Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 sierpnia 2009 r. do dnia 31 sierpnia 2009 r.

Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 sierpnia 2009 r. do dnia 31 sierpnia 2009 r.

(decyzje podjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE(1)lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE(2))

(2009/C 231/06)

(Dz.U.UE C z dnia 25 września 2009 r.)

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Data wydania decyzji Nazwa(y) produktu leczniczego Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Zainteresowane państwo członkowskie Data notyfikacji
3.8.2009 Fenflor Patrz załączniki I Patrz załączniki I 5.8.2009
3.8.2009 Shotaflor Patrz załączniki II Patrz załączniki II 5.8.2009

Zawieszenie krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Data wydania decyzji Nazwa(y) produktu leczniczego Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Zainteresowane państwo członkowskie Data notyfikacji
6.8.2009 Loratadine

Sandoz 10

Patrz załączniki III Patrz załączniki III 7.8.2009

______

(1) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 67.

(2) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 1.

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK  I

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO, GATUNKÓW ZWIERZĄT, DRÓG PODANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH POSIADAJĄCYCH POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/WNIOSKODAWCÓW W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo członkowskie Wnioskodawca/Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Postać farmaceutyczna Moc Gatunki zwierząt Częstotliwość i droga podawania
Austria Gosmore Ltd

9 Pitch and Pay Lane

Sneyd Park

Bristol

UNITED KINGDOM

Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Belgia Gosmore Ltd

9 Pitch and Pay Lane

Sneyd Park

Bristol

UNITED KINGDOM

Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Niemcy Gosmore Ltd

9 Pitch and Pay Lane

Sneyd Park

Bristol

UNITED KINGDOM

Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Francja Gosmore Ltd

9 Pitch and Pay Lane

Sneyd Park

Bristol

UNITED KINGDOM

Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Irlandia Gosmore Ltd

9 Pitch and Pay Lane

Sneyd Park

Bristol

UNITED KINGDOM

Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Włochy Gosmore Ltd

9 Pitch and Pay Lane

Sneyd Park

Bristol

UNITED KINGDOM

Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Polska Gosmore Ltd

9 Pitch and Pay Lane

Sneyd Park

Bristol

UNITED KINGDOM

Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Portugalia Gosmore Ltd

9 Pitch and Pay Lane

Sneyd Park

Bristol

UNITED KINGDOM

Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Hiszpania Gosmore Ltd

9 Pitch and Pay Lane

Sneyd Park

Bristol

UNITED KINGDOM

Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Holandia Gosmore Ltd

9 Pitch and Pay Lane

Sneyd Park

Bristol

UNITED KINGDOM

Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Wielka Brytania Gosmore Ltd

9 Pitch and Pay Lane

Sneyd Park

Bristol

UNITED KINGDOM

Fenflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.

ZAŁĄCZNIK  II

WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY WETERYNARYJNEGO PRODUKTU LECZNICZEGO, GATUNKÓW ZWIERZĄT, DRÓG PODANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH POSIADAJĄCYCH POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/WNIOSKODAWCÓW W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo członkowskie Wnioskodawca/Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Postać farmaceutyczna Moc Gatunki zwierząt Częstotliwość i droga podawania
Austria Virbac S.A.

1ère avenue 2065 m L.I.D

06516 Carros Cedex

FRANCE

Shotaflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Belgia Virbac S.A.

1ère avenue 2065 m L.I.D

06516 Carros Cedex

FRANCE

Shotaflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Dania Virbac SA.

1ère avenue 2065 m L.I.D

06516 Carros Cedex

FRANCE

Shotaflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Niemcy Virbac SA.

1ère avenue 2065 m L.I.D

06516 Carros Cedex

FRANCE

Shotaflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Francja Virbac SA.

1ère avenue 2065 m L.I.D

06516 Carros Cedex

FRANCE

Shotaflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Grecja Virbac SA.

1ère avenue 2065 m L.I.D

06516 Carros Cedex

FRANCE

Shotaflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Irlandia Virbac SA.

1ère avenue 2065 m L.I.D

06516 Carros Cedex

FRANCE

Shotaflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Włochy Virbac SA.

1ère avenue 2065 m L.I.D

06516 Carros Cedex

FRANCE

Shotaflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Portugalia Virbac S.A.

1ère avenue 2065 m L.I.D

06516 Carros Cedex

FRANCE

Shotaflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Hiszpania Virbac S.A.

1ère avenue 2065 m L.I.D

06516 Carros Cedex

FRANCE

Shotaflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Holandia Virbac SA.

1ère avenue 2065 m L.I.D

06516 Carros Cedex

FRANCE

Shotaflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.
Wielka Brytania Virbac SA.

1ère avenue 2065 m L.I.D

06516 Carros Cedex

FRANCE

Shotaflor 300 mg/ml solution for injection for cattle Roztwór do wstrzykiwań 300 mg/ml Bydło Wstrzyknięcie domięśniowe 20 mg/kg masy ciała (1 ml/15 kg) do podawania 2 x w odstępie 48-godzinnym.

ZAŁĄCZNIK  III

WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANIA, WNIOSKODAWCY/PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Państwo członkowskie UE/EOG Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania
Austria Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10

6250 Kundl

AUSTRIA

Lictyn 10 mg - Tabletten 10 mg Tabletka Podanie doustne
Bułgaria Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere HOLANDIA Loratadin Sandoz 10 mg Tabletka Podanie doustne
Czechy Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere HOLANDIA Loratadin Sandoz 10 mg tablety 10 mg Tabletka Podanie doustne
Dania Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10

6250 Kundl

AUSTRIA

Loratadin Sandoz 10 mg Tabletka Podanie doustne
Estonia Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere HOLANDIA Lomilan 10 mg Tabletka Podanie doustne
Finlandia Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10

6250 Kundl

AUSTRIA

Loratadin Sandoz 10 mg 10 mg Tabletka Podanie doustne
Francja Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere HOLANDIA Loratadine Sandoz Conseil 10 mg comprimé 10 mg Tabletka Podanie doustne
Niemcy Sandoz Pharmaceuticals GmbH

Raiffeisenstr. 11

83607 Holzkirchen

NIEMCY

Loratadin Sandoz 10 mg Tabletten 10 mg Tabletka Podanie doustne
Grecja Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10

6250 Kundl

AUSTRIA

Tirlor 10 mg Tabletka Podanie doustne
Węgry Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere HOLANDIA Loratadin Sandoz 10 mg tabletta 10 mg Tabletka Podanie doustne
Włochy Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere HOLANDIA Loratadina Hexal AG 10 mg compresse 10 mg Tabletka Podanie doustne
Łotwa Sandoz B.V. Verovskova 57 SI-1000 Ljubljana SŁOWENIA Lomilan 10 mg tabletes 10 mg Tabletka Podanie doustne
Litwa Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere HOLANDIA Lomilan 10 mg Tabletka Podanie doustne
Holandia Sandoz B.V.

Veluwezoom 22

1327 AH Almere

HOLANDIA

Loratadine Sandoz 10, tabletten 10 mg 10 mg Tabletka Podanie doustne
Norwegia Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10

6250 Kundl

AUSTRIA

Loratadin Sandoz 10 mg 10 mg Tabletka Podanie doustne
Polska Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere HOLANDIA Flonidan tab 10 mg Tabletka Podanie doustne
Portugalia Sandoz Farmacêutica, Lda. PRT Alameda da Beloura Edifício 1, 2.o - Escritório 15 2710-693 Sintra

PORTUGALIA

Loratadina Sandoz 10 mg Comprimidos 10 mg Tabletka Podanie doustne
Rumunia Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere HOLANDIA Loratadina Sandoz 10 mg comprimate 10 mg Tabletka Podanie doustne
Słowacja Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere HOLANDIA Flonidan 10 mg tablety 10 mg Tabletka Podanie doustne
Słowenia Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere HOLANDIA Florin 10 mg tablete 10 mg Tabletka Podanie doustne
Hiszpania Sandoz Farmacéutica, S.A.

Gran Via de los Corts Catalanes, 764

08013 Barcelona

HISZPANIA

Loratadina Genpril 10 mg Comprimidos EFG 10 mg Tabletka Podanie doustne
Szwecja Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10

6250 Kundl

AUSTRIA

Loratadin Sandoz 10 mg 10 mg Tabletka Podanie doustne
Wielka Brytania Sandoz Limited Woolmer way Bordon,

Hants GU35 9QE

WIELKA BRYTANIA

Loratadine 10 mg Tablets 10 mg Tabletka Podanie doustne

Zmiany w prawie

Lepsze prawo. W Sejmie odbyła się konferencja podsumowująca konsultacje społeczne projektów ustaw

W ciągu pierwszych 5 miesięcy obowiązywania mechanizmu konsultacji społecznych projektów ustaw udział w nich wzięły 24 323 osoby. Najpopularniejszym projektem w konsultacjach była nowelizacja ustawy o broni i amunicji. W jego konsultacjach głos zabrało 8298 osób. Podczas pierwszych 14 miesięcy X kadencji Sejmu RP (2023–2024) jedynie 17 proc. uchwalonych ustaw zainicjowali posłowie. Aż 4 uchwalone ustawy miały źródła w projektach obywatelskich w ciągu 14 miesięcy Sejmu X kadencji – to najważniejsze skutki reformy Regulaminu Sejmu z 26 lipca 2024 r.

Grażyna J. Leśniak 24.04.2025
Przedsiębiorcy zapłacą niższą składkę zdrowotną – Senat za ustawą

Senat bez poprawek przyjął w środę ustawę, która obniża składkę zdrowotną dla przedsiębiorców. Zmiana, która wejdzie w życie 1 stycznia 2026 roku, ma kosztować budżet państwa 4,6 mld zł. Według szacunków Ministerstwo Finansów na reformie ma skorzystać około 2,5 mln przedsiębiorców. Teraz ustawa trafi do prezydenta Andrzaja Dudy.

Grażyna J. Leśniak 23.04.2025
Rząd organizuje monitoring metanu

Rada Ministrów przyjęła we wtorek, 22 kwietnia, projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo geologiczne i górnicze, przedłożony przez minister przemysłu. Chodzi o wyznaczenie podmiotu, który będzie odpowiedzialny za monitorowanie i egzekwowanie przepisów w tej sprawie. Nowe regulacje dotyczą m.in. dokładności pomiarów, monitorowania oraz raportowania emisji metanu.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Rząd zaktualizował wykaz zakazanej kukurydzy

Na wtorkowym posiedzeniu rząd przyjął przepisy zmieniające rozporządzenie w sprawie zakazu stosowania materiału siewnego odmian kukurydzy MON 810, przedłożone przez ministra rolnictwa i rozwoju wsi. Celem nowelizacji jest aktualizacja listy odmian genetycznie zmodyfikowanej kukurydzy, tak aby zakazać stosowania w Polsce upraw, które znajdują się w swobodnym obrocie na terytorium 10 państw Unii Europejskiej.

Krzysztof Koślicki 22.04.2025
Od 18 kwietnia fotografowanie obiektów obronnych i krytycznych tylko za zezwoleniem

Od 18 kwietnia policja oraz żandarmeria wojskowa będą mogły karać tych, którzy bez zezwolenia m.in. fotografują i filmują szczególnie ważne dla bezpieczeństwa lub obronności państwa obiekty resortu obrony narodowej, obiekty infrastruktury krytycznej oraz ruchomości. Obiekty te zostaną specjalnie oznaczone.

Robert Horbaczewski 17.04.2025
Prezydent podpisał ustawę o rynku pracy i służbach zatrudnienia

Kompleksową modernizację instytucji polskiego rynku pracy poprzez udoskonalenie funkcjonowania publicznych służb zatrudnienia oraz form aktywizacji zawodowej i podnoszenia umiejętności kadr gospodarki przewiduje podpisana w czwartek przez prezydenta Andrzeja Dudę ustawa z dnia 20 marca 2025 r. o rynku pracy i służbach zatrudnienia. Ustawa, co do zasady, wejdzie w życie pierwszego dnia miesiąca następującego po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Grażyna J. Leśniak 11.04.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.C.2009.231.30

Rodzaj: Zawiadomienie
Tytuł: Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 sierpnia 2009 r. do dnia 31 sierpnia 2009 r.
Data aktu: 25/09/2009
Data ogłoszenia: 25/09/2009