Szczegółowe warunki i tryb odbywania rocznej praktyki w aptece.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA 1
z dnia 16 grudnia 2002 r.
w sprawie szczegółowych warunków i trybu odbywania rocznej praktyki w aptece

Na podstawie art. 5a ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (Dz. U. Nr 41, poz. 179 i Nr 105, poz. 452, z 1997 r. Nr 43, poz. 272 i Nr 121, poz. 770, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, z 2000 r. Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr 126, poz. 1382 oraz z 2002 r. Nr 141, poz. 1181, Nr 153, poz. 1271 i Nr 240, poz. 2052) zarządza się, co następuje:
§  1.
Rozporządzenie określa:
1)
szczegółowe warunki i tryb odbywania rocznej praktyki;
2)
ramowy program rocznej praktyki;
3)
sposób dokumentowania odbywania rocznej praktyki.
§  2.
Roczna praktyka, zwana dalej "praktyką", obejmuje pogłębianie wiedzy teoretycznej, doskonalenie umiejętności praktycznych w zakresie czynności fachowych, w szczególności polegających na sporządzaniu, przechowywaniu i wydawaniu produktów leczniczych.
§  3.
1.
Praktykę w aptece ogólnodostępnej lub szpitalnej osoba posiadająca prawo wykonywania zawodu farmaceuty, o którym mowa w art. 4a ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich, zwana dalej "praktykantem", odbywa na podstawie umowy o pracę lub skierowania starosty zgodnie z art. 37b ustawy z dnia 14 grudnia 1994 r. o zatrudnieniu i przeciwdziałaniu bezrobociu (Dz. U. z 2001 r. Nr 6, poz. 56, Nr 42, poz. 475, Nr 89, poz. 973, Nr 100, poz. 1080, Nr 122, poz. 1323 i 1325, Nr 128, poz. 1405 i Nr 154, poz. 1793 oraz z 2002 r. Nr 25, poz. 253, Nr 74, poz. 675, Nr 113, poz. 984, Nr 199, poz. 1673 i Nr 200, poz. 1679), z zastrzeżeniem ust. 2 i 3.
2.
Jeżeli kontynuacja praktyki w danej aptece jest niemożliwa, dopuszcza się odbywanie dalszej części praktyki w innej aptece, pod warunkiem umożliwienia realizacji całości zajęć objętych programem praktyki.
3.
Jeżeli praktykę odbywa się w aptece szpitalnej, co najmniej 6 miesięcy praktyki z ogólnej liczby 12 miesięcy musi przypadać na praktykę wykonywaną w aptece ogólnodostępnej.
§  4.
Apteka, w której odbywana jest praktyka, jest obowiązana do zapewnienia warunków niezbędnych do przeprowadzenia praktyki oraz:
1)
zapewnienia odpowiednich stanowisk pracy, pomieszczeń, urządzeń, aparatury, sprzętu, surowców farmaceutycznych i innych materiałów zgodnie z programem praktyki;
2)
zapewnienia odzieży roboczej i ochronnej oraz środków higieny przewidzianych w przepisach bezpieczeństwa i higieny pracy;
3)
zapoznania praktykanta z obowiązującymi regulacjami prawnymi w zakresie wydawania produktów leczniczych i wyrobów medycznych, przepisami bezpieczeństwa i higieny pracy, zachowania tajemnicy służbowej oraz regulaminem pracy, jeżeli został wprowadzony.
§  5.
1.
Czas trwania praktyki ulega przedłużeniu o okres trwania nieobecności w przypadku:
1)
nieprzerwanej niezdolności do pracy, o której mowa w art. 92 § 1 Kodeksu pracy, przez okres dłuższy niż 14 dni, z zastrzeżeniem ust. 3;
2)
urlopu macierzyńskiego;
3)
urlopu wychowawczego, nie dłużej jednak niż 1 rok;
4)
urlopu bezpłatnego, nie dłużej jednak niż 1 rok.
2.
Czas trwania praktyki ulega ponadto przedłużeniu w przypadku:
1)
pracy w niepełnym wymiarze, nie dłużej jednak niż o 1 rok;
2)
niezrealizowania programu praktyki, nie dłużej jednak niż o 1 rok.
3.
Suma okresów, o które ulec może przedłużeniu praktyka, nie może przekroczyć 18 miesięcy.
4.
W przypadku praktyki odbywanej na podstawie umowy o pracę na czas określony oraz na podstawie skierowania starosty, o którym mowa w § 3 ust. 1, przedłużenie czasu trwania praktyki jest dokonywane na podstawie dodatkowo zawartej umowy na czas określony.
§  6.
Praktykę odbywa się zgodnie z ramowym programem praktyki określonym w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
§  7.
1.
Kierownik apteki powiadamia okręgową radę aptekarską właściwą ze względu na miejsce odbywania praktyki o rozpoczęciu praktyki lub o zmianie miejsca odbywania praktyki.
2.
Powiadomienie, o którym mowa w ust. 1, zawiera:
1)
imię i nazwisko praktykanta;
2)
imię i nazwisko opiekuna praktyki;
3)
oznaczenie apteki, w której jest odbywana praktyka;
4)
datę rozpoczęcia praktyki.
3.
Kierownik apteki powiadamia okręgową radę aptekarską właściwą ze względu na miejsce odbywania praktyki również o przedłużeniu czasu trwania praktyki, określając przyczynę tego przedłużenia.
§  8.
1.
Kierownik apteki, w której odbywana jest praktyka, wprowadza do ewidencji zatrudnionych w aptece farmaceutów i techników farmaceutycznych w rubryce uwagi następujące dane praktykanta:
1)
datę rozpoczęcia i zakończenia praktyki w danej aptece;
2)
imię i nazwisko osoby, pod której nadzorem praktyka jest odbywana;
3)
określenie przyczyny przedłużenia praktyki.
2.
Kierownik apteki, o której mowa w ust. 1, prowadzi również ewidencję obecności praktykanta.
§  9.
1.
Nadzór nad odbywaniem praktyki sprawuje opiekun, którym jest kierownik apteki lub wyznaczony przez kierownika farmaceuta.
2.
Opiekun musi posiadać co najmniej 3-letni staż pracy w aptece oraz specjalizację z:
1)
farmacji aptecznej lub
2)
farmacji szpitalnej, lub
3)
farmacji klinicznej, lub
4)
farmakologii.
3.
Opiekun może sprawować nadzór nad odbywaniem praktyki nie więcej niż dwóch osób.
§  10.
1.
Praktykant w obecności opiekuna lub innego farmaceuty spełniającego wymagania, o których mowa w § 9 ust. 2, może samodzielnie wykonywać czynności fachowe obejmujące sporządzanie leków recepturowych i wydawanie leków oraz sprawdzanie ich tożsamości, z zastrzeżeniem ust. 2.
2.
Sporządzania, wydawania oraz sprawdzania leków bardzo silnie działających, psychotropowych oraz leków zawierających środek odurzający praktykant może dokonywać tylko pod bezpośrednim nadzorem opiekuna.
§  11.
1.
Praktykant prowadzi dziennik praktyki w aptece, zwany dalej "dziennikiem", w którym odnotowuje wykonywane czynności praktyczne oraz nabyte umiejętności.
2.
Dziennik zawiera 52 ponumerowane kolejno strony, zawierające:
1)
wykaz czynności praktycznych wykonywanych przez praktykanta;
2)
wykaz nabytych umiejętności określonych w ramowym programie praktyki oraz liczbę godzin praktycznej nauki tych umiejętności potwierdzonych podpisem opiekuna, z zastrzeżeniem ust. 4;
3)
opinię opiekuna o przebiegu praktyki, z zastrzeżeniem ust. 5.
3.
Na pierwszej stronie dziennika zamieszcza się pieczątkę apteki oraz okręgowej izby aptekarskiej, na której terenie odbywana jest praktyka, imię i nazwisko praktykanta, numer jego dyplomu, datę rozpoczęcia praktyki, datę założenia dziennika.
4.
Jeżeli wpisy w dzienniku dotyczą udziału w posiedzeniach naukowych i innych formach szkoleń, wymagają dodatkowego potwierdzenia przez osobę prowadzącą szkolenie.
5.
Jeżeli praktyka odbywana jest w kilku aptekach, wpisy w dzienniku obejmują opinie dotyczące przebiegu praktyki w każdej z tych aptek.
6.
Po zakończeniu praktyki i przedstawieniu dziennika w okręgowej izbie aptekarskiej właściwej ze względu na miejsce odbywania praktyki dziennik pozostaje u praktykanta.
§  12.
Praktykant jest obowiązany:
1)
sumiennie i starannie wykonywać czynności i zadania objęte programem praktyki;
2)
przestrzegać ustalonego czasu odbywania praktyki;
3)
przestrzegać przepisów i zasad etycznych dotyczących wykonywania zawodu farmaceuty.
§  13.
Praktykant jest uprawniony w szczególności do:
1)
realizacji zadań wynikających z ramowego programu praktyki;
2)
rzetelnego otrzymywania wiedzy i pomocy w zakresie niezbędnym do zaliczenia praktyki w aptece;
3)
uzyskania zaliczenia praktyki po zrealizowaniu ramowego programu oraz po uzyskaniu pozytywnej oceny swoich wiadomości i umiejętności przez opiekuna praktyki.
§  14.
1.
Dokumentem potwierdzającym odbycie praktyki jest zaświadczenie o odbyciu praktyki.
2.
Zaświadczenie wydaje kierownik apteki po pisemnym stwierdzeniu przez opiekuna zrealizowania całości praktyki.
3.
Wzór zaświadczenia potwierdzającego odbycie praktyki stanowi załącznik nr 2 do rozporządzenia.
4.
Jeżeli praktyka odbywana była w więcej niż jednej aptece, zaświadczenie, o którym mowa w ust. 1, wydaje kierownik ostatniej apteki, w której odbywana była praktyka.
§  15.
Farmaceuta, który rozpoczął praktykę przed dniem wejścia w życie rozporządzenia, kontynuuje ją na dotychczasowych zasadach.
§  16.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK Nr  1

RAMOWY PROGRAM PRAKTYKI W APTECE

Cel praktyki

Pogłębianie wiedzy teoretycznej i praktycznej farmaceuty dotyczącej w szczególności sporządzania, przechowywania i wydawania produktów leczniczych, sprawdzania tożsamości i jakości produktu leczniczego w zakresie niezbędnym do samodzielnego wykonywania czynności zawodowych w aptece.

Czas trwania praktyki

Czas trwania praktyki wynosi 12 miesięcy.

Wykaz umiejętności praktycznych

Farmaceuta po zakończeniu praktyki nabywa umiejętności w zakresie:

1) znajomości organizacji pracy w aptece, regulaminów pracy, przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy;

2) prowadzenia dokumentacji aptecznej oraz administrowania systemem informatycznym;

3) znajomości kodeksu etyki zawodowej, przepisów prawnych dotyczących wykonywania zawodu farmaceuty;

4) właściwej komunikacji interpersonalnej, zwłaszcza z pacjentami, ich opiekunami, lekarzami oraz pozostałymi pracownikami ochrony zdrowia;

5) znajomości założeń opieki farmaceutycznej i sposobu jej realizacji w aptece;

6) znajomości zasad rozmieszczania i przechowywania produktów leczniczych;

7) wydawania produktów leczniczych i wyrobów medycznych;

8) znajomości zasad wydawania leków bardzo silnie działających, psychotropowych i środków odurzających;

9) znajomości zasad dobrej praktyki aptecznej;

10) prawidłowego sporządzania leków recepturowych;

11) prawidłowego sporządzania leków w warunkach aseptycznych;

12) prawidłowego sporządzania leków galenowych;

13) znajomości zasad kontroli leku recepturowego.

Ramowy plan rocznej praktyki

Lp. Blok programowy Wykaz umiejętności praktycznych w zakresie Liczba godzin
1 2 3 4
I Administracyjne, prawne i etyczne aspekty pracy 1) znajomości organizacji pracy w aptece,

regulaminów pracy, przepisów i zasad

bezpieczeństwa i higieny pracy;

80
farmaceuty 2) prowadzenia dokumentacji aptecznej oraz

administrowania systemem informatycznym;

3) znajomości kodeksu etyki zawodowej,

przepisów prawnych dotyczących wykonywania

zawodu farmaceuty;

4) znajomości zasad rozmieszczania i

przechowywania produktów leczniczych

II Sporządzanie leków 1) prawidłowego sporządzania leków

recepturowych, galenowych

2) prawidłowego sporządzania leków w

warunkach aseptycznych

3) znajomości zasad kontroli leku

recepturowego

640

80

III Wydawanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych 1) wydawania produktów leczniczych i wyrobów

medycznych;

2) zasad wydawania leków bardzo silnie

działających, psychotropowych i środków

odurzających;

3) znajomości zasad dobrej praktyki aptecznej

1.060
IV Opieka farmaceutyczna, komunikacja interpersonalna 1) właściwej komunikacji interpersonalnej,

zwłaszcza z pacjentami, ich opiekunami,

lekarzami oraz pozostałymi pracownikami

ochrony zdrowia;

2) znajomości założeń opieki farmaceutycznej

i sposobu jej realizacji w aptece

40
RAZEM 1.900

Praktykant jest obowiązany brać udział w posiedzeniach naukowych i innych formach szkoleń organizowanych przez uczelnie prowadzące działalność dydaktyczną i badawczą w dziedzinie nauk medycznych, samorząd zawodowy, towarzystwa naukowe i inne jednostki organizacyjne prowadzące działalność naukowo-badawczą albo badawczą w dziedzinie farmacji. Udział w szkoleniach zaliczany jest do czasu trwania praktyki w wymiarze nie większym niż 100 godzin.

ZAŁĄCZNIK Nr  2

WZÓR

Zaświadczenie

.................... ...................

(pieczątka okręgowej (miejscowość, data)

izby aptekarskiej)

Lp. .......

o odbyciu rocznej praktyki w aptece

Zaświadczam, że

Pan/Pani ......................................................

(imię i nazwisko)

syn/córka .....................................................

(imię ojca)

zamieszkały(a) w ..............................................

posiadający(a) dyplom nr ......................................

(nazwa uczelni)

...............................................................

ukończył(a) roczną praktykę w aptece,

w okresie od ...................... do ........................

w aptece ......................................................

(nazwa, siedziba)

Kierownik apteki Opiekun praktyki

1 Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833).

Zmiany w prawie

Lepsze prawo. W Sejmie odbyła się konferencja podsumowująca konsultacje społeczne projektów ustaw

W ciągu pierwszych 5 miesięcy obowiązywania mechanizmu konsultacji społecznych projektów ustaw udział w nich wzięły 24 323 osoby. Najpopularniejszym projektem w konsultacjach była nowelizacja ustawy o broni i amunicji. W jego konsultacjach głos zabrało 8298 osób. Podczas pierwszych 14 miesięcy X kadencji Sejmu RP (2023–2024) jedynie 17 proc. uchwalonych ustaw zainicjowali posłowie. Aż 4 uchwalone ustawy miały źródła w projektach obywatelskich w ciągu 14 miesięcy Sejmu X kadencji – to najważniejsze skutki reformy Regulaminu Sejmu z 26 lipca 2024 r.

Grażyna J. Leśniak 24.04.2025
Przedsiębiorcy zapłacą niższą składkę zdrowotną – Senat za ustawą

Senat bez poprawek przyjął w środę ustawę, która obniża składkę zdrowotną dla przedsiębiorców. Zmiana, która wejdzie w życie 1 stycznia 2026 roku, ma kosztować budżet państwa 4,6 mld zł. Według szacunków Ministerstwo Finansów na reformie ma skorzystać około 2,5 mln przedsiębiorców. Teraz ustawa trafi do prezydenta Andrzaja Dudy.

Grażyna J. Leśniak 23.04.2025
Rząd organizuje monitoring metanu

Rada Ministrów przyjęła we wtorek, 22 kwietnia, projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo geologiczne i górnicze, przedłożony przez minister przemysłu. Chodzi o wyznaczenie podmiotu, który będzie odpowiedzialny za monitorowanie i egzekwowanie przepisów w tej sprawie. Nowe regulacje dotyczą m.in. dokładności pomiarów, monitorowania oraz raportowania emisji metanu.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Rząd zaktualizował wykaz zakazanej kukurydzy

Na wtorkowym posiedzeniu rząd przyjął przepisy zmieniające rozporządzenie w sprawie zakazu stosowania materiału siewnego odmian kukurydzy MON 810, przedłożone przez ministra rolnictwa i rozwoju wsi. Celem nowelizacji jest aktualizacja listy odmian genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy, tak aby zakazać stosowania w Polsce upraw, które znajdują się w swobodnym obrocie na terytorium 10 państw Unii Europejskiej.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Od 18 kwietnia fotografowanie obiektów obronnych i krytycznych tylko za zezwoleniem

Od 18 kwietnia policja oraz żandarmeria wojskowa będą mogły karać tych, którzy bez zezwolenia m.in. fotografują i filmują szczególnie ważne dla bezpieczeństwa lub obronności państwa obiekty resortu obrony narodowej, obiekty infrastruktury krytycznej oraz ruchomości. Obiekty te zostaną specjalnie oznaczone.

Robert Horbaczewski 17.04.2025
Prezydent podpisał ustawę o rynku pracy i służbach zatrudnienia

Kompleksową modernizację instytucji polskiego rynku pracy poprzez udoskonalenie funkcjonowania publicznych służb zatrudnienia oraz form aktywizacji zawodowej i podnoszenia umiejętności kadr gospodarki przewiduje podpisana w czwartek przez prezydenta Andrzeja Dudę ustawa z dnia 20 marca 2025 r. o rynku pracy i służbach zatrudnienia. Ustawa, co do zasady, wejdzie w życie pierwszego dnia miesiąca następującego po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Grażyna J. Leśniak 11.04.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.2003.5.59

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Szczegółowe warunki i tryb odbywania rocznej praktyki w aptece.
Data aktu: 16/12/2002
Data ogłoszenia: 17/01/2003
Data wejścia w życie: 01/02/2003