ku gdyby jedna lub więcej stacji, o których mowa w ust. 7, były czasowo nieczynne lub zlikwidowane.
WZÓR RAPORTU DLA RADY MINISTRÓW
1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport.
Rok, którego dotyczy raport | |
Data sporządzenia raportu | |
Instytucja odpowiedzialna za sporządzenie raportu | |
Adres instytucji | |
Nr telefonu: | |
Adres e-mail: |
2. Opis krajowego Systemu monitorowania i kontrolowania jakości paliw, w tym informacje
o okresach monitorowania, sposobie podziału terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz
organizacji kontroli.
3. Lista wszystkich gatunków paliw ciekłych, biopaliw ciekłych nieflotowych, gazu skroplonego
(LPG) oraz sprężonego gazu ziemnego (CNG), wprowadzonych do obrotu na terytorium kraju
oraz informacje dotyczące ich ilości.
4. Liczba skontrolowanych przedsiębiorców wykonujących działalność gospodarczą w zakresie
wytwarzania paliw, transportowania paliw oraz magazynowania paliw, a także stacji
paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni paliw - z uwzględnieniem gatunków paliw
oraz województw.
5. Informacje dotyczące geograficznej dostępności benzyn silnikowych i oleju napędowego
o zawartości siarki nieprzekraczającej 10 mg/kg.
6.1. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości paliw ciekłych
i biopaliw ciekłych, wytwarzanych, magazynowanych, wprowadzonych do obrotu,
gromadzonych w stacjach zakładowych oraz biopaliw ciekłych stosowanych w wybranych
flotach, których kontrola odbyła się u przedsiębiorców wylosowanych przez Zarządzającego
systemem, a także liczby skontrolowanych przedsiębiorców wymienionych w pkt 4, stacji
paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni paliw w poszczególnych miesiącach (zgodnie
ze wzorem określonym w tabelach 6.1.1 - 6.1.12).
6.2. Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości gazu skroplonego (LPG) oraz
sprężonego gazu ziemnego (CNG), wytwarzanych, magazynowanych, wprowadzanych do
obrotu, gromadzonych w stacjach zakładowych, których kontrola odbyła się u
przedsiębiorców wyznaczonych przez Zarządzającego systemem, a także liczby
skontrolowanych przedsiębiorców wymienionych w pkt 4, stacji paliwowych, stacji
zakładowych oraz hurtowni paliw w poszczególnych miesiącach (zgodnie ze wzorem
określonym w tabelach 6.2.1 i 6.2.2).
7. Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości paliw ciekłych, biopaliw ciekłych, gazu
skroplonego (LPG) oraz sprężonego gazu ziemnego (CNG), wytwarzanych,
transportowanych, magazynowanych, wprowadzonych do obrotu, gromadzonych w stacjach
zakładowych oraz biopaliw ciekłych stosowanych w wybranych flotach, a także biopaliw
ciekłych wytwarzanych przez rolników na własny użytek, których kontrola odbyła się w
przypadku uzyskania informacji o niewłaściwej jakości paliw lub zaistnienia okoliczności
wskazujących na możliwość wystąpienia niewłaściwej jakości paliw.
8. Dodatkowe informacje, które nie zostały ujęte w pkt 1-7, w szczególności dotyczące działań
podjętych przez Inspekcję Handlową, w przypadku stwierdzenia w wyniku kontroli paliwa
niewłaściwej jakości.
9. Wnioski wynikające z raportu dotyczące dalszego funkcjonowania Systemu.
6.1.1. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 2,7% (m/m) o badawczej liczbie oktanowej RON 98, stosowanych w pojazdach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym. |
Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||
Krajowy gatunek benzyny | ||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy1) |
Metoda badawcza2) |
||||||||
Według przepisów krajowych |
Według dyrektywy 98/70/WE |
|||||||||||
Liczba skontrolowa- nych obiektów3) |
min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | min | max | metoda | rok | ||
Liczba oktanowa badawcza, RON |
- | 98,0 | - | 95,0 | - | |||||||
Liczba oktanowa motorowa, MON |
- | 88,0 | - | 85,0 | - | |||||||
Zawartość ołowiu | mg/l | - | 5,0 | - | 5,0 | |||||||
Gęstość w temperaturze 15°C |
kg/m3 | 720 | 775 | |||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | - | 10 | |||||||
Okres indukcyjny | minuty | 360 | - | |||||||||
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) |
mg/100 ml | - | 5 | |||||||||
Badanie działania korodującego na płytkach z miedzi (3 h w temp. 50°C) |
klasa korozji |
klasa 1 | ||||||||||
Wygląd | jasna i przezroczysta | |||||||||||
Zawartość manganu | mg/l | - | 2,0 | - | 2,0 | |||||||
Zawartość węglowodorów typu: - olefinowego - aromatycznego |
% (V/V) % (V/V) |
- |
18,0 35,0 |
- - |
18,0 35,0 |
|||||||
Zawartość benzenu | % (V/V) | - | 1,0 | - | 1,0 | |||||||
Zawartość tlenu | % (m/m) | - | 2,7 | - | 2,7 |
Zawartość związków organicznych zawierających tlen: - metanol - etanol - alkohol izopropylowy - alkohol tert-butylowy - alkohol izobutylowy - etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce) - inne związki organiczne zawierające tlen4) |
% (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) |
- - - - - - - |
3 5 |
- - - - - - - |
3 10 12 15 15 22 15 |
||||||||||||||||
Zawartość objętościowa w produkcie komponowania ograniczona maksymalną zawartością tlenu 2,7% (m/m) | |||||||||||||||||||||
Prężność par, VP | kPa | 45,0;45,0;60,05) | 60,0;90,0;90,05) | - | 60,06) | ||||||||||||||||
Destylacja: | |||||||||||||||||||||
- do temperatury 70°C odparowuje |
% (V/V) | 20,0;20,0;22,05) | 48,0;50,0;50,05) | ||||||||||||||||||
- do temperatury 100°C odparowuje |
% (V/V) | 46,0 | 71,0 | 46,0 | - | ||||||||||||||||
- do temperatury 150°C odparowuje |
% (V/V) | 75,0 | - | 75,0 | - | ||||||||||||||||
Temperatura końca destylacji | °C | - | 210 | ||||||||||||||||||
Pozostałość po destylacji | % (V/V) | - | 2 | ||||||||||||||||||
Indeks lotności, LVI | - | 11507) | |||||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem |
1) Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 4) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 210°C. 5) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 6) Wartość dotyczy okresu letniego. 7) Wartość dotyczy okresu przejściowego. |
|||||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | ||||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | ||||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | ||||||||||||||||||
6.1.2. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 2,7% (m/m) o badawczej liczbie oktanowej RON 95, stosowanych w pojazdach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym. |
Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||
Krajowy gatunek benzyny | ||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy1) |
Metoda badawcza2) |
||||||||
Według przepisów krajowych |
Według dyrektywy 98/70/WE |
|||||||||||
Liczba skontrolowa- nych obiektów3) |
min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | min | max | metoda | rok | ||
Liczba oktanowa badawcza, RON |
95,0 | - | 95,0 | - | ||||||||
Liczba oktanowa motorowa, MON |
85,0 | - | 85,0 | - | ||||||||
Zawartość ołowiu | mg/l | - | 5,0 | - | 5,0 | |||||||
Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 720 | 775 | |||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | - | 10 | |||||||
Okres indukcyjny | minuty | 360 | - | |||||||||
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) |
mg/100 ml | - | 5 | |||||||||
Badanie działania korodującego na płytkach miedzi (3 h w temperaturze 50°C) |
klasa korozji |
klasa 1 | ||||||||||
Wygląd | jasna i przezroczysta | |||||||||||
Zawartość manganu | mg/l | - | 2,0 | - | 2,0 | |||||||
Zawartość węglowodorów typu: - olefinowego - aromatycznego |
% (V/V) % (V/V) |
- - |
18,0 35,0 |
- - |
18,0 35,0 |
|||||||
Zawartość benzenu | % (V/V) | - | 1,0 | - | 1,0 | |||||||
Zawartość tlenu | % (m/m) | - | 2,7 | - | 2,7 |
Zawartość związków organicznych zawierających tlen: - metanol - etanol - alkohol izopropylowy - alkohol tert-butylowy - alkohol izobutylowy - etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce) - inne związki organiczne zawierające tlen4) |
% (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) |
- - - - - - - |
3 5 |
- - - - - - - |
3 10 12 15 15 22 15 |
||||||||||||||||
Zawartość objętościowa w produkcie komponowania ograniczona maksymalną zawartością tlenu 2,7% (m/m) | |||||||||||||||||||||
Prężność par, VP | kPa | 45,0;45,0;60,05) | 60,0;90,0;90,05) | - | 60,06) | ||||||||||||||||
Destylacja: | |||||||||||||||||||||
- do temperatury 70°C odparowuje |
% (V/V) | 20,0;20,0;22,05) | 48,0;50,0;50,05) | ||||||||||||||||||
- do temperatury 100°C odparowuje |
% (V/V) | 46,0 | 71,0 | 46,0 | - | ||||||||||||||||
- do temperatury 150°C odparowuje |
% (V/V) | 75,0 | - | 75,0 | - | ||||||||||||||||
Temperatura końca destylacji | °C | - | 210 | ||||||||||||||||||
Pozostałość po destylacji | % (V/V) | - | 2 | ||||||||||||||||||
Indeks lotności, LVI | - | 11507) | |||||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem |
1) Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 4) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 210°C. 5) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 6) Wartość dotyczy okresu letniego. 7) Wartość dotyczy okresu przejściowego. |
|||||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | ||||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | ||||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | ||||||||||||||||||
6.1.3. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 3,7% (m/m) o badawczej liczbie oktanowej RON 98, stosowanych w szczególności w pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym. |
Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||
Krajowy gatunek benzyny | ||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy1) |
Metoda badawcza2) |
||||||||
Według przepisów krajowych |
Według dyrektywy 98/70/WE |
|||||||||||
Liczba skontrolowa- nych obiektów3) |
min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | min | max | metoda | rok | ||
Liczba oktanowa badawcza, RON |
- | 98,0 | - | 95,0 | - | |||||||
Liczba oktanowa motorowa, MON |
- | 88,0 | - | 85,0 | - | |||||||
Zawartość ołowiu | mg/l | - | 5,0 | - | 5,0 | |||||||
Gęstość w temperaturze 15°C |
kg/m3 | 720 | 775 | |||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | - | 10 | |||||||
Okres indukcyjny | minuty | 360 | - | |||||||||
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) |
mg/100 ml | - | 5 | |||||||||
Badanie działania korodującego na płytkach z miedzi (3 h w temp. 50°C) |
klasa korozji |
klasa 1 | ||||||||||
Wygląd | jasna i przezroczysta | |||||||||||
Zawartość manganu | mg/l | - | 2,0 | - | 2,0 | |||||||
Zawartość węglowodorów typu: - olefinowego - aromatycznego |
% (V/V) % (V/V) |
- - |
18,0 35,0 |
- - |
18,0 35,0 |
|||||||
Zawartość benzenu | % (V/V) | - | 1,0 | - | 1,0 | |||||||
Zawartość tlenu | % (m/m) | - | 3,7 | - | 3,7 |
Zawartość związków organicznych zawierających tlen: - metanol - etanol - alkohol izopropylowy - alkohol tert-butylowy - alkohol izobutylowy - etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce) - inne związki organiczne zawierające tlen4) |
% (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) |
- - - - - - - |
3 10 12 15 15 22 15 |
- - - - - - - |
3 10 12 15 15 22 15 |
||||||||||||||||
Prężność par, VP | kPa | 45,0;45,0;60,05) | 60,0;90,0;90,05) | - | 60,06) | ||||||||||||||||
Destylacja: | |||||||||||||||||||||
- do temperatury 70°C odparowuje |
% (V/V) | 22,0;24,0;24,05) | 50,0;52,0;52,06) | ||||||||||||||||||
- do temperatury 100°C odparowuje |
% (V/V) | 46,0 | 72,0 | 46,0 | - | ||||||||||||||||
- do temperatury 150°C odparowuje |
% (V/V) | 75,0 | - | 75,0 | - | ||||||||||||||||
Temperatura końca destylacji |
°C | - | 210 | ||||||||||||||||||
Pozostałość po destylacji | % (V/V) | - | 2 | ||||||||||||||||||
Indeks lotności, LVI | - | 11647) | |||||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem |
1) Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 4) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 210°C. 5) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 6) Wartość dotyczy okresu letniego. 7) Wartość dotyczy okresu przejściowego. |
|||||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | ||||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | ||||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | ||||||||||||||||||
6.1.4. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 3,7% (m/m) o badawczej liczbie oktanowej RON 95, stosowanych w szczególności w pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym |
Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||
Krajowy gatunek benzyny | ||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | ||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy1) |
Metoda badawcza2) |
||||||||
Według przepisów krajowych |
Według dyrektywy 98/70/WE |
|||||||||||
Liczba skontrolowa- nych obiektów3) |
min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | min | max | metoda | rok | ||
Liczba oktanowa badawcza, RON |
95,0 | - | 95,0 | - | ||||||||
Liczba oktanowa motorowa, MON |
85,0 | - | 85,0 | - | ||||||||
Zawartość ołowiu | mg/l | - | 5,0 | - | 5,0 | |||||||
Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 720 | 775 | |||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | - | 10 | |||||||
Okres indukcyjny | minuty | 360 | - | |||||||||
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) |
mg/100 ml | - | 5 | |||||||||
Badanie działania korodującego na płytkach miedzi (3 h w temperaturze 50°C) |
klasa korozji |
klasa 1 | ||||||||||
Wygląd | jasna i przezroczysta | |||||||||||
Zawartość manganu | mg/l | - | 2,0 | - | 2,0 | |||||||
Zawartość węglowodorów typu: - olefinowego - aromatycznego |
% (V/V) % (V/V) |
- - |
18,0 35,0 |
- - |
18,0 35,0 |
|||||||
Zawartość benzenu | % (V/V) | - | 1,0 | - | 1,0 | |||||||
Zawartość tlenu | % (m/m) | - | 3,7 | - | 3,7 |
Zawartość związków organicznych zawierających tlen: - metanol - etanol - alkohol izopropylowy - alkohol tert-butylowy - alkohol izobutylowy - etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce) - inne związki organiczne zawierające tlen4) |
% (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) |
- - - - - - - |
3 10 12 15 15 22 15 |
- - - - - - - |
3 10 12 15 15 22 15 |
||||||||||||||||
Prężność par, VP | kPa | 45,0;45,0;60,05) | 60,0;90,0;90,05) | - | 60,06) | ||||||||||||||||
Destylacja: | |||||||||||||||||||||
- do temperatury 70°C odparowuje |
% (V/V) | 22,0;24,0;24,05) | 50,0;52,0;52,05) | ||||||||||||||||||
- do temperatury 100°C odparowuje |
% (V/V) | 46,0 | 72,0 | 46,0 | - | ||||||||||||||||
- do temperatury 150°C odparowuje |
% (V/V) | 75,0 | - | 75,0 | - | ||||||||||||||||
Temperatura końca destylacji | °C | - | 210 | ||||||||||||||||||
Pozostałość po destylacji | % (V/V) | - | 2 | ||||||||||||||||||
Indeks lotności, LVI | - | 11647) | |||||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem |
1) Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 4) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 210°C. 5) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 6) Wartość dotyczy okresu letniego. 7) Wartość dotyczy okresu przejściowego. |
|||||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | ||||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | ||||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | ||||||||||||||||||
6.1.5. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego, stosowanego w pojazdach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym |
Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||||
Krajowy gatunek oleju napędowego | |||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | |||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy1) | Metoda badawcza2) | |||||||||
Według przepisów krajowych |
Według dyrektywy 98/70/WE |
||||||||||||
Liczba skontrolo- wanych obiektów3) |
min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | min | max | metoda | rok | |||
Liczba cetanowa | 51,0 | - | 51,0 | - | |||||||||
Indeks cetanowy | 46,0 | - | |||||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C |
kg/m3 | 8204) | 8455) | - | 845 | ||||||||
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych |
% (m/m) | - | 8,0 | - | 8,0 | ||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | - | 10 | ||||||||
Temperatura zapłonu | °C | powyżej 55 | - | ||||||||||
Pozostałość po koksowaniu (z 10% pozostałości destylacyjnej) |
% (m/m) | - | 0,30 | ||||||||||
Pozostałość po spopieleniu | % (m/m) | - | 0,01 | ||||||||||
Zawartość manganu | mg/l | - | 2,0 | - | 2,0 | ||||||||
Zawartość wody | mg/kg | - | 200 | ||||||||||
Zawartość zanieczyszczeń | mg/kg | - | 24 | ||||||||||
Badanie działania korodującego na miedź (3h w temp. 50°C) |
klasa | klasa 1 | |||||||||||
Stabilność oksydacyjna | g/m3 | - | 25 | ||||||||||
h | 206) | - | |||||||||||
Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C |
µm | - | 460 | ||||||||||
Lepkość w temp. 40°C | mm2/s | 2,00 | 4,50 |
Skład frakcyjny: | - | 360 | |||||||||||||||||||
- do 250°C destyluje7) | % (V/V) | - | <65 | ||||||||||||||||||
- do 350°C destyluje7) | % (V/V) | 85 | - | ||||||||||||||||||
- 95% (V/V) destyluje do temperatury7) |
°C | - | 360 | ||||||||||||||||||
- do 180° destyluje8) | % (V/V) | - | - | ||||||||||||||||||
- do 340° destyluje9) | % (V/V) | - | - | ||||||||||||||||||
Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) |
% (V/V) | - | 7,0 | - | 7,0 | ||||||||||||||||
Temperatura zablokowania zimnego filtru, CFPP10) |
°C | - | 0;-10;-2011) | ||||||||||||||||||
Temperatura mętnienia12) | °C | - | - | ||||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem |
1) Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 4) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - 800 kg/m3. 5) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - 840 kg/m3. 6) Dla oleju napędowego zawierającego powyżej 2% estrów metylowych (FAME) jest to dodatkowe wymaganie. 7) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartości min i max nie określa się. 8) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartości min nie określa się, wartość max wynosi 10% (V/V). |
|||||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | ||||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | ||||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | ||||||||||||||||||
9) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartość min wynosi 95% (V/V), wartości max nie określa się. 10) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartości min nie określa się, wartość max wynosi -32°C. 11) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 12) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartość min nie określa się, wartość max wynosi -22°C. |
|
6.1.6. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych zawierających powyżej 10,0% objętościowo biokomponentów lub powyżej 22,0% objętościowo eterów1) |
Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego | |||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | |||||||||||
Parametr2) | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne |
Zakresy według przepisów krajowych |
Metoda badawcza | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów3) |
min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | metoda | rok | |||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem |
1) Dotyczy biopaliw ciekłych nieflotowych. 2) Parametry określone w odrębnych przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. |
||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | |||||
6.1.7. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości estru stanowiącego samoistne paliwo |
Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego |
|||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
|||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne |
Zakresy według przepisów krajowych |
Metoda badawcza | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) |
min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | metoda | rok | |||
Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) |
% (m/m) | 96,5 | - | ||||||||
Gęstość w temp. 15°C | kg/m3 | 860 | 900 | ||||||||
Lepkość w temperaturze 40°C |
mm2/s | 3,50 | 5,00 | ||||||||
Temperatura zapłonu | °C | 101 | - | ||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10,0 | ||||||||
Liczba cetanowa | 51,0 | - | |||||||||
Zawartość popiołu siarczanowego |
% (m/m) | - | 0,02 | ||||||||
Zawartość wody | mg/kg | - | 500 | ||||||||
Zawartość zanieczyszczeń stałych |
mg/kg | - | 24 | ||||||||
Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50°C) |
stopień korozji |
stopień korozji 1 | |||||||||
Stabilność oksydacyjna w temperaturze 110°C |
h | 8,0 | - | ||||||||
Liczba kwasowa | mg KOH/g | - | 0,50 | ||||||||
Liczba jodowa | g jodu/ 100g | - | 120 | ||||||||
Zawartość estru metylowego kwasu linolenowego |
% (m/m) | - | 12,0 |
Zawartość estrów metylowych kwasów polienowych (zawierających nie mniej niż cztery wiązania podwójne) |
% (m/m) | - | 1 | |||||||
Zawartość alkoholu metylowego |
% (m/m) | - | 0,20 | |||||||
Zawartość monoacylogliceroli |
% (m/m) | - | 0,70 | |||||||
Zawartość diacylogliceroli |
% (m/m) | - | 0,20 | |||||||
Zawartość triacylogliceroli |
% (m/m) | - | 0,20 | |||||||
Zawartość wolnego glicerolu |
% (m/m) | - | 0,02 | |||||||
Zawartość ogólnego glicerolu |
% (m/m) | - | 0,25 | |||||||
Zawartość metali grupy I (Na + K) |
mg/kg | - | 5,0 | |||||||
Zawartość metali grupy II (Ca + Mg) |
mg/kg | - | 5,0 | |||||||
Zawartość fosforu | mg/kg | - | 4,0 | |||||||
Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) |
°C | - | 0;-10;-202) | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem |
1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 2) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. |
||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
6.1.8. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego zawierającego 20% estru |
Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego | ||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | ||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne |
Zakresy według przepisów krajowych |
Metoda badawcza | ||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) |
min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | metoda | rok | ||||
Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) |
% (V/V) | 20 ± 1 | ||||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C |
kg/m3 | 820 | 860 | |||||||||
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych |
2) | |||||||||||
Lepkość w temperaturze 40°C |
mm2/s | 2,00 | 4,50 | |||||||||
Temperatura zapłonu | °C | powyżej 55 | - | |||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10,0 | |||||||||
Pozostałość po koksowaniu (z 10% pozostałości destylacyjnej) |
% (m/m) | - | 0,30 | |||||||||
Pozostałość po spopieleniu | % (m/m) | - | 0,01 | |||||||||
Liczba cetanowa | 51,0 | - | ||||||||||
Indeks cetanowy | 46,0 | - | ||||||||||
Zawartość wody | mg/kg | - | 300 | |||||||||
Zawartość zanieczyszczeń stałych |
mg/kg | - | 24 | |||||||||
Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50°C) |
klasa | klasa 1 | ||||||||||
Odporność na utlenianie | g/m3 | - | 25 | |||||||||
Wygląd zewnętrzny |
klarowna ciecz bez wody i osadów |
|||||||||||
Liczba kwasowa | mg KOH/g | - | 0,2 |
Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C |
µm | - | 460 | |||||||
Skład frakcyjny: | ||||||||||
- do 250°C destyluje | % (V/V) | - | < 65 | |||||||
- do 350°C destyluje | % (V/V) | 85 | - | |||||||
- 95% (V/V) destyluje do temperatury |
°C | - | 360 | |||||||
Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) |
°C | - | 0;-10;-203) | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem |
1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 2) Parametr określony w przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. 3) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. |
||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
6.1.9. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego |
Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego |
|||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
|||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy | Metoda badawcza | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | metoda | rok | |||
Badawcza liczba oktanowa, RON |
95,0 | - | |||||||||
Motorowa liczba oktanowa, MON |
85,0 | - | |||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C |
kg/m3 | 720 | 800 | ||||||||
Zawartość ołowiu | mg/l | - | 5 | ||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | ||||||||
Zawartość benzenu | % (V/V) | - | 1,0 | ||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem |
1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. |
||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
6.1.10. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych z zawartością estru, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego |
Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego |
|||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
|||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne |
Zakresy według przepisów krajowych |
Metoda badawcza | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | metoda | rok | |||
Liczba cetanowa | 51,0 | - | |||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C |
kg/m3 | 820 | 900 | ||||||||
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych |
% (m/m) | 2) | |||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | ||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem |
1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji zakładowych oraz hurtowni. 2) Parametr określony w odrębnych przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. |
||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
6.1.11. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, tzw. trójskładnikowych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego |
Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego |
||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy według przepisów krajowych | Metoda badawcza | ||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | metoda | rok | ||||
Liczba cetanowa | 48,0 | - | ||||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C |
kg/m3 | 820 | 900 | |||||||||
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych |
% (m/m) | 2) | ||||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | |||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem |
1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji zakładowych oraz hurtowni. 2) Parametr określony w odrębnych przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. |
||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
6.1.12. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego opartego na bioetanolu |
Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego |
|||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
|||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy według przepisów krajowych | Metoda badawcza | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | metoda | rok | |||
Gęstość w temperaturze 15°C |
kg/m3 | 810 | 840 | ||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | ||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem |
1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji zakładowych oraz hurtowni. |
||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
6.2.1. Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości gazu skroplonego (LPG) |
Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||
Krajowy gatunek paliwa | ||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | ||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne |
Zakresy według przepisów krajowych |
Metoda badawcza | ||||||||
Liczba skontrolowa- nych obiektów1) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | metoda | rok | ||||
Liczba oktanowa motorowa, MON |
89,0 | - | ||||||||||
Całkowita zawartość dienów (łącznie z 1,3-butadienem) |
% molowy | - | 0,5 | |||||||||
Siarkowodór | brak | |||||||||||
Całkowita zawartość siarki (po wprowadzeniu substancji zapachowej) |
mg/kg | - | 50 | |||||||||
Badanie działania korodującego na miedzi (1 h w temperaturze 40°C) |
klasa korozji |
klasa 1 | ||||||||||
Pozostałość po odparowaniu | mg/kg | - | 60 | |||||||||
Względna prężność par w temperaturze 40°C |
kPa | - | 1550 | |||||||||
Temperatura, w której względna prężność par jest nie mniejsza niż 150 kPa: - dla okresu zimowego2) - dla okresu letniego3) |
°C °C |
-5 +10 |
||||||||||
Zawartość wody |
Brak wolnej wody w temperaturze 0°C |
|||||||||||
Zapach |
Nieprzyjemny i wyczuwalny w powietrzu przy zawartości odpowiadającej 20% dolnej granicy wybuchowości. |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem |
1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 2) Okres zimowy trwa od dnia 1 grudnia do dnia 31 marca. 3) Okres letni trwa od dnia 1 kwietnia do dnia 30 listopada. |
||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
6.2.2. Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości sprężonego gazu ziemnego (CNG) |
Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||
Krajowy gatunek paliwa | |||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
|||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne |
Zakresy według przepisów krajowych |
Metoda badawcza | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | metoda | rok | |||
Zawartość siarkowodoru | mg/m3 | - | 7,0 | ||||||||
Zawartość siarki merkaptanowej |
mg/m3 | - | 16,0 | ||||||||
Zawartość siarki całkowitej |
mg/m3 | - | 40,0 | ||||||||
Zawartość par rtęci | µg/m3 | - | 30,0 | ||||||||
Intensywność zapachu |
% (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) |
zapach wyraźnie wyczuwalny, gdy stężenie gazu w powietrzu osiągnie wartość: a) 1,5 - dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 23,0-32,5 b) 1,3 - dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 32,5-37,5 c) 1,2 - dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 37,5-45,0 d) 1,0 - dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 45,0-56,9 |
Ciepło spalania |
MJ/m3 MJ/m3 MJ/m3 MJ/m3 MJ/m3 |
a) 18 – dla nominalnej liczby Wobbego 25 b) 22 – dla nominalnej liczby Wobbego 30 c) 26 – dla nominalnej liczby Wobbego 35 d) 30 – dla nominalnej liczby Wobbego 41,5 e) 34 – dla nominalnej liczby Wobbego 50 |
- - - - - |
|||||||
Zawartość wody | mg/m3 | - | 30 | |||||||
Zawartość wyższych węglowodorów - propan - butan |
% % |
- - |
5,8 1,8 |
|||||||
Zawartość pyłu o średnicy cząstek większej niż 5 µm |
mg/m3 | - | 1 | |||||||
Zawartość tlenu | % (mol/mol) | - | 0,2 | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem |
1) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych. |
||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
WZÓR RAPORTU DLA KOMISJI EUROPEJSKIEJ
1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport.
Rok, którego dotyczy raport | |
Kraj | |
Data sporządzenia raportu | |
Instytucja odpowiedzialna za sporządzenie raportu | |
Adres instytucji | |
Nr telefonu: | |
Adres e-mail: |
2. Opis krajowego Systemu monitorowania i kontrolowania jakości paliw, w tym
informacje o okresach monitorowania, sposobie podziału terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej oraz organizacji kontroli.
3. Lista wszystkich gatunków paliw ciekłych i biopaliw ciekłych nieflotowych,
wprowadzonych do obrotu na terytorium kraju oraz informacje dotyczące ich ilości.
4. Liczba skontrolowanych stacji paliwowych oraz stacji zakładowych - z uwzględnieniem
gatunków paliw ciekłych i biopaliw ciekłych oraz województw.
5. Informacje dotyczące geograficznej dostępności benzyn silnikowych i oleju
napędowego o zawartości siarki nieprzekraczającej 10 mg/kg.
6. Informacje dotyczące liczby pobranych próbek poszczególnych gatunków paliw
ciekłych w województwach (zgodnie ze wzorem określonym w tabelach 6.1 i 6.2).
7. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości paliw ciekłych,
biopaliw ciekłych, w tym biopaliw ciekłych stosowanych w wybranych flotach oraz
liczby skontrolowanych stacji paliwowych i stacji zakładowych w poszczególnych
miesiącach (zgodnie ze wzorem określonym w tabelach 7.1-7.12).
8. Dodatkowe informacje, które nie zostały ujęte w pkt 1-7, w szczególności dotyczące
działań podjętych przez Inspekcję Handlową w przypadku stwierdzenia w wyniku
kontroli paliwa niewłaściwej jakości.
6.1. Informacje dotyczące liczby pobranych próbek poszczególnych gatunków benzyn w
województwach1)
Kraj | |||||||
Gatunek paliwa | |||||||
Model (A, B lub C)2) | |||||||
Rok, którego dotyczy raport | |||||||
Okres (cały rok, okres letni, okres zimowy) |
|||||||
Minimalna liczba próbek poszczególnych gatunków benzyn |
benzyna bezołowiowa RON 95 |
benzyna bezołowiowa RON 98 |
|||||
Nazwa województwa |
Min. liczba próbek poszczególnych gatunków benzyn3) |
Liczba pobranych próbek benzyn | |||||
benzyna bezołowiowa RON 95 |
benzyna bezołowiowa RON 98 |
benzyna bezołowiowa RON 95 |
benzyna bezołowiowa RON 98 |
||||
dolnośląskie | |||||||
kujawsko-pomorskie | |||||||
lubelskie | |||||||
lubuskie | |||||||
łódzkie | |||||||
małopolskie | |||||||
mazowieckie | |||||||
opolskie | |||||||
podkarpackie | |||||||
podlaskie | |||||||
pomorskie | |||||||
śląskie | |||||||
świętokrzyskie | |||||||
warmińsko-mazurskie | |||||||
wielkopolskie | |||||||
zachodniopomorskie | |||||||
Razem: |
1) Zestawienie sporządzane oddzielnie dla całego roku oraz dla każdego okresu monitorowania.
2) Model przyjętego podziału terytorium kraju, zgodnie z normą PN-EN 14274 Paliwa do pojazdów
samochodowych - Ocena jakości benzyn i olejów napędowych - System monitoringu jakości paliw (FQMS).
3) Obliczona zgodnie z § 8 rozporządzenia.
6.2. Informacje dotyczące liczby pobranych próbek oleju napędowego w województwach1)
Kraj | |||
Gatunek paliwa | |||
Model (A, B lub C)2) | |||
Rok, którego dotyczy raport | |||
Okres (cały rok, okres letni, okres zimowy) | |||
Minimalna liczba próbek oleju napędowego | |||
Nazwa województwa |
Min. liczba próbek oleju napędowego3) |
Liczba pobranych próbek oleju napędowego |
|
dolnośląskie | |||
kujawsko-pomorskie | |||
lubelskie | |||
lubuskie | |||
łódzkie | |||
małopolskie | |||
mazowieckie | |||
opolskie | |||
podkarpackie | |||
podlaskie | |||
pomorskie | |||
śląskie | |||
świętokrzyskie | |||
warmińsko-mazurskie | |||
wielkopolskie | |||
zachodniopomorskie | |||
Razem: |
1) Zestawienie sporządzane oddzielnie dla całego roku oraz dla każdego okresu monitorowania.
2) Model przyjętego podziału terytorium kraju, zgodnie z normą PN-EN 14274 Paliwa do pojazdów
samochodowych - Ocena jakości benzyn i olejów napędowych - System monitoringu jakości paliw (FQMS).
3) Obliczona zgodnie z § 8 rozporządzenia.
7.1. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 2,7% (m/m) o badawczej liczbie oktanowej RON 98, stosowanych w pojazdach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym |
Kraj | ||||||||||||
Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||||
Okres monitorowania (cały rok, okres letni, okres zimowy) |
|||||||||||||
Krajowy gatunek benzyny | |||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
|||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy1) |
Metoda badawcza2) |
|||||||||
Według przepisów krajowych |
Według dyrektywy 98/70/WE |
||||||||||||
Liczba skontrolo- wanych obiektów3) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | min | max | metoda | rok | |||
Liczba oktanowa badawcza, RON |
98,0 | - | 95,0 | - | |||||||||
Liczba oktanowa motorowa, MON |
88,0 | - | 85,0 | - | |||||||||
Zawartość ołowiu | mg/l | - | 5,0 | - | 5,0 | ||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 720 | 775 | ||||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | - | 10 | ||||||||
Okres indukcyjny | minuty | 360 | - | ||||||||||
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) |
mg/100 ml |
- | 5 | ||||||||||
Badanie działania korodującego na płytkach z miedzi (3 h w temp. 50°C) |
klasa korozji |
klasa 1 | |||||||||||
Wygląd | jasna i przezroczysta | ||||||||||||
Zawartość manganu | mg/l | - | 2,0 | - | 2,0 | ||||||||
Zawartość węglowodorów typu: - olefinowego - aromatycznego |
% (V/V) % (V/V) |
- - |
18,0 35,0 |
- - |
18,0 35,0 |
Zawartość benzenu | % (V/V) | - | 1,0 | - | 1,0 | ||||||||
Zawartość tlenu | % (m/m) | - | 2,7 | - | 2,7 | ||||||||
Zawartość związków organicznych zawierających tlen: - metanol - etanol - alkohol izopropylowy - alkohol tert-butylowy - alkohol izobutylowy - etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce) - inne związki organiczne zawierające tlen4) |
% (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) |
- - |
3 5 |
- - - - - - - |
3 10 12 15 15 22 15 |
||||||||
Zawartość objętościowa w produkcie komponowania ograniczona maksymalną zawartością tlenu 2,7% (m/m) | |||||||||||||
Prężność par, VP | kPa |
45,0;45,0; 60,05) |
60,0;90,0;90,05) | - | 60,06) | ||||||||
Destylacja: - do temperatury 70°C odparowuje - do temperatury 100°C odparowuje - do temperatury 150°C odparowuje |
% (V/V) % (V/V) % (V/V) |
20,0;20,0; 22,05) 46,0 75,0 |
48,0;50,0;50,05) 71,0 - |
46,0 75,0 |
- - |
||||||||
Temperatura końca destylacji | °C | - | 210 | ||||||||||
Pozostałość po destylacji | % (V/V) | - | 2 | ||||||||||
Indeks lotności, LVI | - | 11507) |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem |
1) Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla całego roku oraz dla każdego okresu monitorowania, dla stacji paliwowych i stacji zakładowych. 4) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 210°C. 5) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 6) Wartość dotyczy okresu letniego. 7) Wartość dotyczy okresu przejściowego. |
||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | |||||
7.2. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 2,7% (m/m) o badawczej liczbie oktanowej RON 95, stosowanych w pojazdach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym |
Kraj | ||||||||||||
Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||||
Okres monitorowania (cały rok, okres letni, okres zimowy) |
|||||||||||||
Krajowy gatunek benzyny | |||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
|||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy1) |
Metoda badawcza2) |
|||||||||
Według przepisów krajowych |
Według dyrektywy 98/70/WE |
||||||||||||
Liczba skontrolo- wanych obiektów3) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | min | max | metoda | rok | |||
Liczba oktanowa badawcza, RON |
95,0 | - | 95,0 | - | |||||||||
Liczba oktanowa motorowa, MON |
85,0 | - | 85,0 | - | |||||||||
Zawartość ołowiu | mg/l | - | 5,0 | - | 5,0 | ||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C |
kg/m3 | 720 | 775 | ||||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | - | 10 | ||||||||
Okres indukcyjny | minuty | 360 | - | ||||||||||
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) |
mg/100 ml |
- | 5 | ||||||||||
Badanie działania korodującego na płytkach z miedzi (3 h w temp. 50°C) |
klasa korozji |
klasa 1 | |||||||||||
Wygląd | jasna i przezroczysta | ||||||||||||
Zawartość manganu | mg/l | - | 2,0 | - | 2,0 | ||||||||
Zawartość węglowodorów typu: - olefinowego - aromatycznego |
% (V/V) % (V/V) |
- - |
18,0 35,0 |
- - |
18,0 35,0 |
Zawartość benzenu | % (V/V) | - | 1,0 | - | 1,0 | ||||||||
Zawartość tlenu | % (m/m) | - | 2,7 | - | 2,7 | ||||||||
Zawartość związków organicznych zawierających tlen: - metanol - etanol - alkohol izopropylowy - alkohol tert-butylowy - alkohol izobutylowy - etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce) - inne związki organiczne zawierające tlen4) |
% (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) |
- - |
3 5 |
- - - - - |
3 10 12 15 15 22 15 |
||||||||
Zawartość objętościowa w produkcie komponowania ograniczona maksymalną zawartością tlenu 2,7% (m/m) | |||||||||||||
Prężność par, DVPE | kPa |
45,0;45,0; 60,05) |
60,0;90,0;90,05) | - | 60,06) | ||||||||
Skład frakcyjny: - do temperatury 70°C odparowuje - do temperatury 100°C odparowuje - do temperatury 150°C odparowuje |
% (V/V) % (V/V) % (V/V) |
20,0;20,0; 22,05) 46,0 75,0 |
48,0;50,0;50,05) 71,0 - |
46,0 75,0 |
- - |
||||||||
Temperatura końca destylacji |
°C | - | 210 | ||||||||||
Pozostałość po destylacji | % (V/V) | - | 2 | ||||||||||
Indeks lotności, LVI | - | 11507) |
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem |
1) Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla całego roku oraz dla każdego okresu monitorowania, dla stacji paliwowych i stacji zakładowych. 4) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 210°C. 5) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 6) Wartość dotyczy okresu letniego. 7) Wartość dotyczy okresu przejściowego. |
|||||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | ||||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | ||||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | ||||||||||||||||||
7.3. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 3,7% (m/m) o badawczej liczbie oktanowej RON 98, stosowanych w szczególności w pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym. |
Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||||||||||||
Krajowy gatunek benzyny | |||||||||||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
|||||||||||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy1) |
Metoda badawcza2) |
|||||||||||||||||
Według przepisów krajowych |
Według dyrektywy 98/70/WE |
||||||||||||||||||||
Liczba skontrolowa- nych obiektów3) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | min | max | metoda | rok | |||||||||||
Liczba oktanowa badawcza, RON |
- | 98,0 | - | 95,0 | - | ||||||||||||||||
Liczba oktanowa motorowa, MON |
- | 88,0 | - | 85,0 | - | ||||||||||||||||
Zawartość ołowiu | mg/l | - | 5,0 | - | 5,0 | ||||||||||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C |
kg/m3 | 720 | 775 |
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | - | 10 | |||||||
Okres indukcyjny | minuty | 360 | - | |||||||||
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) |
mg/100 ml | - | 5 | |||||||||
Badanie działania korodującego na płytkach z miedzi (3 h w temp. 50°C) |
klasa korozji |
klasa 1 | ||||||||||
Wygląd | jasna i przezroczysta | |||||||||||
Zawartość manganu | mg/l | - | 2,0 | - | 2,0 | |||||||
Zawartość węglowodorów typu: - olefinowego - aromatycznego |
% (V/V) % (V/V) |
- - |
18,0 35,0 |
- - |
18,0 35,0 |
|||||||
Zawartość benzenu | % (V/V) | - | 1,0 | - | 1,0 | |||||||
Zawartość tlenu | % (m/m) | - | 3,7 | - | 3,7 | |||||||
Zawartość związków organicznych zawierających tlen: - metanol - etanol - alkohol izopropylowy - alkohol tert-butylowy - alkohol izobutylowy - etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce) - inne związki organiczne zawierające tlen4) |
% (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) |
- - - - - - - |
3 10 12 15 15 22 15 |
- - - - - - - |
3 10 12 15 15 22 15 |
|||||||
Prężność par, VP | kPa | 45,0;45,0;60,05) | 60,0;90,0;90,05) | - | 60,06) | |||||||
Destylacja: - do temperatury 70°C odparowuje - do temperatury 100°C odparowuje - do temperatury 150°C odparowuje |
% (V/V) % (V/V) % (V/V) |
22,0;24,0;24,05) 46,0 75,0 |
50,0;52,0;52,05) 72,0 - |
46,0 75,0 |
- - |
Temperatura końca destylacji |
°C | - | 210 | ||||||||||||||||||||
Pozostałość po destylacji | % (V/V) | - | 2 | ||||||||||||||||||||
Indeks lotności, LVI | - | 11647) | |||||||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem |
1) Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 4) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 210°C. 5) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 6) Wartość dotyczy okresu letniego. 7) Wartość dotyczy okresu przejściowego. |
|||||||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | ||||||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | ||||||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | ||||||||||||||||||||
7.4. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 3,7% (m/m) o badawczej liczbie oktanowej RON 95, stosowanych w szczególności w pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym |
Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||||||||||||||
Krajowy gatunek benzyny | |||||||||||||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | |||||||||||||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy1) |
Metoda badawcza2) |
|||||||||||||||||||
Według przepisów krajowych |
Według dyrektywy 98/70/WE |
||||||||||||||||||||||
Liczba skontrolowa- nych obiektów3) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | min | max | metoda | rok | |||||||||||||
Liczba oktanowa badawcza, RON |
95,0 | - | 95,0 | - |
Liczba oktanowa motorowa, MON |
85,0 | - | 85,0 | - | ||||||||||||||||
Zawartość ołowiu | mg/l | - | 5,0 | - | 5,0 | |||||||||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 720 | 775 | |||||||||||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | - | 10 | |||||||||||||||
Okres indukcyjny | minuty | 360 | - | |||||||||||||||||
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) |
mg/100 ml | - | 5 | |||||||||||||||||
Badanie działania korodującego na płytkach miedzi (3 h w temperaturze 50°C) |
klasa korozji |
klasa 1 | ||||||||||||||||||
Wygląd | jasna i przezroczysta | |||||||||||||||||||
Zawartość manganu | mg/l | - | 2,0 | - | 2,0 | |||||||||||||||
Zawartość węglowodorów typu: - olefinowego - aromatycznego |
% (V/V) % (V/V) |
- - |
18,0 35,0 |
- - |
18,0 35,0 |
|||||||||||||||
Zawartość benzenu | % (V/V) | - | 1,0 | - | 1,0 | |||||||||||||||
Zawartość tlenu | % (m/m) | - | 3,7 | - | 3,7 | |||||||||||||||
Zawartość związków organicznych zawierających tlen: - metanol - etanol - alkohol izopropylowy - alkohol tert-butylowy - alkohol izobutylowy - etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce) - inne związki organiczne zawierające tlen4) |
% (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) |
- - - - - - - |
3 10 12 15 15 22 15 |
- - - - - - - |
3 10 12 15 15 22 15 |
|||||||||||||||
Prężność par, VP | kPa | 45,0;45,0;60,05) | 60,0;90,0;90,05) | - | 60,06) | |||||||||||||||
Destylacja: - do temperatury 70°C odparowuje - do temperatury 100°C odparowuje - do temperatury 150°C odparowuje |
% (V/V) % (V/V) % (V/V) |
22,0;24,0;24,05) 46,0 75,0 |
50,0;52,0;52,05) 72,0 - |
46,0 75,0 |
- - |
|||||||||||||||
Temperatura końca destylacji |
°C | - | 210 | |||||||||||||||||
Pozostałość po destylacji | % (V/V) | - | 2 | |||||||||||||||||
Indeks lotności, LVI | - | 11647) | ||||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem |
1) Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 4) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 210°C. 5) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 6) Wartość dotyczy okresu letniego. 7) Wartość dotyczy okresu przejściowego. |
||||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | |||||||||||||||||
7.5. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego, stosowanego w pojazdach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym |
Kraj | |||||||||||||
Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||||||
Okres monitorowania (cały rok, okres letni, okres zimowy) |
||||||||||||||
Krajowy gatunek oleju napędowego |
||||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
||||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy1) |
Metoda badawcza2) |
||||||||||
Według przepisów krajowych |
Według dyrektywy 98/70/WE |
|||||||||||||
Liczba skontrolo- wanych obiektów3) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | min | max | metoda | rok | ||||
Liczba cetanowa | 51,0 | - | 51,0 | - | ||||||||||
Indeks cetanowy | 46,0 | - | ||||||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C | kg/m3 | 8204) | 8455) | - | 845 | |||||||||
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych |
% (m/m) | - | 8,0 | - | 8,0 | |||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | - | 10 | |||||||||
Temperatura zapłonu | °C | powyżej 55 | - | |||||||||||
Pozostałość po koksowaniu (z 10% pozostałości destylacyjnej) |
% (m/m) | - | 0,30 | |||||||||||
Pozostałość po spopieleniu | % (m/m) | - | 0,01 | |||||||||||
Zawartość wody | mg/kg | - | 200 | |||||||||||
Zawartość zanieczyszczeń | mg/kg | - | 24 | |||||||||||
Zawartość manganu | mg/l | - | 2,0 | - | 2,0 | |||||||||
Badanie działania korodującego na miedź (3h w temperaturze 50°C) |
klasa | klasa 1 |
Stabilność oksydacyjna | g/m3 | - | 25 | ||||||||||||||||||
h | 206) | - | |||||||||||||||||||
Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C |
µm | - | 460 | ||||||||||||||||||
Lepkość w temp. 40°C | mm2/s | 2,00 | 4,50 | ||||||||||||||||||
Skład frakcyjny: - do 250°C destyluje7) - do 350°C destyluje7) - 95% (V/V) destyluje do temperatury7) - do 180° destyluje8) - do 340° destyluje9) |
% (V/V) % (V/V) °C % (V/V) % (V/V) |
- 85 - - - |
<65 - 360 - - |
- | 360 | ||||||||||||||||
Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) |
% (V/V) | - | 7,0 | - | 7,0 | ||||||||||||||||
Temperatura zablokowania zimnego filtru, CFPP10) |
°C | - |
0;-10; -2011) |
||||||||||||||||||
Temperatura mętnienia12) | °C | - | - | ||||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem |
1) Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 590; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Zestawienie sporządzone oddzielnie dla całego roku oraz dla każdego okresu monitorowania, dla stacji paliwowych i stacji zakładowych. 4) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" -800 kg/m3. 5) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" -840 kg/m3. 6) Dla oleju napędowego zawierającego powyżej 2% estrów metylowych (FAME) jest to dodatkowe wymaganie. 7) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartości min i max nie określa się. 8) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach |
|||||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | ||||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | ||||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | ||||||||||||||||||
niskotemperaturowych" - wartości min nie określa się, wartość max wynosi 10% (V/V). 9) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartość min wynosi 95% (V/V), wartości max nie określa się. 10) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartości min nie określa się, wartość max wynosi -32°C. 11) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 12) Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartość min nie określa się, wartość max wynosi -22°C. |
|||||||||||||||||||||||
7.6. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych zawierających powyżej 10,0% objętościowo biokomponentów lub powyżej 22,0% objętościowo eterów1) |
Kraj | ||||||||||||||||||||||
Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||||||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego |
|||||||||||||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
|||||||||||||||||||||||
Parametr2) | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne |
Zakresy według przepisów krajowych |
Metoda badawcza | |||||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów3) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | metoda | rok | |||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3) | Razem |
1) Dotyczy biopaliw ciekłych nieflotowych. 2) Parametry określone w odrębnych przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych. 3) Zestawienie sporządzone dla stacji paliwowych i stacji zakładowych. |
|||||||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | ||||||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | ||||||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień | ||||||||||||||||||||
7.7. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości estru stanowiącego samoistne paliwo |
Kraj | |||||||||||
Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego |
||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne |
Zakresy według przepisów krajowych |
Metoda badawcza | ||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | metoda | rok | ||||
Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) |
% (m/m) | 96,5 | - | |||||||||
Gęstość w temp. 15°C |
kg/m3 | 860 | 900 | |||||||||
Lepkość w temperaturze 40°C |
mm2/s | 3,50 | 5,00 | |||||||||
Temperatura zapłonu | °C | 101 | - | |||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10,0 | |||||||||
Liczba cetanowa | 51,0 | - | ||||||||||
Zawartość popiołu siarczanowego |
% (m/m) | - | 0,02 | |||||||||
Zawartość wody | mg/kg | - | 500 | |||||||||
Zawartość zanieczyszczeń stałych |
mg/kg | - | 24 | |||||||||
Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50°C) |
stopień korozji |
stopień korozji 1 | ||||||||||
Stabilność oksydacyjna w temperaturze 110°C |
h | 8,0 | - | |||||||||
Liczba kwasowa | mg KOH/g | - | 0,50 | |||||||||
Liczba jodowa | g jodu/ 100g | - | 120 | |||||||||
Zawartość estru metylowego kwasu linolenowego |
% (m/m) | - | 12,0 |
Zawartość estrów metylowych kwasów polienowych (zawierających nie mniej niż cztery wiązania podwójne) |
% (m/m) | - | 1 | ||||||||||||||||
Zawartość alkoholu metylowego |
% (m/m) | - | 0,20 | ||||||||||||||||
Zawartość monoacylogliceroli |
% (m/m) | - | 0,70 | ||||||||||||||||
Zawartość diacylogliceroli | % (m/m) | - | 0,20 | ||||||||||||||||
Zawartość triacylogliceroli | % (m/m) | - | 0,20 | ||||||||||||||||
Zawartość wolnego glicerolu | % (m/m) | - | 0,02 | ||||||||||||||||
Zawartość ogólnego glicerolu |
% (m/m) | - | 0,25 | ||||||||||||||||
Zawartość metali grupy I (Na + K) |
mg/kg | - | 5,0 | ||||||||||||||||
Zawartość metali grupy II (Ca + Mg) |
mg/kg | - | 5,0 | ||||||||||||||||
Zawartość fosforu | mg/kg | - | 4,0 | ||||||||||||||||
Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) |
°C | - | 0;-10;-202) | ||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem |
1) Zestawienie sporządzone dla stacji paliwowych i stacji zakładowych. 2) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. |
|||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | ||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | ||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
7.8. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego zawierającego 20% estru |
Kraj | ||||||||||
Rok, którego dotyczy raport | |||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego | |||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów | |||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne |
Zakresy według przepisów krajowych |
Metoda badawcza | |||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) |
min | max | średnia | Odchylenie standardowe | min | max | metoda | rok | |||
Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) |
% (V/V) | 20 ± 1 | |||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C |
kg/m3 | 820 | 860 | ||||||||
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych |
2) | ||||||||||
Lepkość w temperaturze 40°C |
mm2/s | 2,00 | 4,50 | ||||||||
Temperatura zapłonu | °C | powyżej 55 | - | ||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10,0 | ||||||||
Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej) |
% (m/m) | - | 0,30 | ||||||||
Pozostałość po spopieleniu | % (m/m) | - | 0,01 | ||||||||
Liczba cetanowa | 51,0 | - | |||||||||
Indeks cetanowy | 46,0 | - | |||||||||
Zawartość wody | mg/kg | - | 300 | ||||||||
Zawartość zanieczyszczeń stałych |
mg/kg | - | 24 | ||||||||
Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50°C) |
klasa | klasa 1 | |||||||||
Odporność na utlenianie | g/m3 | - | 25 | ||||||||
Wygląd zewnętrzny |
klarowna ciecz bez wody i osadów |
Liczba kwasowa | mg KOH/g | - | 0,2 | |||||||||||||||||
Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C |
µm | - | 460 | |||||||||||||||||
Skład frakcyjny: | ||||||||||||||||||||
- do 250°C destyluje | % (V/V) | - | < 65 | |||||||||||||||||
- do 350°C destyluje | % (V/V) | 85 | - | |||||||||||||||||
- 95% (V/V) destyluje do temperatury |
°C | - | 360 | |||||||||||||||||
Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) |
°C | - | 0;-10;-203) | |||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem |
1) Zestawienie sporządzone dla stacji paliwowych i stacji zakładowych. 2) Parametr określony w odrębnych przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. 3) Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. |
||||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
7.9. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego |
Kraj | |||||||||||||||||||
Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego |
||||||||||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
||||||||||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne |
Zakresy według przepisów krajowych |
Metoda badawcza | ||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | metoda | rok | ||||||||||||
Badawcza liczba oktanowa, RON |
95,0 | - | ||||||||||||||||||
Motorowa liczba oktanowa, MON |
85,0 | - | ||||||||||||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C |
kg/m3 | 720 | 800 | |||||||||||||||||
Zawartość ołowiu | mg/l | - | 5 | |||||||||||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | |||||||||||||||||
Zawartość benzenu | % (V/V) | - | 1,0 | |||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem | 1) Zestawienie sporządzone dla stacji zakładowych. | ||||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
7.10. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych z zawartością estru, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego |
Kraj | |||||||||||||||||||
Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego |
||||||||||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
||||||||||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne |
Zakresy według przepisów krajowych |
Metoda badawcza | ||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | metoda | rok | ||||||||||||
Liczba cetanowa | 51,0 | - | ||||||||||||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C |
kg/m3 | 820 | 900 | |||||||||||||||||
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych |
% (m/m) | 2) | ||||||||||||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | |||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem |
1) Zestawienie sporządzone dla stacji zakładowych. 2) Parametr określony w odrębnych przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. |
||||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
7.11. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, tzw. trójskładnikowych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego |
Kraj | |||||||||||||||||||
Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego |
||||||||||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
||||||||||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne | Zakresy | Metoda badawcza | ||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | metoda | rok | ||||||||||||
Liczba cetanowa | 48,0 | - | ||||||||||||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C |
kg/m3 | 820 | 900 | |||||||||||||||||
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych |
% (m/m) | 2) | ||||||||||||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | |||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem |
1) Zestawienie sporządzone dla stacji zakładowych. 2) Parametr określony w odrębnych przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. |
||||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
7.12. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego opartego na bioetanolu |
Kraj | |||||||||||||||||||
Rok, którego dotyczy raport | ||||||||||||||||||||
Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego |
||||||||||||||||||||
Rodzaj kontrolowanych podmiotów |
||||||||||||||||||||
Parametr | Jednostka | Wyniki analityczne i statystyczne |
Zakresy według przepisów krajowych |
Metoda badawcza | ||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów1) |
min | max | średnia |
Odchylenie standardowe |
min | max | metoda | rok | ||||||||||||
Gęstość w temperaturze 15°C |
kg/m3 | 810 | 840 | |||||||||||||||||
Zawartość siarki | mg/kg | - | 10 | |||||||||||||||||
Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1) | Razem | 1) Zestawienie sporządzone dla stacji zakładowych. | ||||||||||||||||||
Styczeń | Kwiecień | Lipiec | Październik | |||||||||||||||||
Luty | Maj | Sierpień | Listopad | |||||||||||||||||
Marzec | Czerwiec | Wrzesień | Grudzień |
W ciągu pierwszych 5 miesięcy obowiązywania mechanizmu konsultacji społecznych projektów ustaw udział w nich wzięły 24 323 osoby. Najpopularniejszym projektem w konsultacjach była nowelizacja ustawy o broni i amunicji. W jego konsultacjach głos zabrało 8298 osób. Podczas pierwszych 14 miesięcy X kadencji Sejmu RP (2023–2024) jedynie 17 proc. uchwalonych ustaw zainicjowali posłowie. Aż 4 uchwalone ustawy miały źródła w projektach obywatelskich w ciągu 14 miesięcy Sejmu X kadencji – to najważniejsze skutki reformy Regulaminu Sejmu z 26 lipca 2024 r.
Grażyna J. Leśniak 24.04.2025Senat bez poprawek przyjął w środę ustawę, która obniża składkę zdrowotną dla przedsiębiorców. Zmiana, która wejdzie w życie 1 stycznia 2026 roku, ma kosztować budżet państwa 4,6 mld zł. Według szacunków Ministerstwo Finansów na reformie ma skorzystać około 2,5 mln przedsiębiorców. Teraz ustawa trafi do prezydenta Andrzaja Dudy.
Grażyna J. Leśniak 23.04.2025Rada Ministrów przyjęła we wtorek, 22 kwietnia, projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo geologiczne i górnicze, przedłożony przez minister przemysłu. Chodzi o wyznaczenie podmiotu, który będzie odpowiedzialny za monitorowanie i egzekwowanie przepisów w tej sprawie. Nowe regulacje dotyczą m.in. dokładności pomiarów, monitorowania oraz raportowania emisji metanu.
Krzysztof Koślicki 22.04.2025Na wtorkowym posiedzeniu rząd przyjął przepisy zmieniające rozporządzenie w sprawie zakazu stosowania materiału siewnego odmian kukurydzy MON 810, przedłożone przez ministra rolnictwa i rozwoju wsi. Celem nowelizacji jest aktualizacja listy odmian genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy, tak aby zakazać stosowania w Polsce upraw, które znajdują się w swobodnym obrocie na terytorium 10 państw Unii Europejskiej.
Krzysztof Koślicki 22.04.2025Od 18 kwietnia policja oraz żandarmeria wojskowa będą mogły karać tych, którzy bez zezwolenia m.in. fotografują i filmują szczególnie ważne dla bezpieczeństwa lub obronności państwa obiekty resortu obrony narodowej, obiekty infrastruktury krytycznej oraz ruchomości. Obiekty te zostaną specjalnie oznaczone.
Robert Horbaczewski 17.04.2025Kompleksową modernizację instytucji polskiego rynku pracy poprzez udoskonalenie funkcjonowania publicznych służb zatrudnienia oraz form aktywizacji zawodowej i podnoszenia umiejętności kadr gospodarki przewiduje podpisana w czwartek przez prezydenta Andrzeja Dudę ustawa z dnia 20 marca 2025 r. o rynku pracy i służbach zatrudnienia. Ustawa, co do zasady, wejdzie w życie pierwszego dnia miesiąca następującego po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
Grażyna J. Leśniak 11.04.2025Identyfikator: | Dz.U.2019.641 t.j. |
Rodzaj: | Rozporządzenie |
Tytuł: | Sposób monitorowania jakości paliw ciekłych, biopaliw ciekłych, a także wzory raportów dotyczących tych paliw oraz gazu skroplonego (LPG) i sprężonego gazu ziemnego (CNG). |
Data aktu: | 21/09/2007 |
Data ogłoszenia: | 05/04/2019 |
Data wejścia w życie: | 01/01/2008 |