(Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady(1))
(2009/C 48/04)
(Dz.U.UE C z dnia 27 lutego 2009 r.)
– Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji | Nazwa produktu leczniczego | INN (międzynarodowa niezastrzeżona prawnie nazwa) | Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu | Numer wpisu w rejestrze wspólnotowym | Postać farmaceutyczna | Kod ATC (Anatomiczno-Terapeutyczna Klasyfikacja Chemiczna) | Data notyfikacji |
16.1.2009 | RoActemra | tocilizumab |
Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW United Kingdom |
EU/1/08/492/001-006 | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | L04AC07 | 20.1.2009 |
16.1.2009 | Rasilez HCT |
aliskirenu hemifumaran/ hydrochlorotiazyd |
Novartis Europharm Limited WimblehurstRoad Horsham WestSussex RH12 5AB United Kingdom |
EU/1/08/491/001-080 | Tabletka powlekana | C09XA52 | 20.1.2009 |
16.1.2009 | STELARA | Ustekinumab |
Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg, 30 B-2340 Beerse |
EU/1/08/494/001-002 | Roztwór do wstrzykiwań | L04AC05 | 20.1.2009 |
– Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji | Nazwa produktu leczniczego | Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu | Numer wpisu w rejestrze wspólnotowym | Data notyfikacji |
5.1.2009 | Tasigna |
Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 5AB United Kingdom |
EU/1/07/422/001-004 | 8.1.2009 |
5.1.2009 | Irbesartan HCT BMS |
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH United Kingdom |
EU/1/06/369/011-028 | 7.1.2009 |
6.1.2009 | ECALTA |
Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ United Kingdom |
EU/1/07/416/001 | 8.1.2009 |
6.1.2009 | Prevenar |
Wyeth-Lederle Vaccines S.A. Rue du Bos v uet, 15 B-1348 Louain-La-Neuve |
EU/1/00/167/001-008 | 8.1.2009 |
6.1.2009 | Alimta |
Eli Lilly Nederland B.V. Grootslag 1-5 3991 RA Houten Nederland |
EU/1/04/290/001-002 | 8.1.2009 |
7.1.2009 | Humalog |
Eli Lilly Nederland B.V. Grootslag 1-5 3991 RA Houten Nederland |
EU/1/96/007/002 EU/1/96/007/004-006 EU/1/96/007/008 EU/1/96/007/010-011 EU/1/96/007/015-021 EU/1/96/007/023-030 EU/1/96/007/037-038 |
9.1.2009 |
7.1.2009 | Irbesartan HCT Winthrop |
Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 174, avenue de France F-75013 Paris |
EU/1/06/377/011-028 | 9.1.2009 |
7.1.2009 | Levemir |
Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd |
EU/1/04/278/001-009 | 9.1.2009 |
7.1.2009 | Zevalin |
Bayer Schering Pharma AG D-13342 Berlin |
EU/1/03/264/001 | 12.1.2009 |
7.1.2009 | ISENTRESS |
Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU United Kingdom |
EU/1/07/436/001-002 | 9.1.2009 |
7.1.2009 | TORISEL |
Wyeth Europa Ltd Huntercombe Lane South Taplow Maidenhead Berkshire SL6 0PH United Kingdom |
EU/1/07/424/001 | 9.1.2009 |
7.1.2009 | Retacrit |
HOSPIRA Enterprises B.V. Taurusavenue 19-21b 2132 LS Hoofddorp Nederland |
EU/1/07/431/001-025 | 12.1.2009 |
7.1.2009 | BYETTA |
Eli Lilly Nederland B.V. Grootslag 1-5 3991 RA Houten Nederland |
EU/1/06/362/001-004 | 9.1.2009 |
7.1.2009 | Xolair |
Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 5AB United Kingdom |
EU/1/05/319/001-004 | 9.1.2009 |
9.1.2009 | Sprycel |
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH United Kingdom |
EU/1/06/363/010-011 | 13.1.2009 |
9.1.2009 | IntronA |
Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat, 73 B-1180 Bruxelles/Brussel |
EU/1/99/127/001-044 | 13.1.2009 |
9.1.2009 | Rilutek |
Aventis Pharma S.A. 20, avenue Raymond Aron F-92160Antony |
EU/1/96/010/001 | 13.1.2009 |
9.1.2009 | Xyrem |
UCB Pharma Ltd 208 Bath Road Slough Berkshire SL1 3WE United Kingdom |
EU/1/05/312/001 | 13.1.2009 |
12.1.2009 | Invega |
Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg, 30 B-2340 Beerse |
EU/1/07/395/077-095 | 14.1.2009 |
12.1.2009 | Invega |
Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg, 30 B-2340 Beerse |
EU/1/07/395/001-095 | 14.1.2009 |
13.1.2009 | Emadine |
Alcon Laboratories (UK) Ltd Pentagon Park Boundary Way Hemel Hempstead Herts HP2 7UD United Kingdom |
EU/1/98/095/001-004 | 15.1.2009 |
15.1.2009 | Sprycel |
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH United Kingdom |
EU/1/06/363/001-011 | 20.1.2009 |
16.1.2009 | Cyanokit |
Merck Santés.a.s. 37,rue Saint-Romain F-69379 Lyon Cedex08 |
EU/1/07/420/001 | 21.1.2009 |
16.1.2009 | Rebif |
Serono Europe Limited 56, Marsh Wall London E14 9TP United Kingdom |
EU/1/98/063/008-010 | 20.1.2009 |
16.1.2009 | Regranex |
Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg, 30 B-2340 Beerse |
EU/1/99/101/001 | 20.1.2009 |
20.1.2009 | Alli |
Glaxo Group Limited Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom |
EU/1/07/401/007-010 | 22.1.2009 |
20.1.2009 | Sebivo |
Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 5AB United Kingdom |
EU/1/07/388/003 | 22.1.2009 |
22.1.2009 | Temodal |
Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat, 73 B-1180 Bruxelles/Brussel |
EU/1/98/096/001-022 | 27.1.2009 |
23.1.2009 | Tysabri |
Elan Pharma International Ltd Monksland Athlone County Westmeath Ireland |
EU/1/06/346/001 | 27.1.2009 |
26.1.2009 | Synagis |
Abbott Laboratories Ltd Queenborough Kent ME11 5EL United Kingdom |
EU/1/99/117/001-002 | 28.1.2009 |
26.1.2009 | Keppra |
UCB Pharma S.A. Allée de la Recherche 60/Researchd- reef, 60 B-1070 Bruxelles/Brussel |
EU/1/00/146/001-030 | 28.1.2009 |
26.1.2009 | Zostavax |
Sanofi Pasteur MSD SNC 8, rue Jonas Salk F-69007 Lyon |
EU/1/06/341/001-013 | 28.1.2009 |
26.1.2009 | Plavix |
Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 174, avenue de France F-75013Paris |
EU/1/98/069/001a EU/1/98/069/002a EU/1/98/069/003a EU/1/98/069/004a EU/1/98/069/005a EU/1/98/069/006a EU/1/98/069/007a EU/1/98/069/011a EU/1/98/069/011b | 28.1.2009 |
26.1.2009 | Volibris |
Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom |
EU/1/08/451/001-004 | 28.1.2009 |
26.1.2009 | Fasturtec |
Sanofi-Aventis 174, avenue de France F-75013Paris |
EU/1/00/170/001-002 | 28.1.2009 |
26.1.2009 | Prometax |
Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 5AB United Kingdom |
EU/1/98/092/001-018 | 28.1.2009 |
26.1.2009 | Zavesca |
Actelion Registration Ltd BSI Building 13th Floor 389 Chiswick High Road London W4 4AL United Kingdom |
EU/1/02/238/001 | 28.1.2009 |
26.1.2009 | Mirapexin |
Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein |
EU/1/97/051/001-006 EU/1/97/051/009-012 | 28.1.2009 |
26.1.2009 | Tamiflu |
Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW United Kingdom |
EU/1/02/222/001-004 | 28.1.2009 |
27.1.2009 | Tritanrix HepB |
GlaxoSmithKline Biologicals S.A. rue de l'Institut, 89 B-1330 Rixensart |
EU/1/96/014/001-003 | 29.1.2009 |
27.1.2009 | Thelin |
Encysive (UK) Limited Alder Castle House 10 Noble Street London EC2V 7QJ United Kingdom |
EU/1/06/353/001-005 | 29.1.2009 |
27.1.2009 | PritorPlus |
Bayer HealthCare AG D-51368Leverkusen |
EU/1/02/215/001-021 | 29.1.2009 |
27.1.2009 | Hepsera |
Gilead Sciences International Limited Cambridge CB21 6GT United Kingdom |
EU/1/03/251/001-002 | 29.1.2009 |
27.1.2009 | Viramune |
Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein |
EU/1/97/055/001-003 | 29.1.2009 |
27.1.2009 | MicardisPlus |
Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein |
EU/1/02/213/001-023 | 29.1.2009 |
27.1.2009 | Iscover |
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH United Kingdom |
EU/1/98/070/001a EU/1/98/070/002a EU/1/98/070/003a EU/1/98/070/004a EU/1/98/070/005a EU/1/98/070/006a EU/1/98/070/007a EU/1/98/070/011a EU/1/98/070/011b | 29.1.2009 |
27.1.2009 | Tarceva |
Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW United Kingdom |
EU/1/05/311/001-003 | 29.1.2009 |
27.1.2009 | Invirase |
Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW United Kingdom |
EU/1/96/026/001-002 | 29.1.2009 |
28.1.2009 | Diacomit |
Biocodex 7, avenue Gallieni F-94250 Gentilly |
EU/1/06/367/001-012 | 30.1.2009 |
29.1.2009 | Prezista |
Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg, 30 B-2340 Beerse |
EU/1/06/380/002-003 | 2.2.2009 |
29.1.2009 | Aloxi |
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd Damastown Mulhuddart Dublin 15 Republic of Ireland |
EU/1/04/306/001 | 2.2.2009 |
29.1.2009 | Kinzalkomb |
Bayer HealthCare AG D-51368 Leverkusen |
EU/1/02/214/001-015 | 2.2.2009 |
29.1.2009 | Sprycel |
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH United Kingdom |
EU/1/06/363/001-011 | 2.2.2009 |
30.1.2009 | Exelon |
Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham WestSussex RH12 5AB United Kingdom |
EU/1/98/066/001-018 | 4.2.2009 |
30.1.2009 | NeuroBloc |
Eisai Limited 3, Shortlands London W6 8EE United Kingdom |
EU/1/00/166/001-003 | 3.2.2009 |
30.1.2009 | Sifrol |
Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein |
EU/1/97/050/001-006 EU/1/97/050/009-012 | 4.2.2009 |
30.1.2009 | Thalidomide Celgene |
Celgene Europe Limited Riverside House Riverside Walk Windsor SL4 1NA United Kingdom |
EU/1/08/443/001 | 3.2.2009 |
– Uchylenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004)
Data wydania decyzji | Nazwa produktu leczniczego | Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu | Numer wpisu w rejestrze wspólnotowym | Data notyfikacji |
16.1.2009 | Zimulti |
Sanofi-Aventis 174, avenue de France F-75013 Paris |
EU/1/06/345/001-011 | 20.1.2009 |
16.1.2009 | ACOMPLIA |
Sanofi-Aventis 174, avenue de France F-75013 Paris |
EU/1/06/344/001-011 | 20.1.2009 |
30.1.2009 | Velosulin |
Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd |
EU/1/02/232/001-003 | 3.2.2009 |
– Zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 20 rozporządzenia (WE) nr 726/2004)
Data wydania decyzji | Nazwa produktu leczniczego | Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu | Numer wpisu w rejestrze wspólnotowym | Data notyfikacji |
16.1.2009 | Ionsys |
Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse |
EU/1/05/326/001 | 20.1.2009 |
– Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji | Nazwa produktu leczniczego |
INN (międzynarodowa niezastrzeżona prawnie nazwa) |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu | Numer wpisu w rejestrze wspólnotowym | Postać farmaceutyczna | Kod ATC (Anatomiczno-Terapeutyczna Klasyfikacja Chemiczna) | Data notyfikacji |
12.1.2009 | Porcilis PCV | Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2 |
Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Nederland |
EU/2/08/091/001-010 | Emulsja do wstrzykiwań | QI09AA07 | 14.1.2009 |
– Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji | Nazwa produktu leczniczego | Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu | Numer wpisu w rejestrze wspólnotowym | Data notyfikacji |
13.1.2009 | Novem |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH D-55216 Ingelheim am Rhein |
EU/2/04/042/001-004 | 16.1.2009 |
20.1.2009 | Fevaxyn Pentofel |
Fort Dodge Laboratories Ireland Finisklin Industrial Estate - Sligo Ireland |
EU/2/96/002/001-003 | 22.1.2009 |
Osoby pragnące zapoznać się z ogólnie dostępną oceną przedmiotowych produktów leczniczych oraz odnoszącymi się do nich decyzjami, proszone są o kontakt z:
The European Medicines Agency
7 Westferry Circus
Canary Wharf
London E14 4HB
United Kingdom
______
(1) Dz.U. L 136 z 30.4.2004, s. 1.
W ciągu pierwszych 5 miesięcy obowiązywania mechanizmu konsultacji społecznych projektów ustaw udział w nich wzięły 24 323 osoby. Najpopularniejszym projektem w konsultacjach była nowelizacja ustawy o broni i amunicji. W jego konsultacjach głos zabrało 8298 osób. Podczas pierwszych 14 miesięcy X kadencji Sejmu RP (2023–2024) jedynie 17 proc. uchwalonych ustaw zainicjowali posłowie. Aż 4 uchwalone ustawy miały źródła w projektach obywatelskich w ciągu 14 miesięcy Sejmu X kadencji – to najważniejsze skutki reformy Regulaminu Sejmu z 26 lipca 2024 r.
24.04.2025Senat bez poprawek przyjął w środę ustawę, która obniża składkę zdrowotną dla przedsiębiorców. Zmiana, która wejdzie w życie 1 stycznia 2026 roku, ma kosztować budżet państwa 4,6 mld zł. Według szacunków Ministerstwo Finansów na reformie ma skorzystać około 2,5 mln przedsiębiorców. Teraz ustawa trafi do prezydenta Andrzaja Dudy.
23.04.2025Rada Ministrów przyjęła we wtorek, 22 kwietnia, projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo geologiczne i górnicze, przedłożony przez minister przemysłu. Chodzi o wyznaczenie podmiotu, który będzie odpowiedzialny za monitorowanie i egzekwowanie przepisów w tej sprawie. Nowe regulacje dotyczą m.in. dokładności pomiarów, monitorowania oraz raportowania emisji metanu.
22.04.2025Na wtorkowym posiedzeniu rząd przyjął przepisy zmieniające rozporządzenie w sprawie zakazu stosowania materiału siewnego odmian kukurydzy MON 810, przedłożone przez ministra rolnictwa i rozwoju wsi. Celem nowelizacji jest aktualizacja listy odmian genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy, tak aby zakazać stosowania w Polsce upraw, które znajdują się w swobodnym obrocie na terytorium 10 państw Unii Europejskiej.
22.04.2025Od 18 kwietnia policja oraz żandarmeria wojskowa będą mogły karać tych, którzy bez zezwolenia m.in. fotografują i filmują szczególnie ważne dla bezpieczeństwa lub obronności państwa obiekty resortu obrony narodowej, obiekty infrastruktury krytycznej oraz ruchomości. Obiekty te zostaną specjalnie oznaczone.
17.04.2025Kompleksową modernizację instytucji polskiego rynku pracy poprzez udoskonalenie funkcjonowania publicznych służb zatrudnienia oraz form aktywizacji zawodowej i podnoszenia umiejętności kadr gospodarki przewiduje podpisana w czwartek przez prezydenta Andrzeja Dudę ustawa z dnia 20 marca 2025 r. o rynku pracy i służbach zatrudnienia. Ustawa, co do zasady, wejdzie w życie pierwszego dnia miesiąca następującego po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
11.04.2025Identyfikator: | Dz.U.UE.C.2009.48.4 |
Rodzaj: | Zawiadomienie |
Tytuł: | Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 stycznia 2009 r. do dnia 31 stycznia 2009 r. |
Data aktu: | 27/02/2009 |
Data ogłoszenia: | 27/02/2009 |