Wzór zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów pośrednich.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1
z dnia 31 stycznia 2007 r.
w sprawie wzoru zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów pośrednich 2

Na podstawie art. 22 ust. 3 ustawy z dnia 22 lipca 2006 r. o paszach (Dz. U. Nr 144, poz. 1045) zarządza się, co następuje:
§  1. 
Wzór zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów pośrednich jest określony w załączniku do rozporządzenia.
§  2. 
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

ZAŁĄCZNIK 

WZÓR

ZLECENIE

A. Część, którą wypełnia lekarz weterynarii
1. Imię i nazwisko lekarza weterynarii wystawiającego zlecenie, adres zakładu lecznicz-

ego dla zwierząt oraz numer wpisu na listę lekarzy weterynarii posiadających prawo wykonywania zawodu

2. Kolejny

numer

zlecenia

3. Adres właściwego miejscowo dla danego stada zwierząt powiatowego lekarza wete-

rynarii

4. Data

wystawienia

zlecenia

5. Zlecam zastosowanie paszy leczniczej/produktu pośredniego* dla ........................................................................

..........................................................................................................................................................................................

(gatunek zwierząt i grupa technologiczna)

w ilości ........................................................................................................................................................................ kg,

(ilość paszy leczniczej/produktu pośredniego* w kg)

z zastosowaniem premiksu leczniczego ..........................................................................................................................

(nazwa premiksu leczniczego)

6. Liczba zwierząt, dla których jest przeznaczo-

na pasza lecznicza/produkt pośredni*

7. Średni wiek i średnia waga zwierząt, dla których jest prze-

znaczona pasza lecznicza/produkt pośredni*

8. Firma posiadacza zwierzęcia, dla którego jest przeznaczona pasza lecznicza/produkt pośredni*, jego siedzi-

ba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej działalności, a w przypadku osoby fizycznej - imię,

nazwisko, miejsce zamieszkania i adres

9. Wskazania lecznicze zastosowania paszy leczniczej 10. Czas podawania paszy leczniczej 11. Okres karencji paszy

leczniczej

12.** Identyfikacja premiksów leczniczych wchodzących w skład paszy leczniczej/produktu pośredniego*:
Lp. a) nazwa

premiksu leczniczego,

numer serii

i data ważności

b) firma wytwórcy

premiksu

leczniczego,

jego siedziba

i adres oraz

oznaczenie

formy prawnej

prowadzonej

działalności,

a w przypadku

osoby fizycznej

- imię,

nazwisko,

miejsce

zamieszkania

i adres

c) numer

premiksu

leczniczego

w Urzędowym

Wykazie

Produktów

Leczniczych

Dopuszczonych

do Obrotu

na terytorium

Rzeczypospolitej

Polskiej

d) ilość premiksu

leczniczego

w paszy

leczniczej/pro-

dukcie

pośrednim*

e) firma dostawcy

premiksu

leczniczego,

jego siedziba

i adres oraz oznaczenie

formy prawnej

prowadzonej

działalności,

a w przypadku

osoby fizycznej

- imię,

nazwisko,

miejsce

zamieszkania

i adres

13. Rodzaj paszy w paszy leczniczej/produkcie pośrednim*
14. Procentowy udział paszy leczniczej w dziennej dawce pokarmowej, która odpowiada co najmniej połowie dziennej dawki leczonego zwierzęcia lub, w przypadku przeżuwaczy, zapewniający co najmniej połowę dziennego zapotrzebowania zwierząt na niemineralną mieszankę uzupełniającą
15. Nazwa kokcydiostatyku stosowanego w paszy bytowej
16. Podpis posiadacza zwierzęcia, dla którego jest wystawione zlecenie, potwierdzający nazwę kokcydiosta-

tyku stosowanego w paszy bytowej

17. Wskazania dotyczące stosowania paszy leczniczej: data rozpoczęcia i zakończenia podawania paszy lecz-

niczej, przeciwwskazania, działania uboczne, interakcje z innymi środkami, inne wskazania

...........................................................................................................................................................................................

(podpis i pieczęć lekarza weterynarii wystawiającego zlecenie)

B. Część, którą wypełnia wytwórca paszy leczniczej/produktu pośredniego*
18. Firma wytwórcy paszy leczniczej/produktu pośredniego* jego siedziba i adres oraz oznaczenie formy

prawnej prowadzonej działalności, a w przypadku osoby fizycznej - imię i nazwisko oraz miejsce za-

mieszkania i adres

19. Data i miejsce

wytworzenia paszy

leczniczej/produktu

pośredniego*

20. Data wydania paszy

leczniczej/produktu pośredniego*

21. Okres trwałości paszy leczniczej
22. Imię i nazwisko osoby kierującej procesem pro-

dukcji paszy leczniczej/produktu pośredniego*

..............................................................................................

(podpis, pieczątka i data)

24. Numer partii wytworzonej paszy

leczniczej/produktu pośredniego* pokrywający

się z numerem pobranej próby

23. Data i numer wydania przez wojewódzkiego leka-

rza weterynarii decyzji zatwierdzającej zakład do

wytwarzania pasz leczniczych przeznaczonych do

obrotu i produktów pośrednich

25. Potwierdzam wydanie paszy leczniczej/produktu pośredniego* zgodnie ze zleceniem

..........................................................................................................................................................................................

(podpis osoby upoważnionej do wydania paszy leczniczej/produktu pośredniego*)

* Niepotrzebne skreślić.

** Wypełnia nabywca premiksu leczniczego, z wyjątkiem kolumny "d", którą wypełnia lekarz weterynarii wystawiający zle

cenie.

1 Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje działem administracji rządowej - rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 131, poz. 915).
2 Przepisy niniejszego rozporządzenia wdrażają postanowienia dyrektywy Rady 90/167/WE z dnia 26 marca 1990 r. ustanawiającej warunki przygotowania, wprowadzania do obrotu i użycia pasz leczniczych we Wspólnocie (Dz. Urz. WE L 92 z 07.04.1990, str. 42; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 10, str. 57).

Zmiany w prawie

Lepsze prawo. W Sejmie odbyła się konferencja podsumowująca konsultacje społeczne projektów ustaw

W ciągu pierwszych 5 miesięcy obowiązywania mechanizmu konsultacji społecznych projektów ustaw udział w nich wzięły 24 323 osoby. Najpopularniejszym projektem w konsultacjach była nowelizacja ustawy o broni i amunicji. W jego konsultacjach głos zabrało 8298 osób. Podczas pierwszych 14 miesięcy X kadencji Sejmu RP (2023–2024) jedynie 17 proc. uchwalonych ustaw zainicjowali posłowie. Aż 4 uchwalone ustawy miały źródła w projektach obywatelskich w ciągu 14 miesięcy Sejmu X kadencji – to najważniejsze skutki reformy Regulaminu Sejmu z 26 lipca 2024 r.

Grażyna J. Leśniak 24.04.2025
Przedsiębiorcy zapłacą niższą składkę zdrowotną – Senat za ustawą

Senat bez poprawek przyjął w środę ustawę, która obniża składkę zdrowotną dla przedsiębiorców. Zmiana, która wejdzie w życie 1 stycznia 2026 roku, ma kosztować budżet państwa 4,6 mld zł. Według szacunków Ministerstwo Finansów na reformie ma skorzystać około 2,5 mln przedsiębiorców. Teraz ustawa trafi do prezydenta Andrzaja Dudy.

Grażyna J. Leśniak 23.04.2025
Rząd organizuje monitoring metanu

Rada Ministrów przyjęła we wtorek, 22 kwietnia, projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo geologiczne i górnicze, przedłożony przez minister przemysłu. Chodzi o wyznaczenie podmiotu, który będzie odpowiedzialny za monitorowanie i egzekwowanie przepisów w tej sprawie. Nowe regulacje dotyczą m.in. dokładności pomiarów, monitorowania oraz raportowania emisji metanu.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Rząd zaktualizował wykaz zakazanej kukurydzy

Na wtorkowym posiedzeniu rząd przyjął przepisy zmieniające rozporządzenie w sprawie zakazu stosowania materiału siewnego odmian kukurydzy MON 810, przedłożone przez ministra rolnictwa i rozwoju wsi. Celem nowelizacji jest aktualizacja listy odmian genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy, tak aby zakazać stosowania w Polsce upraw, które znajdują się w swobodnym obrocie na terytorium 10 państw Unii Europejskiej.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Od 18 kwietnia fotografowanie obiektów obronnych i krytycznych tylko za zezwoleniem

Od 18 kwietnia policja oraz żandarmeria wojskowa będą mogły karać tych, którzy bez zezwolenia m.in. fotografują i filmują szczególnie ważne dla bezpieczeństwa lub obronności państwa obiekty resortu obrony narodowej, obiekty infrastruktury krytycznej oraz ruchomości. Obiekty te zostaną specjalnie oznaczone.

Robert Horbaczewski 17.04.2025
Prezydent podpisał ustawę o rynku pracy i służbach zatrudnienia

Kompleksową modernizację instytucji polskiego rynku pracy poprzez udoskonalenie funkcjonowania publicznych służb zatrudnienia oraz form aktywizacji zawodowej i podnoszenia umiejętności kadr gospodarki przewiduje podpisana w czwartek przez prezydenta Andrzeja Dudę ustawa z dnia 20 marca 2025 r. o rynku pracy i służbach zatrudnienia. Ustawa, co do zasady, wejdzie w życie pierwszego dnia miesiąca następującego po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Grażyna J. Leśniak 11.04.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.2007.24.155

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Wzór zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów pośrednich.
Data aktu: 31/01/2007
Data ogłoszenia: 14/02/2007
Data wejścia w życie: 01/03/2007