Zm.: rozporządzenie w sprawie określenia informacji, jakie powinien zawierać wniosek o wyrażenie zgody na nieujawnianie na opakowaniu jednostkowym nazwy składnika kosmetyku, oraz wzoru tego wniosku.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 1 września 2005 r.
zmieniające rozporządzenie w sprawie określenia informacji, jakie powinien zawierać wniosek o wyrażenie zgody na nieujawnianie na opakowaniu jednostkowym nazwy składnika kosmetyku, oraz wzoru tego wniosku2)

Na podstawie art. 7 ust. 7 ustawy z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. Nr 42, poz. 473, z późn. zm.3)) zarządza się, co następuje:
§  1.
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 24 maja 2002 r. w sprawie określenia informacji, jakie powinien zawierać wniosek o wyrażenie zgody na nieujawnianie na opakowaniu jednostkowym nazwy składnika kosmetyku, oraz wzoru tego wniosku (Dz. U. Nr 69, poz. 644) wprowadza się następujące zmiany:
1)
w § 1 w pkt 8 kropkę zastępuje się przecinkiem i dodaje się pkt 9 w brzmieniu:

"9) oświadczenie stwierdzające, czy właściwemu organowi innego Państwa Członkowskiego został złożony wniosek dotyczący składnika wraz z informacjami o sposobie jego rozstrzygnięcia.";

2)
załącznik do rozporządzenia otrzymuje brzmienie określone w załączniku do niniejszego rozporządzenia.
§  2.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
________

1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 11 czerwca 2004 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 134, poz. 1439).

2) Niniejsze rozporządzenie dokonuje w zakresie swojej regulacji transpozycji art. 3 lit. g dyrektywy Komisji 95/17/WE z dnia 19 czerwca 1995 r. ustanawiającej szczegółowe zasady stosowania dyrektywy Rady 76/768/EWG w odniesieniu do nieumieszczania jednego lub kilku składników w wykazie używanym do etykietowania produktów kosmetycznych (Dz. Urz. WE L 140 z 23.06.1995, str. 26).

3) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2003 r. Nr 73, poz. 659, Nr 189, poz. 1852 i Nr 208, poz. 2019 oraz z 2004 r. Nr 213, poz. 2158.

ZAŁĄCZNIK

WZÓR

Wniosek o wyrażenie zgody na nieujawnianie na opakowaniu jednostkowym nazwy składnika kosmetyku

1. Wzór i nazwa chemiczna składnika, nazwa według INCI

(jeżeli to możliwe - również nr CAS, nr EINECS, nr Colour

Index, nazwę ELINCS składnika i oficjalny numer, jaki został

nadany w przypadku notyfikacji, jeżeli nazwy lub numery nie

zostały ustalone - dokładne określenie nazwy surowca

wyjściowego, nazwy części rośliny lub zwierzęcia

wykorzystanych

do jego pozyskania, nazwy substancji wchodzących w skład

surowca)

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

2. Nazwa handlowa kosmetyku (w przypadku kosmetyku

importowanego również nazwa w języku polskim)

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

3. Kategoria kosmetyku1)

.............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

4. Imię i nazwisko lub nazwa wnioskodawcy:

..............................................................

..............................................................

Numer identyfikacyjny REGON, o ile numer został nadany

........

..............................................................

Adres: ulica ................................... nr ..........

Kod pocztowy: .............. Miejscowość: ....................

Kraj: ....................

Telefon kontaktowy: ..........................................

Faks: ........................................................

Adres e-mail: ................................................

5. Nazwa i adres (nr telefonu, nr faksu, e-mail) miejsca, w

którym będą przechowywane dokumenty zawierające szczegółowe

dane o składniku

..............................................................

..............................................................

Adres: ulica ................................... nr ..........

Kod pocztowy: .............. Miejscowość: ....................

Kraj: ....................

Telefon kontaktowy: ..........................................

Faks: ........................................................

Adres e-mail: ................................................

6. Imię i nazwisko lub nazwa wprowadzającego kosmetyk do

obrotu (jeżeli wnioskodawca nie jest wprowadzającym kosmetyk do

obrotu)

..............................................................

..............................................................

Numer identyfikacyjny REGON, o ile numer został nadany .......

..............................................................

Adres: ulica ................................... nr ..........

Kod pocztowy: .............. Miejscowość: ....................

Kraj: ....................

Telefon kontaktowy: ..........................................

Faks: ........................................................

Adres e-mail: ................................................

7. Projekt tekstu etykiety z uwzględnieniem wymagań ustawy

z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. Nr 42, poz. 473, z późn. zm.)

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

8. Zamierzone zastosowanie składnika

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

9. Ocena bezpieczeństwa składnika dla zdrowia ludzi wraz z

wynikami badań toksykologicznych składnika

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

10. Uzasadnienie wniosku o nieujawnianie nazwy składnika na

opakowaniu

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

11. Oświadczenie o złożeniu wniosku w innym Państwie

Członkowskim oraz o sposobie rozstrzygnięcia

.............. ..........................

(data) (imię i nazwisko oraz

podpis wnioskodawcy)

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

..............................................................

________

1) Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 16

czerwca 2003 r. w sprawie określenia kategorii produktów

będących kosmetykami (Dz. U. Nr 125, poz. 1168).

Zmiany w prawie

Lepsze prawo. W Sejmie odbyła się konferencja podsumowująca konsultacje społeczne projektów ustaw

W ciągu pierwszych 5 miesięcy obowiązywania mechanizmu konsultacji społecznych projektów ustaw udział w nich wzięły 24 323 osoby. Najpopularniejszym projektem w konsultacjach była nowelizacja ustawy o broni i amunicji. W jego konsultacjach głos zabrało 8298 osób. Podczas pierwszych 14 miesięcy X kadencji Sejmu RP (2023–2024) jedynie 17 proc. uchwalonych ustaw zainicjowali posłowie. Aż 4 uchwalone ustawy miały źródła w projektach obywatelskich w ciągu 14 miesięcy Sejmu X kadencji – to najważniejsze skutki reformy Regulaminu Sejmu z 26 lipca 2024 r.

Grażyna J. Leśniak 24.04.2025
Przedsiębiorcy zapłacą niższą składkę zdrowotną – Senat za ustawą

Senat bez poprawek przyjął w środę ustawę, która obniża składkę zdrowotną dla przedsiębiorców. Zmiana, która wejdzie w życie 1 stycznia 2026 roku, ma kosztować budżet państwa 4,6 mld zł. Według szacunków Ministerstwo Finansów na reformie ma skorzystać około 2,5 mln przedsiębiorców. Teraz ustawa trafi do prezydenta Andrzaja Dudy.

Grażyna J. Leśniak 23.04.2025
Rząd organizuje monitoring metanu

Rada Ministrów przyjęła we wtorek, 22 kwietnia, projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo geologiczne i górnicze, przedłożony przez minister przemysłu. Chodzi o wyznaczenie podmiotu, który będzie odpowiedzialny za monitorowanie i egzekwowanie przepisów w tej sprawie. Nowe regulacje dotyczą m.in. dokładności pomiarów, monitorowania oraz raportowania emisji metanu.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Rząd zaktualizował wykaz zakazanej kukurydzy

Na wtorkowym posiedzeniu rząd przyjął przepisy zmieniające rozporządzenie w sprawie zakazu stosowania materiału siewnego odmian kukurydzy MON 810, przedłożone przez ministra rolnictwa i rozwoju wsi. Celem nowelizacji jest aktualizacja listy odmian genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy, tak aby zakazać stosowania w Polsce upraw, które znajdują się w swobodnym obrocie na terytorium 10 państw Unii Europejskiej.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Od 18 kwietnia fotografowanie obiektów obronnych i krytycznych tylko za zezwoleniem

Od 18 kwietnia policja oraz żandarmeria wojskowa będą mogły karać tych, którzy bez zezwolenia m.in. fotografują i filmują szczególnie ważne dla bezpieczeństwa lub obronności państwa obiekty resortu obrony narodowej, obiekty infrastruktury krytycznej oraz ruchomości. Obiekty te zostaną specjalnie oznaczone.

Robert Horbaczewski 17.04.2025
Prezydent podpisał ustawę o rynku pracy i służbach zatrudnienia

Kompleksową modernizację instytucji polskiego rynku pracy poprzez udoskonalenie funkcjonowania publicznych służb zatrudnienia oraz form aktywizacji zawodowej i podnoszenia umiejętności kadr gospodarki przewiduje podpisana w czwartek przez prezydenta Andrzeja Dudę ustawa z dnia 20 marca 2025 r. o rynku pracy i służbach zatrudnienia. Ustawa, co do zasady, wejdzie w życie pierwszego dnia miesiąca następującego po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Grażyna J. Leśniak 11.04.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.2005.182.1536

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Zm.: rozporządzenie w sprawie określenia informacji, jakie powinien zawierać wniosek o wyrażenie zgody na nieujawnianie na opakowaniu jednostkowym nazwy składnika kosmetyku, oraz wzoru tego wniosku.
Data aktu: 01/09/2005
Data ogłoszenia: 22/09/2005
Data wejścia w życie: 07/10/2005