mikrogramów
Malta Norton Healthcare Ltd

(prowadząca działalność jako IVAX Pharmaceuticals UK)

IVAX Quays

Albert Basin

Royal Docks

London E16 2QJ

United Kingdom

Eformax 6 µg

Trablijittieħedbin-nifs

6 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 6 mikrogramów
Eformax12µg

Trablijittieħedbin-nifs

12 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 12 mikrogramów
Polska Norton Healthcare Ltd

(prowadząca działalność jako IVAX Pharmaceuticals UK)

IVAX Quays

Albert Basin

Royal Docks

London E16 2QJ

United Kingdom

Eformax 6 mcg

proszek do inhalacji

6 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 6 mikrogramów
Eformax 12 mcg

proszek do inhalacji

12 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 12 mikrogramów
Portugalia Teva Pharma - Produtos

Farmacêuticos, Lda.

Lagoas Park

Edifício 1

Piso 3

P-2740-264 Porto Salvo

Eformax 6 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 6 mikrogramów
Eformax 12 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 12 mikrogramów
Słowacja Norton Healthcare Ltd

(prowadząca działalność jako IVAX Pharmaceuticals UK)

IVAXQuays

Albert Basin

Royal Docks

London E16 2QJ

United Kingdom

Eformax 6

Inhalačnýprášok

6 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 6 mikrogramów
Eformax12µg

Inhalačnýprášok

12 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 12 mikrogramów
Szwecja Teva Sweden AB

P.O. Box 1070

S-25.110Helsingborg

Eformax 6 µg

inhalationspulver

6 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 6 mikrogramów
Eformax12µg

inhalationspulver

12 mikrogramów Proszek do podawania drogą wziewną Do podawania drogą wziewną 12 mikrogramów

Zmiany w prawie

Lepsze prawo. W Sejmie odbyła się konferencja podsumowująca konsultacje społeczne projektów ustaw

W ciągu pierwszych 5 miesięcy obowiązywania mechanizmu konsultacji społecznych projektów ustaw udział w nich wzięły 24 323 osoby. Najpopularniejszym projektem w konsultacjach była nowelizacja ustawy o broni i amunicji. W jego konsultacjach głos zabrało 8298 osób. Podczas pierwszych 14 miesięcy X kadencji Sejmu RP (2023–2024) jedynie 17 proc. uchwalonych ustaw zainicjowali posłowie. Aż 4 uchwalone ustawy miały źródła w projektach obywatelskich w ciągu 14 miesięcy Sejmu X kadencji – to najważniejsze skutki reformy Regulaminu Sejmu z 26 lipca 2024 r.

Grażyna J. Leśniak 24.04.2025
Przedsiębiorcy zapłacą niższą składkę zdrowotną – Senat za ustawą

Senat bez poprawek przyjął w środę ustawę, która obniża składkę zdrowotną dla przedsiębiorców. Zmiana, która wejdzie w życie 1 stycznia 2026 roku, ma kosztować budżet państwa 4,6 mld zł. Według szacunków Ministerstwo Finansów na reformie ma skorzystać około 2,5 mln przedsiębiorców. Teraz ustawa trafi do prezydenta Andrzaja Dudy.

Grażyna J. Leśniak 23.04.2025
Rząd organizuje monitoring metanu

Rada Ministrów przyjęła we wtorek, 22 kwietnia, projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo geologiczne i górnicze, przedłożony przez minister przemysłu. Chodzi o wyznaczenie podmiotu, który będzie odpowiedzialny za monitorowanie i egzekwowanie przepisów w tej sprawie. Nowe regulacje dotyczą m.in. dokładności pomiarów, monitorowania oraz raportowania emisji metanu.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Rząd zaktualizował wykaz zakazanej kukurydzy

Na wtorkowym posiedzeniu rząd przyjął przepisy zmieniające rozporządzenie w sprawie zakazu stosowania materiału siewnego odmian kukurydzy MON 810, przedłożone przez ministra rolnictwa i rozwoju wsi. Celem nowelizacji jest aktualizacja listy odmian genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy, tak aby zakazać stosowania w Polsce upraw, które znajdują się w swobodnym obrocie na terytorium 10 państw Unii Europejskiej.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Od 18 kwietnia fotografowanie obiektów obronnych i krytycznych tylko za zezwoleniem

Od 18 kwietnia policja oraz żandarmeria wojskowa będą mogły karać tych, którzy bez zezwolenia m.in. fotografują i filmują szczególnie ważne dla bezpieczeństwa lub obronności państwa obiekty resortu obrony narodowej, obiekty infrastruktury krytycznej oraz ruchomości. Obiekty te zostaną specjalnie oznaczone.

Robert Horbaczewski 17.04.2025
Prezydent podpisał ustawę o rynku pracy i służbach zatrudnienia

Kompleksową modernizację instytucji polskiego rynku pracy poprzez udoskonalenie funkcjonowania publicznych służb zatrudnienia oraz form aktywizacji zawodowej i podnoszenia umiejętności kadr gospodarki przewiduje podpisana w czwartek przez prezydenta Andrzeja Dudę ustawa z dnia 20 marca 2025 r. o rynku pracy i służbach zatrudnienia. Ustawa, co do zasady, wejdzie w życie pierwszego dnia miesiąca następującego po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Grażyna J. Leśniak 11.04.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.C.2008.132.11

Rodzaj: Zawiadomienie
Tytuł: Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 kwietnia 2008 r. do dnia 30 kwietnia 2008 r.
Data aktu: 30/05/2008
Data ogłoszenia: 30/05/2008