Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 maja 2013 r. do dnia 31 maja 2013 r.

Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 maja 2013 r. do dnia 31 maja 2013 r.

(Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady(1))

(2013/C 184/01)

(Dz.U.UE C z dnia 28 czerwca 2013 r.)

Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji Nazwa produktu leczniczego INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym Postać farmaceutyczna Kod ATC (klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna) Data notyfikacji
16.5.2013 HyQvia Normalna immuno-globulina ludzka Baxter Innovations GmbH

Industriestraße 67, A-1221 Wien, Österreich

EU/1/13/840 Roztwór do infuzji J06BA 22.5.2013
16.5.2013 Voriconazole Accord Worykonazol Accord Healthcare Limited

Sage house, 319 Pinner road, North Harrow,

Middlesex HA1 4HF, United Kingdom

EU/1/13/835 Tabletka powlekana J02AC03 22.5.2013
24.5.2013 Stribild elwitegrawir/kobicy-stat/emtrycytabina/te-nofowir dizoproksylu (w postaci fumaranu) Gilead Sciences International Limited

Cambridge CB21 6GT, United Kingdom

EU/1/13/830 Tabletka powlekana J05AR09 27.5.2013
Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Odrzucenie
Data wydania decyzji Nazwa produktu leczniczego Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym Data notyfikacji
14.5.2013 Qsiva VIVUS BV

Prins Bernhardplein 200, NL-1097 JB

Amsterdam, Nederland

- 16.5.2013
29.5.2013 Kynamro Genzyme Europe B.V.

Gooimeer 10, NL-1411 DD Naarden,

Nederland

- 31.5.2013
31.5.2013 Raxone Santhera Pharmaceuticals (Deutschland)

GmbH

Wallbrunnstrasse 24, D-79539 Lörrach,

Deutschland

- 4.6.2013
Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji Nazwa produktu leczniczego Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym Data notyfikacji
3.5.2013 Nevanac Alcon Laboratories (UK) Ltd.

Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey,

GU16 7SR, United Kingdom

EU/1/07/433 7.5.2013
3.5.2013 Votrient Glaxo Group Limited

Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue,

Greenford, Middlesex UB6 0NN, United Kingdom

EU/1/10/628 7.5.2013
6.5.2013 Vibativ Theravance UK Limited

90 Fetter Lane, London EC4A 1EQ,

United Kingdom

EU/1/11/705 8.5.2013
14.5.2013 Hepsera Gilead Sciences International Limited

Cambridge CB21 6GT, United Kingdom

EU/1/03/251 16.5.2013
14.5.2013 Olanzapine Cipla Cipla (EU) Limited

Hillbrow House, Hillbrow Road, Esher, Surrey

KT10 9NW, United Kingdom

EU/1/07/426 16.5.2013
16.5.2013 Ozurdex Allergan Pharmaceuticals Ireland, (514125)

Castlebar Road, Westport, County Mayo, Ireland

EU/1/10/638 22.5.2013
16.5.2013 Xagrid Shire Pharmaceutical Contracts Ltd

Hampshire International Business Park, Chineham,

Basingstoke, Hampshire RG24 8EP,

United Kingdom

EU/1/04/295 22.5.2013
22.5.2013 Adcirca Eli Lilly Nederland B.V.

Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Nederland

EU/1/08/476 24.5.2013
22.5.2013 Aloxi Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd Damastown, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland EU/1/04/306 27.5.2013
22.5.2013 Leganto UCB Manufacturing Ireland Ltd.

Shannon Industrial Estate, Co, Clare, Ireland

EU/1/11/695 27.5.2013
22.5.2013 Olanzapina Mylan Generics [UK] Limited

Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL,

United Kingdom

EU/1/08/475 24.5.2013
22.5.2013 Xarelto Bayer Pharma AG

D-13342 Berlin, Deutschland

EU/1/08/472 24.5.2013
23.5.2013 Trizivir ViiV Healthcare UK Limited

980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8

9GS, United Kingdom

EU/1/00/156 28.5.2013
27.5.2013 Afinitor Novartis Europharm Limited

Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12

5AB, United Kingdom

EU/1/09/538 29.5.2013
27.5.2013 Avastin Roche Registration Limited

6 Falcon Way, Shire Park, Welwyn Garden City,

AL7 1TW, United Kingdom

EU/1/04/300 29.5.2013
27.5.2013 Combivir ViiV Healthcare UK Limited

980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8

9GS, United Kingdom

EU/1/98/058 29.5.2013
27.5.2013 DuoCover Sanofi-Aventis groupe

54 rue La Boétie, F-75008 Paris, France

EU/1/10/623 29.5.2013
27.5.2013 Incivo Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, België EU/1/11/720 29.5.2013
27.5.2013 Ixiaro Intercell Austria AG

Campus Vienna Biocenter 3, A-1030 Wien,

Österreich

EU/1/08/501 29.5.2013
27.5.2013 Kivexa ViiV Healthcare UK Limited

980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8

9GS, United Kingdom

EU/1/04/298 29.5.2013
27.5.2013 Neupro UCB Manufacturing Ireland Ltd.

Shannon Industrial Estate, Co, Clare, Ireland

EU/1/05/331 29.5.2013
27.5.2013 PANTECTA Control Takeda GmbH

Byk-Gulden-Str. 2, D-78467 Konstanz,

Deutschland

EU/1/09/518 29.5.2013
27.5.2013 PANTOLOC Control Takeda GmbH

Byk-Gulden-Str. 2, D-78467 Konstanz,

Deutschland

EU/1/09/519 29.5.2013
27.5.2013 Relistor TMC Pharma Services Ltd.

Lodge Farm Barn, Elvetham Park Estate, Fleet Road, Hartley Wintney, Hampshire RG27 8AS, United Kingdom

EU/1/08/463 29.5.2013
27.5.2013 Samsca Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd

Hunton House, Highbridge Estate, Oxford Road,

Uxbridge, Middlesex UB8 1LX, United Kingdom.

EU/1/09/539 29.5.2013
27.5.2013 Zometa Novartis Europharm Limited

Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12

5AB, United Kingdom

EU/1/01/176 29.5.2013
27.5.2013 Zypadhera Eli Lilly Nederland B.V.

Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Nederland

EU/1/08/479 29.5.2013
27.5.2013 Zyprexa Eli Lilly Nederland B.V.

Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Nederland

EU/1/96/022 29.5.2013
27.5.2013 Zyprexa Velotab Eli Lilly Nederland B.V.

Grootslag 1-5, NL-3991 RA Houten, Nederland

EU/1/99/125 29.5.2013
29.5.2013 Pritor Bayer Pharma AG

D-13342 Berlin, Deutschland

EU/1/98/089 31.5.2013
29.5.2013 PritorPlus Bayer Pharma AG

D-13342 Berlin, Deutschland

EU/1/02/215 31.5.2013
30.5.2013 Clopidogrel Zentiva Sanofi-Aventis groupe

54 rue La Boétie, F-75008 Paris, France

EU/1/08/465 3.6.2013
30.5.2013 CONTROLOC Control Takeda GmbH

Byk-Gulden-Str. 2, D-78467 Konstanz,

Deutschland

EU/1/09/515 3.6.2013
30.5.2013 DuoPlavin Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 54 rue La Boétie, F-75008 Paris, France EU/1/10/619 3.6.2013
30.5.2013 Epivir ViiV Healthcare UK Limited

980 Great West Road,

Brentford, Middlesex TW8 9GS, United Kingdom

EU/1/96/015 3.6.2013
30.5.2013 Iscover Sanofi-Aventis groupe

54 rue La Boétie, F-75008 Paris, France

EU/1/98/070 3.6.2013
30.5.2013 Kinzalkomb Bayer Pharma AG

D-13342 Berlin, Deutschland

EU/1/02/214 3.6.2013
30.5.2013 Kinzalmono Bayer Pharma AG

D-13342 Berlin, Deutschland

EU/1/98/091 3.6.2013
30.5.2013 Micardis Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland

EU/1/98/090 3.6.2013
30.5.2013 MicardisPlus Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland

EU/1/02/213 3.6.2013
30.5.2013 PANTOZOL Control Takeda GmbH

Byk-Gulden-Str. 2, D-78467 Konstanz,

Deutschland

EU/1/09/517 3.6.2013
30.5.2013 PegIntron Merck Sharp & Dohme Limited

Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11

9BU, United Kingdom

EU/1/00/131 3.6.2013
30.5.2013 Plavix Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 54 rue La Boétie, F-75008 Paris, France EU/1/98/069 3.6.2013
30.5.2013 RoActemra Roche Registration Limited

6 Falcon Way, Shire Park, Welwyn Garden City,

AL7 1TW, United Kingdom

EU/1/08/492 3.6.2013
30.5.2013 SOMAC Control Takeda GmbH

Byk-Gulden-Str. 2, D-78467 Konstanz,

Deutschland

EU/1/09/516 3.6.2013
30.5.2013 ViraferonPeg Merck Sharp & Dohme Limited

Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11

9BU, United Kingdom

EU/1/00/132 3.6.2013
31.5.2013 Imatinib Teva Teva Pharma B.V.

Computerweg 10, NL-3542 DR Utrecht, Nederland

EU/1/12/808 4.6.2013
Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady(2)): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji Nazwa produktu leczniczego INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym Postać farmaceutyczna Kod ATC (klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna) Data notyfikacji
3.5.2013 Oncept IL-2 Kocia interleukina-a

rekombinowana

w wirusie canarypox

(vCP1338)

Merial

29 avenue Tony Garnier, F-69007 Lyon, France

EU/2/13/150 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań QL03AX 7.5.2013
Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji Nazwa produktu leczniczego Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym Data notyfikacji
6.5.2013 BTVPUR AlSap 1 Merial

29 avenue Tony Garnier, F-69007 Lyon,

France

EU/2/10/112 13.5.2013
6.5.2013 BTVPUR AlSap 1-8 Merial

29 avenue Tony Garnier, F-69007 Lyon,

France

EU/2/10/113 13.5.2013
14.5.2013 Cerenia Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/06/062 16.5.2013
14.5.2013 Posatex Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35, NL-5831 AN

Boxmeer, Nederland

EU/2/08/081 16.5.2013
16.5.2013 Convenia Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/06/059 22.5.2013
16.5.2013 Suvaxyn PCV Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/09/099 22.5.2013
16.5.2013 Zulvac 1 Ovis Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/11/131 22.5.2013
16.5.2013 Zulvac 8 Ovis Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/09/104 22.5.2013
22.5.2013 Draxxin Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/03/041 24.5.2013
22.5.2013 Improvac Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/09/095 25.5.2013
22.5.2013 Pirsue Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/00/027 24.5.2013
22.5.2013 Poulvac E. coli Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/12/140 24.5.2013
22.5.2013 Quadrisol Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/97/005 24.5.2013
22.5.2013 Stronghold Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/99/014 24.5.2013
22.5.2013 Zulvac 1+8 Bovis Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/12/139 24.5.2013
22.5.2013 Zulvac 1 Bovis Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/11/130 24.5.2013
22.5.2013 Zulvac 8 Bovis Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/09/105 24.5.2013
23.5.2013 Naxcel Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/05/053 27.5.2013
23.5.2013 TruScient Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/11/136 27.5.2013
27.5.2013 Equip WNV Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/08/086 29.5.2013
27.5.2013 Fevaxyn Pentofel Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/96/002 29.5.2013
27.5.2013 Palladia Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/09/100 29.5.2013
27.5.2013 Slentrol Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/07/071 29.5.2013
27.5.2013 Zulvac 1+8 Ovis Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/11/120 29.5.2013
30.5.2013 Trocoxil Zoetis Belgium S.A.

Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-La-Neuve,

Belgique

EU/2/08/084 3.6.2013
Wycofanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady)
Data wydania decyzji Nazwa produktu leczniczego Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym Data notyfikacji
22.5.2013 Nobivac Piro Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35, NL-5831 AN

Boxmeer, Nederland

EU/2/04/046 24.5.2013

Osoby zainteresowane dostępem do publicznego sprawozdania oceniającego dla danego produktu leczniczego oraz do związanych z nim decyzji prosimy o kontakt z:

The European Medicines Agency

7, Westferry Circus,

Canary Wharf

UK-LONDON E14 4H

______

(1) Dz.U. L 136 z 30.4.2004, s. 1.

(2) Dz.U. L 136 z 30.4.2004, s. 1.

Zmiany w prawie

Lepsze prawo. W Sejmie odbyła się konferencja podsumowująca konsultacje społeczne projektów ustaw

W ciągu pierwszych 5 miesięcy obowiązywania mechanizmu konsultacji społecznych projektów ustaw udział w nich wzięły 24 323 osoby. Najpopularniejszym projektem w konsultacjach była nowelizacja ustawy o broni i amunicji. W jego konsultacjach głos zabrało 8298 osób. Podczas pierwszych 14 miesięcy X kadencji Sejmu RP (2023–2024) jedynie 17 proc. uchwalonych ustaw zainicjowali posłowie. Aż 4 uchwalone ustawy miały źródła w projektach obywatelskich w ciągu 14 miesięcy Sejmu X kadencji – to najważniejsze skutki reformy Regulaminu Sejmu z 26 lipca 2024 r.

Grażyna J. Leśniak 24.04.2025
Przedsiębiorcy zapłacą niższą składkę zdrowotną – Senat za ustawą

Senat bez poprawek przyjął w środę ustawę, która obniża składkę zdrowotną dla przedsiębiorców. Zmiana, która wejdzie w życie 1 stycznia 2026 roku, ma kosztować budżet państwa 4,6 mld zł. Według szacunków Ministerstwo Finansów na reformie ma skorzystać około 2,5 mln przedsiębiorców. Teraz ustawa trafi do prezydenta Andrzaja Dudy.

Grażyna J. Leśniak 23.04.2025
Rząd organizuje monitoring metanu

Rada Ministrów przyjęła we wtorek, 22 kwietnia, projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo geologiczne i górnicze, przedłożony przez minister przemysłu. Chodzi o wyznaczenie podmiotu, który będzie odpowiedzialny za monitorowanie i egzekwowanie przepisów w tej sprawie. Nowe regulacje dotyczą m.in. dokładności pomiarów, monitorowania oraz raportowania emisji metanu.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Rząd zaktualizował wykaz zakazanej kukurydzy

Na wtorkowym posiedzeniu rząd przyjął przepisy zmieniające rozporządzenie w sprawie zakazu stosowania materiału siewnego odmian kukurydzy MON 810, przedłożone przez ministra rolnictwa i rozwoju wsi. Celem nowelizacji jest aktualizacja listy odmian genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy, tak aby zakazać stosowania w Polsce upraw, które znajdują się w swobodnym obrocie na terytorium 10 państw Unii Europejskiej.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Od 18 kwietnia fotografowanie obiektów obronnych i krytycznych tylko za zezwoleniem

Od 18 kwietnia policja oraz żandarmeria wojskowa będą mogły karać tych, którzy bez zezwolenia m.in. fotografują i filmują szczególnie ważne dla bezpieczeństwa lub obronności państwa obiekty resortu obrony narodowej, obiekty infrastruktury krytycznej oraz ruchomości. Obiekty te zostaną specjalnie oznaczone.

Robert Horbaczewski 17.04.2025
Prezydent podpisał ustawę o rynku pracy i służbach zatrudnienia

Kompleksową modernizację instytucji polskiego rynku pracy poprzez udoskonalenie funkcjonowania publicznych służb zatrudnienia oraz form aktywizacji zawodowej i podnoszenia umiejętności kadr gospodarki przewiduje podpisana w czwartek przez prezydenta Andrzeja Dudę ustawa z dnia 20 marca 2025 r. o rynku pracy i służbach zatrudnienia. Ustawa, co do zasady, wejdzie w życie pierwszego dnia miesiąca następującego po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Grażyna J. Leśniak 11.04.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.C.2013.184.1

Rodzaj: Informacja
Tytuł: Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 maja 2013 r. do dnia 31 maja 2013 r.
Data aktu: 28/06/2013
Data ogłoszenia: 28/06/2013