Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od 1 lipiec 2012 do 31 lipiec 2012.

Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od 1 lipiec 2012 do 31 lipiec 2012

(Decyzje przyjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE(1)lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE(2))

(2012/C 264/02)

(Dz.U.UE C z dnia 31 sierpnia 2012 r.)

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data wydania decyzji Nazwa(-y) produktu leczniczego Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Odnośne państwo członkowskie Data notyfikacji
31.7.2012 Tavanic and associated names Zob. Załącznik I Zob. Załącznik I 2.8.2012
Odmowa zmiany krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data wydania decyzji Nazwa(-y) produktu leczniczego Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Odnośne państwo członkowskie Data notyfikacji
6.7.2012 Ethinylestradiol-Drospirenone 24 + 4 and associated names Zob. Załącznik II Zob. Załącznik II 10.7.2012
______

(1) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 67.

(2) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 1.

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK  I

 WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Kraj członkowski UE/EOG Podmiot odpowiedzialny Nazwa Dawka Postać farmaceutyczna Sposób podania
Austria Sanofi-aventis GmbH

Leonard-Bernstein-Straße 10,

A-1220 Vienna

Tavanic 250 mg Filmtabletten 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Austria Sanofi-aventis GmbH

Leonard-Bernstein-Straße 10,

A-1220 Vienna

Tavanic 500 mg Filmtabletten 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Austria Sanofi-aventis GmbH

Leonard-Bernstein-Straße 10,

A-1220 Vienna

Tavanic Infusionsflasche 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Belgia Sanofi-aventis Belgia

Culliganlaan, 1C

1831 Diegem - Belgia

Tavanic 250 mg filmomhulde tabletten 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Belgia Sanofi-aventis Belgia

Culliganlaan, 1C

1831 Diegem - Belgia

Tavanic 500 mg filmomhulde tabletten 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Belgia Sanofi-aventis Belgia

Culliganlaan, 1C

1831 Diegem - Belgia

Tavanic 5 mg/ml oplossing voor infusie 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Bułgaria Sanofi-Avenstis Bułgaria EOOD,

Bułgaria,

1303 Sofia,

103 Alexander Stamboliiski Blvd,

fl.8

Tavanic 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Bułgaria Sanofi-Avenstis Bułgaria EOOD,

Bułgaria,

1303 Sofia,

103 Alexander Stamboliiski Blvd,

fl.8

Tavanic 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Bułgaria Sanofi-Avenstis Bułgaria EOOD,

Bułgaria,

1303 Sofia,

103 Alexander Stamboliiski Blvd,

fl.8

Tavanic 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Cypr Sanofi-aventis Cypr Ltd,

14 Charalambou Mouskou street,

2015 - Nicosia,

Cypr

Tavanic 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Cypr Sanofi-aventis Cypr Ltd,

14 Charalambou Mouskou street,

2015 - Nicosia,

Cypr

Tavanic 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Cypr Sanofi-aventis Cypr Ltd,

14 Charalambou Mouskou street,

2015 - Nicosia,

Cypr

Tavanic 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Republika Czeska sanofi-aventis, s.r.o.

Evropská 846/176a

160 00 Praha 6

Republika Czeska

Tavanic i.v. 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Estonia sanofi-aventis Estonia OÜ,

Pärnu mnt 139 E/2,

11317 Tallinn,

Estonia

Tavanic 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Estonia sanofi-aventis Estonia OÜ,

Pärnu mnt 139 E/2,

11317 Tallinn,

Estonia

Tavanic 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Estonia sanofi-aventis Estonia OÜ,

Pärnu mnt 139 E/2,

11317 Tallinn,

Estonia

Tavanic 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Finlandia sanofi-aventis Oy

Huopalahdentie 24

00350 Helsinki,

Finlandia

Tavanic 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Finlandia sanofi-aventis Oy

Huopalahdentie 24

00350 Helsinki,

Finlandia

Tavanic 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Finlandia sanofi-aventis Oy

Huopalahdentie 24

00350 Helsinki,

Finlandia

Tavanic 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Francja Sanofi-aventis Francja

1-13 Boulevard Romain Rolland

75014 Paris

FRANCJA

TAVANIC 250 mg comprimé pelliculé sécable 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Francja Sanofi-aventis Francja

1-13 Boulevard Romain Rolland

75014 Paris

FRANCJA

TAVANIC 500 mg comprimé pelliculé sécable 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Francja Sanofi-aventis Francja

1-13 Boulevard Romain Rolland

75014 Paris

FRANCJA

TAVANIC 5 mg/ml solution pour perfusion 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Niemcy Sanofi-Aventis Niemcy GmbH,

Industriepark Höchst,

Gebäude K703

65926 Frankfurt am Main, Niemcy

Tavanic 250 mg Filmtabletten 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Niemcy Sanofi-Aventis Niemcy GmbH,

Industriepark Höchst,

Gebäude K703

65926 Frankfurt am Main, Niemcy

Tavanic 500 mg Filmtabletten 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Niemcy Sanofi-Aventis Niemcy GmbH,

Industriepark Höchst,

Gebäude K703

65926 Frankfurt am Main, Niemcy

Tavanic 5 mg/ml Infusionslösung 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Grecja sanofi-aventis AEBE

348 Syngrou avenue-Building A

176 74 Kalithea - Athens

GR-Grecja

Tavanic 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Grecja sanofi-aventis AEBE

348 Syngrou avenue-Building A

176 74 Kalithea - Athens

GR-Grecja

Tavanic 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Grecja sanofi-aventis AEBE

348 Syngrou avenue-Building A

176 74 Kalithea - Athens

GR-Grecja

Tavanic 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Węgry sanofi-aventis

Zrt. To u. 1-5.

1045 Budapest,

Węgry

Tavanic 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Węgry sanofi-aventis

Zrt. To u. 1-5.

1045 Budapest,

Węgry

Tavanic 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Węgry sanofi-aventis Zrt.

To u. 1-5. 1045 Budapest,

Węgry

Tavanic 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Ireland sanofi-aventis Ireland Ltd.,

Citywest Business Campus,

Dublin 24,

Ireland

Tavanic 250 mg film-coated tablets 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Ireland sanofi-aventis Ireland Ltd.,

Citywest Business Campus,

Dublin 24,

Ireland

Tavanic 500 mg film-coated tablets 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Ireland sanofi-aventis Ireland Ltd.,

Citywest Business Campus,

Dublin 24,

Ireland

Tavanic 5 mg/ml solution for infusion 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Włochy sanofi-aventis S.p.A.

Viale Luigi Bodio 37/B

20158 Milan

Włochy

TAVANIC 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Włochy sanofi-aventis S.p.A.

Viale Luigi Bodio 37/B

20158 Milan

Włochy

TAVANIC 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Włochy sanofi-aventis S.p.A.

Viale Luigi Bodio 37/B

20158 Milan

Włochy

TAVANIC 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Litwa UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA", A.Juozapavičiaus g. 6/2,

LT-09310 Vilnius,

Litwa

Tavanic 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Litwa UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA", A.Juozapavičiaus g. 6/2,

LT-09310 Vilnius,

Litwa

Tavanic 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Litwa UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA", A.Juozapavičiaus g. 6/2,

LT-09310 Vilnius,

Litwa

Tavanic 5 mg/ml Solution for infusion Podanie dożylne
Luksemburg Sanofi-aventis Belgia Culliganlaan,

1C 1831

Diegem - Belgia

Tavanic 250 mg comprimés pelliculés 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Luksemburg Sanofi-aventis Belgia Culliganlaan,

1C 1831

Diegem - Belgia

Tavanic 500 mg comprimés pelliculés 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Luksemburg Sanofi-aventis Belgia Culliganlaan,

1C 1831

Diegem - Belgia

Tavanic 5 mg/ml solution pour perfusion 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Malta Sanofi-Aventis Malta Ltd,

Triq Kan. K. Pirotta,

Birkirkara. BKR 1114.

Malta

Tavanic 250 mg film coated tablets 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Malta Sanofi-Aventis Malta Ltd,

Triq Kan. K. Pirotta,

Birkirkara. BKR 1114.

Malta

Tavanic 500 mg film coated tablets 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Malta Sanofi-Aventis Malta Ltd,

Triq Kan. K. Pirotta,

Birkirkara. BKR 1114.

Malta

Tavanic 5 mg/ml Roztwór do infuzji 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Holandia sanofi-aventis Holandia B.V.,

Kampenringweg 45 D-E,

2803 PE Gouda,

Holandia

Tavanic 250 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Holandia sanofi-aventis Holandia B.V.,

Kampenringweg 45 D-E,

2803 PE Gouda,

Holandia

Tavanic 500 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Holandia sanofi-aventis Holandia B.V.,

Kampenringweg 45 D-E,

2803 PE Gouda,

Holandia

Tavanic IV 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Polska Sanofi-Aventis Niemcy GmbH

Brüningstrasse 50

D-65926 Frankfurt am Main,

Niemcy

Tavanic 250 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Polska Sanofi-Aventis Niemcy GmbH

Brüningstrasse 50

D-65926 Frankfurt am Main,

Niemcy

Tavanic 500 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Polska Sanofi-Aventis Niemcy GmbH

Brüningstrasse 50

D-65926 Frankfurt am Main, Niemcy

Tavanic 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Portugalia SANOFI-AVENTIS - Produtos Farmacêuticos, Lda.

Empreendimento Lagoas Park

Edifício 7 - 3o Piso

2740-244

Porto Salvo

TAVANIC 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Portugalia SANOFI-AVENTIS - Produtos Farmacêuticos, Lda.

Empreendimento Lagoas Park

Edifício 7 - 3o Piso

2740-244

Porto Salvo

TAVANIC 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Portugalia SANOFI-AVENTIS - Produtos Farmacêuticos, Lda.

Empreendimento Lagoas Park

Edifício 7 - 3o Piso

2740-244

Porto Salvo

TAVANIC 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Republika Słowacka sanofi-aventis Slovakia s.r.o.,

Einsteinova 24,

85101 Bratislava,

Republika Słowacka

Tavanic 500 mg 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Republika Słowacka sanofi-aventis Slovakia s.r.o.,

Einsteinova 24,

85101 Bratislava,

Republika Słowacka

Tavanic i.v. 500 mg 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Słowenia sanofi-aventis d.o.o,

Dunajska 151,

1000 Ljubljana,

Słowenia

Tavanic 250 mg filmsko obložene tablete 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Słowenia sanofi-aventis d.o.o,

Dunajska 151,

1000 Ljubljana,

Słowenia

Tavanic 500 mg filmsko obložene tablete 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Słowenia sanofi-aventis d.o.o,

Dunajska 151,

1000 Ljubljana,

Słowenia

Tavanic 5 mg/ml raztopina za infundiranje 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Hiszpania Sanofi-aventis, S.A.

Josep Pla,

2 08019 - Barcelona

Hiszpania

Tavanic 500 mg comprimidos recubiertos con película 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Hiszpania Sanofi-aventis, S.A.

Josep Pla,

2 08019 - Barcelona

Hiszpania

Tavanic 5 mg/ml solución para perfusión 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Szewcja sanofi-aventis AB

Box 141 42

167 14 Bromma

Szewcja

Tavanic 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Szewcja sanofi-aventis AB

Box 141 42

167 14 Bromma

Szewcja

Tavanic 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Szewcja sanofi-aventis AB

Box 141 42

167 14 Bromma

Szewcja

Tavanic 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne
Wielka Brytania Aventis Pharma Limited,

50 Kings Hill Avenue

Kings Hill

West Malling

Kent

ME19 4AH

Wielka Brytania

(Trading as:

Sanofi-aventis

One Onslow Street, Guildford, Surrey,

GU1 4YS, Wielka Brytania)

Tavanic 250 mg film-coated tablets 250 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Wielka Brytania Aventis Pharma Limited,

50 Kings Hill Avenue

Kings Hill

West Malling

Kent

ME19 4AH

Wielka Brytania

(Trading as:

Sanofi-aventis

One Onslow Street, Guildford, Surrey,

GU1 4YS, Wielka Brytania)

Tavanic 500 mg film-coated tablets 500 mg Tabletki powlekane Podanie doustne
Wielka Brytania Aventis Pharma Limited,

50 Kings Hill Avenue

Kings Hill

West Malling

Kent

ME19 4AH

Wielka Brytania

(Trading as:

Sanofi-aventis

One Onslow Street, Guildford, Surrey,

GU1 4YS, Wielka Brytania)

Tavanic 5 mg/ml solution for infusion 5 mg/ml Roztwór do infuzji Podanie dożylne

ZAŁĄCZNIK  II

 WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo Członkowskie UE/EOG Podmiot odpowiedzialny Nazwa Moc Postać farmaceutyczna Droga podania
Austria Bayer Austria GmbH

Herbststrasse 6-10

1160 Wien

Austria

Eloine 0,02 mg/3 mg Filmtabletten 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Bułgaria Bayer Pharma AG,

Mullerstrasse 170-178

Berlin

13342

Germany

ELOINE 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Cypr Bayer Hellas ABEE

Sorou 18-20

151 25 Marousi

Greece

LINATERA FC TABLETS 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Czechy Bayer Pharma AG

Müllerstrasse 178

D-13342 Berlin

Germany

ELOINE 0,02 MG/3 MG POTAHOVANÉ TABLETY 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Dania Bayer AB

Gustav III:s Boulevard 56

Postbox 606

SE-16926 Solna

Sweden

Eloine 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Finlandia Bayer Oy

Pansiontie 47

PO Box 415

20101 Turku

Finland

Linatera 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Francja BAYER SANTE

220 avenue de la Recherche

59120 Loos

France

RIMENDIA 0,02 mg/3 mg comprimé pelliculé 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Niemcy Jenapharm GmbH & Co.

KG Otto-Schot-tStr. 15

D-07745 Jena

Germany

Eloine 0,02 mg/3 mg Filmtabletten 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Grecja BAYER HELLAS ABEE

Sorou 18-20

Maroussi 15127

Greece

LINATERA 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Islandia Bayer AB

Gustav III:s Boulevard 56

169 26 Solna

Sweden

Eloine 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Włochy Bayer S.p.A. Viale Certosa 130 Milano 20156 Italy ELOINE 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Malta Bayer plc

Bayer House

Strawberry Hill, Newbury Berkshire, RG14 1JA

United Kingdom

ELOINE 0.02 mg/3 mg film coated tablets 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Norwegia Bayer AB

Gustav III's Boulevard 56

169 26 Solna

Sweden

Eloine 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Polska Bayer Pharma AG

D-13342

Germany

Linatera 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Portugalia Berlifarma - Especialidades

Farmacêuticas, Lda. Rua Quinta Pinheiro, 5,

Outurela

2794-003 Carnaxide

Portugal

Linatera 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Słowacja Bayer spol. s r.o. Einsteinova 25 851 01 Bratislava Slovak Republic Linatera 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Słowenia Bayer d.o.o. Bravničarjeva 13 SI-1000 Ljubljana Slovenia Linatera 0,02 mg/3 mg filmsko obložene tablete 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Hiszpania BAYHEALTH S.L.

Avda. Baix Llobregat 3 y 5

08970 Sant Joan Despi

Barcelona

Spain

ELOINE 0,02 mg/3 mg comprimidos recubiertos con película 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Szwecja Bayer AB Box 606 SE-16929 Solna Sweden Eloine 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Holandia Berlipharm BV. Energieweg 1 3641 RT Mijdrecht The Netherlands Ethinylestradiol/Drospirenon 24 + 4 0,02 mg/3 mg Berlipharm, filmomhulde tabletten 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne
Wielka Brytania Bayer PLC Bayer House Strawberry Hill, Newbury Berkshire RG14 1JA United Kingdom ELOINE FilmCoated Tablets 0.02 mg/3 mg 0,02 mg/3 mg Tabletka powlekana Podanie doustne

Zmiany w prawie

Lepsze prawo. W Sejmie odbyła się konferencja podsumowująca konsultacje społeczne projektów ustaw

W ciągu pierwszych 5 miesięcy obowiązywania mechanizmu konsultacji społecznych projektów ustaw udział w nich wzięły 24 323 osoby. Najpopularniejszym projektem w konsultacjach była nowelizacja ustawy o broni i amunicji. W jego konsultacjach głos zabrało 8298 osób. Podczas pierwszych 14 miesięcy X kadencji Sejmu RP (2023–2024) jedynie 17 proc. uchwalonych ustaw zainicjowali posłowie. Aż 4 uchwalone ustawy miały źródła w projektach obywatelskich w ciągu 14 miesięcy Sejmu X kadencji – to najważniejsze skutki reformy Regulaminu Sejmu z 26 lipca 2024 r.

Grażyna J. Leśniak 24.04.2025
Przedsiębiorcy zapłacą niższą składkę zdrowotną – Senat za ustawą

Senat bez poprawek przyjął w środę ustawę, która obniża składkę zdrowotną dla przedsiębiorców. Zmiana, która wejdzie w życie 1 stycznia 2026 roku, ma kosztować budżet państwa 4,6 mld zł. Według szacunków Ministerstwo Finansów na reformie ma skorzystać około 2,5 mln przedsiębiorców. Teraz ustawa trafi do prezydenta Andrzaja Dudy.

Grażyna J. Leśniak 23.04.2025
Rząd organizuje monitoring metanu

Rada Ministrów przyjęła we wtorek, 22 kwietnia, projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo geologiczne i górnicze, przedłożony przez minister przemysłu. Chodzi o wyznaczenie podmiotu, który będzie odpowiedzialny za monitorowanie i egzekwowanie przepisów w tej sprawie. Nowe regulacje dotyczą m.in. dokładności pomiarów, monitorowania oraz raportowania emisji metanu.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Rząd zaktualizował wykaz zakazanej kukurydzy

Na wtorkowym posiedzeniu rząd przyjął przepisy zmieniające rozporządzenie w sprawie zakazu stosowania materiału siewnego odmian kukurydzy MON 810, przedłożone przez ministra rolnictwa i rozwoju wsi. Celem nowelizacji jest aktualizacja listy odmian genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy, tak aby zakazać stosowania w Polsce upraw, które znajdują się w swobodnym obrocie na terytorium 10 państw Unii Europejskiej.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Od 18 kwietnia fotografowanie obiektów obronnych i krytycznych tylko za zezwoleniem

Od 18 kwietnia policja oraz żandarmeria wojskowa będą mogły karać tych, którzy bez zezwolenia m.in. fotografują i filmują szczególnie ważne dla bezpieczeństwa lub obronności państwa obiekty resortu obrony narodowej, obiekty infrastruktury krytycznej oraz ruchomości. Obiekty te zostaną specjalnie oznaczone.

Robert Horbaczewski 17.04.2025
Prezydent podpisał ustawę o rynku pracy i służbach zatrudnienia

Kompleksową modernizację instytucji polskiego rynku pracy poprzez udoskonalenie funkcjonowania publicznych służb zatrudnienia oraz form aktywizacji zawodowej i podnoszenia umiejętności kadr gospodarki przewiduje podpisana w czwartek przez prezydenta Andrzeja Dudę ustawa z dnia 20 marca 2025 r. o rynku pracy i służbach zatrudnienia. Ustawa, co do zasady, wejdzie w życie pierwszego dnia miesiąca następującego po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Grażyna J. Leśniak 11.04.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.C.2012.264.9

Rodzaj: Informacja
Tytuł: Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od 1 lipiec 2012 do 31 lipiec 2012.
Data aktu: 31/08/2012
Data ogłoszenia: 31/08/2012